c2b_default

Analgetika

Pharmakologie

Pharmakologie

15
0.0 (0)
M. I.
Study
M. I.
Diese Lernkarten bieten einen Überblick über Analgetika auf Universitätsniveau, wobei der Fokus auf verschiedenen Typen wie Opioiden, COX-Hemmern und Lokalanästhetika liegt. Sie behandeln Wirkmechanismen, Rezeptoren und spezifische Substanzen wie Morphin, Lidocain und Ibuprofen. Die Karteikarten sind besonders nützlich für Medizinstudenten, die sich auf Pharmakologie und Schmerztherapie vorbereiten, da sie detaillierte Informationen zu Wirkdauer, Nebenwirkungen und klinischen Anwendungen liefern.
Flashcards
15
Students
14
Language
German
Category
Medical
Level
University
Created / Updated
19.06.2012 / 05.05.2022
  • 1  / 15

Flashcards

Salicylate

Acetylsalicylsäure (ASS)

Arylpropionsäurederivate

Ibuprofen (Saridon®)

- hemmt die Cyclooxygenasen (COX) I und II unspezifisch

Essigsäurederivate

Diclofenac (Volaren®)

- hemmt die Cyclooxygenase (I und II) unspezifisch

Anthranilsäurederivate

Mefenaminsäure (Ponstan®)

Oxicame

Meloxicam

- hemmt die Cyclooxigenase II (COX II) stärker als COX I

Nicht-saure Analgetika

Paracetamol (Panadol®)

Metamizol (Novalgin®)

--> nicht antiphlogistisch!

Sonstige nicht-opioide Analgetika

Gabapentin, Pregabalin

Opioide

Morphin, Pethidin, Methadon, Buprenorphin, Fentanyl, Codein, Tramadol, Oxycodon

Nicht zugelasse Opioide

Diamorphin (Heroin)

Opioid-Antagonist

Naloxon

Lokalanästhetika

Lidocain (Amid-Typ)

- Wirkdauer: 1-2h

 

Procain (Ester-Typ)

- Wirkdauer: 30-60min

 

CAVE: in entzündetem Gewebe wirken LA nicht --> tiefer pH --> geringe Penetration durch lipophile Barriere da kationische From.

Muskelrelaxantien Periphere

Suxamethonium, D-Tubocurarin, Botulinustoxin, Dantrolen

Muskelrelaxantien Zentrale

Benzodiazepine

Baclofen: Wirkt als GABAB-Agonist direkt hemmend auf die Erregungsübertragung im Rückenmark indem es die Neurone hyperpolarisiert. 

Migränetherapeutika

Sumatriptan

Morphin

- wirkt über spezifische Gi-Protein-gekoppelte Opioidrezeptoren im ZNS (cAMP geht runter)

- erhöht die K+-Leitfähigkeit ⇒ Hyperpolarisation ⇒ Ca2+-Einstrom erniedrigt ⇒ Membranpolarisation vermindert ⇒ Reizübertragung erschwert

- wirkt nur auf μ- und κ-Rezeptor

- verursacht Analgesie (supraspinal und spinal), Atemdepression, Euphorie, Sedation, Abhängigkeit, Bradykardie, Hypotonie und Hemmung der Darmmotilität

- Leitsubstanz der Opiate

Study