Anatomie - 2. Zytologie

Kleinste noch selbständig lebens- und vermehrungsfähige Einheit des Körpers.

Bestandteile:

• Zellmembran: halbdurchlässig (semipermeabel), manchmal mit Ausstülpungen (Mikrovilli)
• Zellplasma (Zytoplasma): zähflüssig, 75% Wasser, 25% Eiweisse, Kohlenhydrate, Fett, Mineralien, Spurenelemente, Vitamine
• Zellorganellen

Beispiele:

Muskel, Knochen, Knorpel, Blut, Nerven

Zusammenschluss von Molekülen, kleinste Funktionseinheiten einer Zelle.

• Mikrotubuli: für Stabilität
• Zentralkörperchen (Zentriol): teilt sich bei der mitotischen Zellteilung in zwei Zentrosomen
• Mitochondrien: Energielieferanten durch Verbrennung von Glukose mit Sauerstoff
• Ribosomen: Eiweissproduzenten
• Rauhes Endoplasmatisches Retikulum RER: Transportweg
• Zellkern (Nucleus): enthält Erbinformationen
• Kernkörperchen (Nucleolus): im Zellkern, enthält Eiweisssynthesepläne
• Golgi-Apparat: Verpackungsabteilung
• Golgi-Vesikel: Transportpakete

Bestandteile:

• Sarkolemm(a): Zellmembran
• Sarkoplasma: Zytoplasma
• Zellorganellen:
  • sarkoplasmatisches Retikulum: glattes endoplasmatisches Retikulum
  • Sarkosom: Mitochondrium
  • Myofibrillen

Mitose: Indirekte Teilung durch Verdoppelung der DNS

Amitose: Direkte Teilung durch Abschnürung des Zellkerns

Meiose: Reife- oder Reduktionsteilung

Zellteilung durch Verdoppelung der DNS.

Phasen:

• Prophase: Das Zentriol teilt sich und wandert zu den Zellpolen.
• Metaphase: Die Kernmembran löst sich auf. Die Chromosomen ordnen sich in der Mitte an und werden der Länge nach gespalten.
• Anaphase: Von den Polen aus bilden sich Spindelfasern, welche die halbierten Chromosomen (Chromatide) zu den Polen ziehen.
• Telophase: Die Zelle wird in der Mitte durchgeschnürt.
• Rekonstruktionsphase: In den beiden Tochterzellen wird der haploide Chromosomensatz verdoppelt.

Rekombination des Erbguts im Rahmen der sexuellen Fortpflanzung.

Jede menschliche Zelle besitzt 23 Chromosomenpaare, 22 autosome d.h. bei Mann und Frau gleiche, und 1 heteresomes d.h. ungleiches, das Geschlechtschromosom (Gonosom). Dieses hat bei Frauen zwei X-Chromosomen, bei Männern ein X- und ein Y-Chromosom.

Bei der Meiose wird in den Keimzellen (Ei- und Samenzelle) die Chromosomenzahl von 46 auf 23 reduziert (haploider Chromosomensatz). Bei der Befruchtung verschmelzen die Keimzellen wieder zu einer Zelle mit 46 Chromosomen (diploider Chromosomensatz).

Vererbungslehre, Wissenschaft der Ausbildung und Weitergabe von Erbmerkmalen

Mendelsche Regeln:
(P=Parentalgeneration, F=Filialgeneration)
(homozygot=reinerbig, heterozygot=mischerbig)

1. Uniformitätsregel:
   Bei P mit unterschiedlichem homozygotem Merkmal ist F₁ ist uniform.
   • Dominant-rezessive Vererbung: dominant heterozygot
   • Intermediäre Vererbung: Mischform
2. Spaltungsregel:
   Bei F₁ mit gleichartigem heterozygotem(mischerbigem) Merkmal ist F₂ unterschiedlich.
   • Dominant-rezessive Vererbung:
     Phänotyp 3:1 dominant-rezessiv
     Genotyp 1:2:1 homozygot-heterozygot
   • Intermediäre Vererbung:
     Phänotyp und Genotyp 1:2:1 homozygot-heterozygot
3. Unabhängigkeitsregel:
   Zwei unterschiedliche Mermale werden voneinander unabhängig vererbt, wodurch ab F₂ neue homozygote Kombinationen auftreten.