Biochimie - Acides aminés
Métabolisme des acides aminés
Métabolisme des acides aminés
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Flashcards
Quels acides aminés sont dégradés en pyruvate? (5(6))
Alanine, Cystéine, Glycine, Sérine, Thréonine (et Tryptophane)
Quels acides aminés sont dégradés en oxaloacétate? (2)
Asparagine, Aspartate
Quels acides aminés sont dégradés en alpha-cétoglutarate? (5)
Arginine, Glutamine, Histidine, Proline, Glutamate
Quels acides aminés sont dégradés en succinyl-CoA? (3)
Isoleucine, Methéionine, Valine
En quoi la leucine est-elle dégradée?
Acétyl-CoA et Acétoacétate
Quels acides aminés sont dégradés en acétoacétate? (4)
Leucine, Lysine, Phénylalanine (entre autres) , Tryptophane (entre autres)
En quoi le tryptophane est-il dégradé?
Alanine et Acétoacétate
En quoi la phénylalanine est-elle dégradée?
Fumarate et Acétoacétate
En quoi l'alanine est-elle dégradée?
Pyruvate
En quoi la cystéine est-elle dégradée?
Pyruvate
En quoi la glycine est-elle dégradée?
Pyruvate
En quoi la sérine est-elle dégradée?
Pyruvate
En quoi la thréonine est-elle dégradée?
Pyruvate
En quoi l'asparagine est-elle dégradée? Deux étapes principales.
En aspartate, puis en oxaloacétate
En quoi l'aspartate est-il dégradé?
Oxaloacétate
En quoi l'arginine est-elle dégradée? (Deux étapes principales)
En glutamate, puis en alpha-cétoglutarate
En quoi la proline est-elle dégradée? (Deux étapes principales)
en glutamate, puis en alpha-cétoglutarate
En quoi la glutamine est-elle dégradée? (Deux étapes principales)
en glutamate, puis en alpha-cétoglutarate
En quoi l'histidine est-elle dégradée? (Deux étapes principales)
en glutamate, puis en alpha-cétoglutarate
En quoi la méthionine est-elle dégradée?
Succinyl-CoA
En quoi la valine est-elle dégradée?
Succinyl-CoA
En quoi l'isoleucine est-elle dégradée?
Acétyl-CoA et Succinyl-CoA
Quelle est l'origine de la maladie du sirop d'érable?
Déficience de la BCKDH, qui amène à une accumulation des acides aminés ramifiés (Ile, Leu, Val).
Quels sont les deux produits finaux de la dégradation de l'hème?
Stéréobiline et urobiline
Cycle de l'urée.
Quelle est la réaction globale?
NH3 + HCO3- + Aspartate + 3ATP -> Urée + Fumarate (+ 2 ADP + 2Pi + AMP + PPi)
Désamination du glutamate.
Donner deux inhibiteurs allostériques de la glutamate déshydrogénase.
GTP et NADH.
Ils indiquent une forte activité métabolique.
Désamination du glutamate.
Donner deux stimulateurs allostériques de la glutamate déshydrogénase.
ADP et NAD+.
Ils indiquent un besoin d'ATP.
Donner les acides aminés essentiels. (9+1)
Met-Leu-Val-Lys-Ile-Phe-Trp-His-Thr (-Arg)
A partir de quoi l'hème est-elle synthétisée? (2(3))
Glycine, Succinyl-CoA (et Fe2+)
Donner le bilan de la synthèse de l'hème.
Glycine + Succiny-CoA + Fe2+ -> Hème + CO2 + NH4+
Quelle substance est responsable de la couleur jaune d'un hématome? Et de l'urine?
Dans les deux cas: l'urobiline, un des produits de la dégradation de l'hème.
Que nécessite le cycle glucose-alanine de particulier?
Une transaminase acceptant le pyruvate: dans le muscle, il est transaminé et donc transformé en alanine.
Que "fournit" le cycle glucose-alanine au foie?
Du NH3: l'alanine du muscle est transaminée en pyruvate, et donc du NH3 est fournit au foie.
