Biologie

- die Chromosomen spiralisieren sich und werden im Mikroskop sichtbar

- Kernhülle ist löst sich langsam auf

- Chromosomen haben sich maximal verdickt und verkürzt

- sie ordnen sich in der Äquatorialplatte ein und beginnen auseinanderzuweichen

- Die Zwei-Chromatiden-Chromosomen werden in Ein-Chromatiden-Chromosomen aufgeteilt

- Sie werden von den Spindelfasern je zu einem anderen Pol gezogen

- die an den Polen liegenden Ein-Chromatiden-Chromosomen beginnen sich zu entspiralisieren

- die Mutterzelle teilt sich am Äquator und es entstehen zwei genetisch identische Tochterzellen

- eine Zellwand bildet sich und trennt die beiden neuen Zellen

- Zellen nach der Zellteilung

- Im Zellkern befinden sich entspiralisierte Chromatinfäden und ein Kernkörperchen

- die Ein-Chromatiden-Chromosome vedoppeln sich und werden zu Zwei-Chromatiden-Chromosomen

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Homologe Chromosomen sind paarweise auftretende Chromosomen, meist in gleicher Form und Grösse, von denen jeweils eins von der Mutter und eins vom Vater stammen.

Der Chromosomensatz ist die Gesamtheit aller Chromosomen in der Zelle.

Die Chromosomen liegen paarweise vor. Die meisten Körperzellen enthalten einen doppleten Chromosomensatz, sind also diploid (2n).

In der Zelle liegt ein einfacher Chromosomensatz vor, das heisst die Chromosomen liegen einzeln und nicht paarweise vor. Im Menschlichen Körper kommt dies nur bei der Eizelle oder dem Spermium vor.

Geschlechtschromosom, bei Männern XY und bei Frauen XX. Die männlichen Geschlechtschromosomen bilden kein homologes Paar und unterscheiden sich deutlich vom Inhalt.

Alle Chromosomen ausser Geschlechtschromosomen, also Chromosomenpaar 1-22. Das 23. Paar sind die Geschlechtschromosome, welche heterosom sind.

- "Normalfall", d.h. zwischen zwei Zellteilungen

- Chromosom besteht aus einer Chromatide und dem Centromer

- vor der Zellteilung verdoppelt die Zelle das komplette Erbmaterial, in dem alle Ein-Chromatiden-Chromosme ihre Chromatide verdoppeln

- die beiden Chromatiden sind am Centromer miteinander verbunden, dadurch sehen sie X-förmig aus

- die Chromatiden sind absolut identisch

Die Erbsubstanz (DNA) ist an zwei langen, gewundenen Sträner aufgebaut. Diese Anordnung nennt man DNA-Doppelhelix.

Die DNA-Doppelhelix ist um kleine Eiweisskügelchen gewunden. Dies ergibt eine perlschnurartige Anordnung, welche Perlschnurchromatin genannt wird.

Das Perlschnurchromatin ist durch Auffaltung weiter verdichtet. Diese Anordnung wird als Chromatinfaser bezeichnet. Diese Verdichtung bewirkt dass die Chromatinfaser ca. 10'000 mal kürzer ist als die DNA-Doppelhelix. Diese DNA-Portionen heissen Chromatiden.

Chromosomen enthalten das Erbgut und bestehen aus Chromatiden.

- Stammzellen haben die Fähigkeit, sich in jeden Zellentyp eines Organismus auszudifferenzieren. Sie sind also pluripotent.

- Sie können sich beinahe unbeschränkt teilen

- Die Fähigkeit von Zellen (Stammzellen) sich zu jedem Zellentyp eines Organismus zu entwickeln

- sind Stammzellen die sich zwar zu jedem Zelltyp einer bestimmten Linie entwickeln, jedoch nicht mehr zu allen Körperzellen

Zellen, die nur Zellen des selben Typs bilden können.

Zellen (embryonale Zellen) welche die Fähigkeit besitzen, ein ganzer Organismus zu bilden.