Biologie
Lernziele
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Cartes-fiches
Gen
Erbanlage= ein Chromosomenabschnitt, der die Informationen zur Ausbilung eines Merkmals enthält.
Phän
Merkmal= feststellbare Eigenschaft eines Lebewesens, z.B Haarfarbe
Vererbung
Weitergabe von Erbinformationen von Generation zu Generation.
intermediärer Erbgang
Bei intermedialen Erbgängen liegen zwei Anlagen vor, die nicht dominant oder rezessiv sind. Es gehen beide Anlagen in den Phänotyp ein.
Phänotyp
Der Phänotyp ist das äußere Erscheinungsbild eines Individuums
dominant-rezessiver Erbgang
Bei dominant-rezessiven Erbgängen dominiert eines von zwei Anlagen, setzt sich also bei der Vererbung durch. Die andere Anlage ist rezessiv und kann sich gegen dominante Anlagen nicht durchsetzen.
2. Melndelsche Regel Schlussfolgerung
Die Merkmale, die in der F1-Generation zwar nicht im Phänotyp sichtbar waren, aber im Genotyp weitergetragen wurden, werden in der F2-Generation wieder sichtbar.
Rückkreuzung
Kreuzung mit einem Individuum, das in Bezug auf das untersuchte Merkmal reinerbig rezessiv ist.
Genotyp
Der Genotyp ist der Inhalt der Erbanlagen eines Individuums.Ob man sie von außen sieht oder nicht spielt keine Rolle. Die dominanten Anlagen - soweit vorhanden - bestimmen den Phänotyp.
Allel
Die Ausprägung eines Gens wird Allel genannt.
autosomal-dominant Erbgang
Der autosomal-dominante Erbgang ist eine Form der Vererbung, bei der bereits ein defektes Allel (dominanter Erbgang) auf einem der beiden homologen Chromosomen zur Merkmalsausprägung reicht.Die genetische Information liegt auf einem der 22 Autosomen und wird unabhängig vom Geschlecht vererbt. Für die Nachkommen eines Erkrankten besteht ein Risiko von 50%, das defekte Allel zu erben und ebenfalls Merkmalsträger zu sein.
z.B. Kurzfingrigkeit, Chorea Huntington
autosomal-rezessiver Erbgang
Der autosomal-rezessive Erbgang ist eine Form der Vererbung, bei dem das defekte Allel auf beiden homologen Chromosomen bzw. Autosomen vorliegen muss, damit die Krankheit bzw. das Merkmal zum Ausbruch kommt. Es erkranken nur homozygote Träger des betroffenen Allels.
z.B. Albinismus, Taubstummheit
X-Chromosemgebundene Vererbung
Krankheitsauslösendes Allel liegt auf einem Geschlechtschromosom. Kann dominant oder rezessiv sein.
z.B Bluterkrankheit (Hämophilie), Muskelschwund. = rezessiv
Blutgruppe
vier Phänotypen:
- Blutgruppe A
- Blutgruppe B
- Blutgruppe AB
- Blutgruppe 0
--->3 Allele: A,B,0 ( A und B kodominant, 0 rezessiv)
