Biologie I

DNA, Proteine

DNA, Proteine


G. T.
Diese Lernkarten bieten einen Überblick über grundlegende biologische Konzepte für die Mittelschule. Sie behandeln Themen wie DNA, Enzyme, PCR und ihre Anwendungen, sowie die Struktur und Funktion von Proteinen. Die Karteikarten erklären unter anderem die Rolle von Polymerasen, Inhibitoren und Primern in biochemischen Prozessen. Sie eignen sich für Schüler, die ihr Verständnis von Molekularbiologie und Gentechnik vertiefen möchten, sowie für alle, die sich für die Grundlagen der Biologie interessieren.
Flashcards
44
Students
3
Language
German
Category
Biology
Created / Updated
22.09.2014 / 21.11.2025

Lernkarten

Funktionen von Proteinen

Transport, Antikörper, Struktur, Enzyme, Toxine, Membran, Signalübermittler, Traskriptionsfaktoren

Eiweissunterversorgung

Kwashiorkor

Proteine sind aus ...

Aminosäuren

kurze Aminosäureketten

Peptide

Ausgangsstogg einer enzymatischen Reaktion

Substrat

Ausgangsstogg einer enzymatischen Reaktion

Substrat

 Enzym =

Substrat =

Schloss, Schlüssel

Enzym mit Substrat

Enzym-Substrat-Komplex

Katalyse findet hier statt

aktives Zentrum

Enzyme ... ihre Substrate

spalten, verknüpfen, übertragen Teile

Hemmstoffe (v. Enzymen)

Inhibitoren

kompetitive Inhibitoren

reversibel (selten auch irrev.), Sarin (Kampfstoff)

Sarin

hemmt Enzym, das Neurotransmitter abbaut -> Dauererregung bis Kollaps

nicht kompetitive Inhibitoren

Allosterische Hemmung, zB Zuckerabbau gehemmt bei zu viel ATP, Feedback-Hemmung

irreversible Inhibitoren

Blei, Beethoven, Enzyme der Blutbildung gehemmt

Atome der Aminosäuren

C, H, O, N, S

Carboxygruppe

-COOH

Aminogruppe

-NH2

Restgruppe

-R

PCR

Polymerase-Chain-Reaction

Gebrauch von PCR

Vaterschaftstest, Erbkrankheiterkennung, Gentech, Insulinspritzen, erkennen von Gentech, HIV erkennen, Kriminalistig

Ziel der PCR

Vervielfältigung eines kurzen, genau definierten DNA-Abschnitts

Anzahl Kopien

2 hoch (Anzahl Zyklen) - 2

Zutaten für PCR (5)

Thermocycler, Ursprungs-DNA, freie Nukleotide, DNA-Polymelase, Primer vor&nach Sequenz

Ablauf PCR

1. Auftrennen der DNA durch Auflösen der H-Brü

2. 20-30 komplementäre Primer lagern an

3. Polymerase setzt an 3' Ende freie Nukleotide an

4. Primer setzt abwechselnt an, beim 1. Mal lange Moleküle, beim 2. schon kurze

Temperaturen im Thermocycler

90° - Trennen des Doppelstrangs (Denaturierung)

60° - Ergänzung des Einzelstrangs

70° - Anlagerung der Primer

DNA-Polymerase von

TAC = Bacterium termophylus aquaticus

bei PCR nur kurze Stücke, weil

zu viele Fehler

3 Fehlerkorrekturmechanismen bei der Replikation

1. Ersatz einzelner Basen
Polymerase erkennt, springt zurück und ersetzt
Verknüfung durch Ligase

2. Mismatch Raparatur
Enzyme schneiden Basen heraus und ersetzen diese

3. Exzisions-Reparatur
Enzyme schneiden Sequenzen raus
Reparatur-DNA-Polymerase ergänzt

keine Korrektur bei Replikation, wenn

beide stränge betroffen (somatische Mutation)

Geschlechtszellen

Erbkrankheiten

Xeroderma pigmentose, Cockayne Syndrom

Protein mit DNA umwickelt

Nukleosom, DNA umwickelt Histon

Bakterien mit verändertem Erbgut

transformierte Bakterien

Wo hat es DNA?

Kern bei Eukaryoten

Cytoplasma bei Bakterien

Zellorganellen

Viren (auch RNA)

Mitochondrien kommen alle von ...

der Mutter

Phagen bestehen aus

Proteinhülle & DNA

4 bisher erforschte Fakten über DNA

Nukleotide können Ketten bilden

Je zwei Basenpaare kommen längenunabhängig immer gleich häufig vor

Doppelhelix hat konstanten Durchmesser

Kodon

Basentripplett

U

Uracil

G & C machen ... HBrü

3

Lernen