Antibiotiques (Piffaretti)

quelques antibiotiques et leur mode d'action

quelques antibiotiques et leur mode d'action


A. D.
Ces cartes d'apprentissage couvrent les mécanismes d'action des antibiotiques à un niveau universitaire. Elles détaillent comment ces molécules inhibent la synthèse des protéines, la formation de la paroi bactérienne, ou la réplication de l'ADN en ciblant des sites spécifiques comme les sous-unités ribosomales ou les enzymes clés. Les étudiants en médecine y trouveront des explications sur l'inhibition de la translocation, la transpeptidation, et le blocage du métabolisme, essentiels pour comprendre l'efficacité et les cibles des antibiotiques.
Karten
16
Lernende
4
Sprache
Französisch
Kategorie
Medizin
Stufe
Universität
Erstellt / Aktualisiert
08.06.2012 / 20.11.2014

Lernkarten

bêtalactames

Inhibition de la synthèse de la paroi bactérienne

après avoir pénétré jusqu’à la membrane cytoplasmique, fixation aux PBP (protéines impliquées dans l’assemblage du peptidoglycane), et inhibition de la transpeptidation, ce qui mène à la mort et la lyse cellulaire

antibiotiques glygopeptidiques

Inhibition de la synthèse de la paroi bactérienne

inhibent la synthèse du peptidoglycane en formant des complexes avec des précurseurs sur les résidus D-ala-D-ala

actifs surtout chez les gram+

acides phosphoniques

Inhibition de la synthèse de la paroi bactérienne

étant des analogues du phosphénolpyruvate PEP, ils inhibent la synthèse du peptidoglycane en bloquant une enzyme

aminoglycosides

Inhibition de la synthèse des protéines

en se fixant sur la sous-unité 30S, empêche l’élongation de la chaîne peptidique car le complexe d’initiation est bloqué

tetracyclines

Inhibition de la synthèse des protéines

en se liant de façon irréversible à la sous-unité 30S et bloquage du site A ce qui empêche la liaison des tRNA

chloramphénicol

Inhibition de la synthèse des protéines

en s’attachant au site A de la sous-unité 50S ce qui empêche la formation des liaisons peptidiques

macrolides

Inhibition de la synthèse des protéines

en s’attachant au site P de la sous-unité 50S ce qui empêche la transpeptidation et la translocation

lincosamides

Inhibition de la synthèse des protéines

en s’attachant au site P de la sous-unité 50S ce qui empêche la transpeptidation et la translocation

streptogramines

Inhibition de la synthèse des protéines

consistent en deux groupes A et B

action synergique, en bloquant l’action du ribosome à deux endroits : bloquage de l’élongation et du relâchement du peptide

oxazolidinones

Inhibition de la synthèse des protéines

en empêchant la formation du complexe d’initiation

rifampicine

Inhibition de la synthèse d’acides nucléiques

bloque la transciption en se liant à la RNApolymérases

fluoroquinolones

Inhibition de la synthèse d’acides nucléiques

inhibe la réplication de l’ADN en agissant sur la gyrase (= topoisomérase II, enzyme pour la maintien de la superhélicité de l’ADN, ainsi que dans les phénomènes de réplication, réparation, recombinaison, transposition...) et sur la topoisomérse IV

sulfamides

Inhibition du métabolisme intermédiaire

inhibiteurs compétitifs de l’acide folique-synthétase

trimethoprime

Inhibition du métabolisme intermédiaire

bloquage de la synthèse de THF

daptomycine

Altération de la membrane

dépolarisation de la membrane suite à l’insertion dans la membrane (qui nécessite de calcium, et implique la formation de pores dans celle-ci), mène à la mort cellulaire (sans lyse)

nitroimidazoles

une fois dans la cellule, réduction en de dangereux intermédiaires cytotoxiques ou des radicaux causant des dommages sur l’ADN

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