andere Mureinsynthese-Inhibitoren
Fosfomycin, Teicoplanin, Vancomycin,...
Fosfomycin, Teicoplanin, Vancomycin,...
Kartei Details
| Karten | 11 |
|---|---|
| Sprache | Deutsch |
| Kategorie | Medizin |
| Stufe | Universität |
| Erstellt / Aktualisiert | 14.07.2016 / 15.08.2016 |
| Weblink |
https://card2brain.ch/box/andere_mureinsyntheseinhibitoren1
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Fosfomycin Eigenschaften
- eigentlich Reserveantibiotikum
- Parenterale Applikation wegen schlechter Resorption, aber aktiver Transport in Mikroorganismus (wird nicht von Mensch aufgenommen!)
- oral, wenn Gegenion vorhanden
Fosfomycin Wirkmechanismus
• Hemmt die Biosynthese von N-Acetylmuraminsäure aus UDP-N-Acetylglucosamin und Phosphoenolpyruvat und stellt somit einen Antimetaboliten des Phosphoenolpyruvats dar.
• Hemmt die Pyruvyltransferase irreversibel!
https://s3.amazonaws.com/classconnection/973/flashcards/10642973/jpg/fosfomycin-154D36B9D870CEF85C0.jpg
NUR topisch (z.B. Ohr, Auge), da es extrem nephrotoxisch ist
Bacitracin A Eigenschaften
- nur topisch anwendbar
- hemmt die Membranverankerung der polaren Mono- und Disaccharid-Peptid-Einheiten.
- stört die Mureinbiosynthese
Bacitracin Wirkmechanismus
• Bacitracin hemmt die Pyrophosphatase , die am Undecaprenyl-Pyrophosphat ein Phosphat abspaltet
• Damit kann der Undecaprenyl-rest nicht an Peptidoglykan binden
Aminosäuren sind peptidartig verknüpft, Tyrosin-Reste, sind sterisch fixiert
orale Gabe möglich, aber es erfolgt keine systemische Wirkung , da keine Resorption erfolgt => nur topische Wirkung im MD-Trakt
https://s3.amazonaws.com/classconnection/973/flashcards/10642973/jpg/teicoplanin-154D3805B101AB4148B.jpg
Binden Peptidketten, die im aminoterminalen Ende mit D-Ala-D-Ala enden (auch Penicilline): Hemmung von Transglykolasen und Transpeptidasen durch Bindung des Substrats!
Vancomycin und Teicoplanin Bindungstasche
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