Bio Modul 1
Bio HFP Modul 1
Bio HFP Modul 1
Matrizenstrang
Der codogene Strang ist derjenige DNA-Einzelstrang der DNA-Doppelhelix eines proteincodierenden Gens, der für die Transkription genutzt wird. Er ist der Matrizenstrang, dessen Sequenz komplementär zu der des mRNA-Produkts (des Gens) ist.
Crossing-over
Chiasmata sind die sichtbaren Crossing over
Allel
Bezeichnet die verschiedene Varianten/Ausprägungen Gens.
monohybdrider Erbgang
Betrachtet nur ein Merkmal/Gen (Farbe)
homozygot
reinerbig, beide Allele eines bestimmten Merkmals sind identisch
heterozygot
mischerbig, die Allele für ein bestimmtes Merkmals unterscheiden sich
Genotyp
genetische Ausstattung eines Organismus
Phänotyp
äusseres Erscheinungsbild eines Organismus
Parentalgeneration
P-Generation: homozygote Elterngeneration
Filialgeneration
F1-Generation; Nachfolgegenerationen aus Kreuzung der P-Generation
Autosomal
Als Autosomen werden in der Genetik jene Chromosomen bezeichnet, die nicht zu den Gonosomen (Geschlechtschromosomen) gehören.
Gonosomal
Der sogenannte gonosomale Erbgang zeichnet sich dadurch aus, dass in der Regel die betroffenen Allele auf dem X-Chromosom vererbt werden
Weisse Gentechnik
Zur industriellen Herstellung von Enzymen
Grüne Gentechnik
Anwendung in der Landwirtschaft
Schwarze Gentechnik
Zur Herstellung biologischer Waffen
Rote Gentechnik
Anwendung in der Medizin
ampR-Gen
Nur diejenigen Bakterien überleben, welche den Klonierungsvektor aufgenommen haben (negativ Kontrolle)
lacZ-Gen
Wird durch die Aufnahme von fremder DNA zerstört. Bakterien, welche einen leeren Klonierungsvektor enthalten, färben sich blau (positiv Kontrolle
Polylinker
Sequenz innerhalb des lacZ-Gens mit bis zu 20 verschiedenen Restriktionsschnittstellen
Für PCR benötigt man
PCR-Apparatur
zwei Primer
desoxy-Nucleotide
hitzestabile DNA-Polymerase
Phospholipide
Hauptbestandteil der Zellmembran
Hydrophober und Hydrophiler Teil
Kohlenhydrate
Wichtigster Energielieferent der Zelle
z.B. Gluckose
Pflanzen sind autotroph, Tiere sind heterotroph
DNA
Desoxyribonucleinsäure
RNA
Ribonucleinsäure
Nukleinbasen der DNA
C Cytosin
G Guanin
A Adenin
T Thymin
Nukleinbasen der RNA
C Cytosin
G Guanin
U Uracil
T Thymin
Basenpaare der DNA
C und G (Dreifachbindung)
A und T (Zweichfachbindung)
Basenpaare der RNA
C und G (Dreifachbindung)
U und T (Zweifachbindung)
Homologie
Ähnlichkeit infolge gemeinsamer Abstammung
Analogie
Ähnlichkeit infolge gleicher Funktion ohne gemeinsamer Abstammung
Kennzeichen der Lebewesen
Körpergestalt (Definierte Form
Wachstum
Fortpflanzungsfähigkeit
eigener Stoffwechsel
Reaktionsfähigkeit
Primärstruktur
vorgegebene Aminosäuren-Sequenz
Bindungen: Kovalente Peptidbindungen
Sekundärstruktur
H-Brücken zwischen Polypeptidgerüst oder Polypeptidgerüst und einzelnen Aminosäuren
Tertiärstruktur
Vielfältige Bindungen oder Anziehungskräfte zwischen Polypeptidgerüst und Aminosäureresten oder zwischen den Aminosäureresten
Quartärstruktur
bei Proteinen aus mehreren Polypeptidketten
nicht-kovalente Wechselwirkungen
Funktion von Proteinen
Strukturporteine
Transportvorgänge
Zelluläre Kommunikation
Bewegungsvorgänge (z.B. Flagellen)
Abwehr
Enzyme (= biologische Katalysatoren)
Enzymen
Biokatalysator
Schlüssel-Schloss-Prinzip
Nur das passende Substrat passt ins aktive Zentrum des Enzyms
Induced-fit
Wenn das passende Substrat gefunden ist schliesst sich das aktive Zentrum
Reversible kompetitive Hemmung
ein Inhibitor bindet sich ans aktive Zentrum des Enzyms
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Cartes-fiches
Phospholipide
Hauptbestandteil der Zellmembran
Hydrophober und Hydrophiler Teil
Kohlenhydrate
Wichtigster Energielieferent der Zelle
z.B. Gluckose
Pflanzen sind autotroph, Tiere sind heterotroph
DNA
Desoxyribonucleinsäure
RNA
Ribonucleinsäure
Nukleinbasen der DNA
C Cytosin
G Guanin
A Adenin
T Thymin
Nukleinbasen der RNA
C Cytosin
G Guanin
U Uracil
T Thymin
Basenpaare der DNA
C und G (Dreifachbindung)
A und T (Zweichfachbindung)
Basenpaare der RNA
C und G (Dreifachbindung)
U und T (Zweifachbindung)
Homologie
Ähnlichkeit infolge gemeinsamer Abstammung
Analogie
Ähnlichkeit infolge gleicher Funktion ohne gemeinsamer Abstammung
Kennzeichen der Lebewesen
Körpergestalt (Definierte Form
Wachstum
Fortpflanzungsfähigkeit
eigener Stoffwechsel
Reaktionsfähigkeit
Primärstruktur
vorgegebene Aminosäuren-Sequenz
Bindungen: Kovalente Peptidbindungen
Sekundärstruktur
H-Brücken zwischen Polypeptidgerüst oder Polypeptidgerüst und einzelnen Aminosäuren
Tertiärstruktur
Vielfältige Bindungen oder Anziehungskräfte zwischen Polypeptidgerüst und Aminosäureresten oder zwischen den Aminosäureresten
Quartärstruktur
bei Proteinen aus mehreren Polypeptidketten
nicht-kovalente Wechselwirkungen
Funktion von Proteinen
Strukturporteine
Transportvorgänge
Zelluläre Kommunikation
Bewegungsvorgänge (z.B. Flagellen)
Abwehr
Enzyme (= biologische Katalysatoren)
Enzymen
Biokatalysator
Schlüssel-Schloss-Prinzip
Nur das passende Substrat passt ins aktive Zentrum des Enzyms
Induced-fit
Wenn das passende Substrat gefunden ist schliesst sich das aktive Zentrum
Reversible kompetitive Hemmung
ein Inhibitor bindet sich ans aktive Zentrum des Enzyms
Reversible nichtkompetitive Hemmungs
ein Inhibitor bindet sich irgendwo an das Enzym, das aktive Zentrum wird dadurch verändert.
Irreversible Hemmung
Der Inhibitor bindet sich ans aktive Zentrum und löst sich nicht mehr.
Allosterische Regulation
Nur bei Enzymen mit Quartörstruktur: ein allosterischer Regulator beeinflusst alle aktiven Zentren
Katabolismus
Stoffwechselweg, der Energie freisetzt (in Form von ATP und Wärme)
aerobe Atmung
Zellatmung
O2 beteiligt
anaerobe Atmung
Gärung
O2 nicht beteiligt
Zellatmung (Reaktionsgleichung)
C6H12O6+ 6 O2 -----> 6 CO2 + 6 H2O
Energie in Form von 30-32 ATP+ Wärme
ATP
Adenosintriphosphat
Wo findet die Zellatmung statt?
Mitochondrium und Cytoplasma
Citrazyklus
siehe Bild
Oxidative Phosphorylierung
siehe Bild
Zellkern
enthält das meiste genetische Erbmaterial
nur in Eukaryoten
Ribosomen
in allen Zellen
Übersetzten mRNA in Proteine (=Translation)
Endoplasmatische Reticulum
kurz ER
nur in Eukaryoten
kann Transportvesikel bilden
Golgi-Apparat
nur in Eukaryoten
Proteine in Vesikel an Zielort verschicken
Bildung von Lysosomen
Lysosom
in tierischen Eukaryoten+ Protisten
Verdauung von Zelltrümmern/ Fremdkörper
Apotose
Das Lysosom kann im Spezialfall den programmierten Zelltod (Apoptose)
Vakuole
in pfanzl. Eukaryoten + Protisten
Speicherort
Mitochondrium
in allen Eukaryoten
Citratzyklus
Atmungskette
Plastiden
in allen pfanzlichen Eukaryoten
Hat drei Typen
Chloroplasten
Chromoplasten
Amyloplasten
