Altprotokolle - Naturstoffe etc.
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Tacrolimus, Womit darf Tacrolimus nicht kombiniert werden?
• potentes Immunsuppressivum (oral bioverfügbar), makrozyklisches Polyketid (Typ 1)
• bindet an intrazelluläre Immunophiline (FKBP)
• hemmt die Aktivität von NF-AT und verringert dadurch insbesondere die T-Zell-Proliferation => geringere Bildung von IL-2
• dadurch verringerte Proliferation von B-Zellen und T-Zellen
• zugelassen zur Prophyllaxe von Organtransplantat-Abstoßungen
Nicht in Kombi mit Sirolimus?
Taxane
Diterpenoide
Zytostatika -> Mitosehemmstoffe
z.B. Paclitaxel, Docetaxel,
Tetracyclin
Breitbandantibiotikum aus Streptomyceten
Tetrahydrocannabinol
Vorkommen: Cannabis sativa
Wirkung: psychoaktiv, Analgesie, Glücksgefühl, Entspannung, Die Aktivierung hemmt über G-Proteine die Adenylylcyclase, blockiert Ca2+-Kanäle und aktiviert K+-Kanäle. Die Transduktionsmechanismen ähneln hierbei den Opioidrezeptor-Subtypen μ, δ und κ.
Cannabinoid-Rezeptor 1 & 2
Theophyllin
Purinalkaloid
in Kaffeebohnen, Kolanüssen etc.
Phosphordiesterasehemmer in hohen konz. → erhöhte intrazell. cAMP-Konz. → Bronchodilatation, da vermehrte Proteinkinase A-Aktivität
-> Asthma bronchiale
therapeutisch relevante Konzentrationen im Plasma 20 Mikrogramm/ml
NW bei > 20 mikrogr./ml -> Unruhe, Schlaflosigkeit, Übelkeit, Kopfschmerzen
wird vollsynthetisch gewonnen
oral in Retardform
additiv mit Coffein
Thujon
bicyclisches Monoterpenlacton, flüssig, mentholartiger Geruch
in Thymian, Wermut, Rosmarin etc.
Wirkung: Nervengifte, in höheren Dosen epileptische Krämpfe (durch GABAa-Rezeptor Antagonismus), Schwindel, Halluzination etc.
Tocopherol (Vit. A)
Tyramin
indirektes Sympathomimetikum, wird durch MAO schnell abgebaut, Mydriatikum
Umckalin
Cumarin, in Pelargonium Extrakt, weshalb es bei Verwendung von Antikoagulanzien und erhöhter Blutungsneigung nicht verwendet werde ndarf
Urushiol
aus Polyketidsynthese mit Fettsäuren als Starter
Vorkommen: Giftefeu (poison ivy) Toxicodendron radicans
Wirkung: extrem potente Allergene -> Kontaktallergien, kann auch tödlich sein
Uzarigenin
Vorkommen: Xysmalobium undulatum (Uzarawurzel), Apocynacae
Wirkung: Antidiarrhoisch, herzwirksame Steroidglykoside mit besonderen Aglyka und Zuckern, hohe Hydrophilie, geringe Bioverfügbarkeit
Valepotriate
Vorkommen: Valeriana officinalis
Wirkung: Bitterstoff, sedierend
Vitamin K
Xanthohumol
Chalkon
Phytoestrogen aus Hopfen
Xanthosin
Nucleosid aus Xanthin und Ribose
Zimtsäure
aus Zimt, Vorstufe Flavonoide
Ölsäure
C18:1
Etoposid
partialsynthetische Abwandlung vom Podophyllotoxin
Vorkommen: Podophyllum hexandrum (Himalaya- Maiapfel)
Wirkung: Zytostatikum: Inhibitor der Topoisomerase II friert Topoisomerase II da ein, wo beide Sränge getrennt sind -> viele Doppelstrangbrüche
Anwendung: Krebs
Lovastatin
natürliches Statin aus Aspergillus theseus etc. daraus dann Simvastatin
HMG-CoA-Reduktase Hemmer
Die HMG-CoA-Reduktase trägt auch den Beinamen "Cholesterin-Synthase-Enzym" (CSE), weshalb die Statine auch CSE-Hemmer genannt werden.
Chloroquin
ähnlich Chinin
Wirkung: hemmt die Umsetzung des Hämoglobin in Hämazoin aus Photoporphyrin 9
Hämozoin (auch Malaria-Pigment genannt): entsteht bei der Verdauung von Hämoglobin durch den Malariaparasiten Plasmodium falciparum in dessen asexuellen intraerythrozytischen Reproduktionszyklus.
Anwendung: Malariaprophylaxe
1,8-Cineol
auch Eucalyptol genannt
bicyclisches Epoxy-Monoterpenen, farblose Flüssigkeit
Kommt in: Eucalyptus und Lorbeer (Laurus nobilis) viel vor, in Thymian, Minze, Basilikum etc.wenig
Anwendung:Atemwegserkrankungen wie Bronchitiden
Kommission E-Monographie: • Droge besteht aus den getrockneten Laubblättern (Folgeblätter) • Hauptinhaltsstoff des ätherischen Öls: 1,8-Cineol (Eucalyptol)
• Angewendet bei Erkältungskrankheiten der Luftwege • als Droge wenig eingesetzt, sondern als ätherisches Öl oder isoliertes 1,8Cineol
• Dosierung: 1,8 g Droge auf 150 ml Wasser als Infus; Tagesdosis 4-6 g Droge • Hinweis: Eucalyptus-Öl bewirkt eine Induktion des fremdstoffabbauenden
Enzymsystems in der Leber. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann deshalb abgeschwächt und/oder verkürzt werden
• Wirkungen: o sekretomotorisch o hyperämisierend o schwach spasmolytisch o antimikrobiell
3-Tropanol
3-alpha-Tropanol, abgeleitet von Tropan (ohne OH) aus Tropanalkaloiden wie z.b. Tollkirsche (Atropa Belladonna), Bilsenkraut (Hyoscyamus niger)
Acetylsalicylsäure
Wirkung: antiphlogistisch, Thrombozytenaggregationshemmend, antipyretisch, analgetisch
Anwendung: Kopfschmerzen, Fiebersenkung, RA etc.
Aconitin
Diterpen-Alkaloid
Vorkommen: Hauptalkaloid vom blauen Eisenhut (Aconitum napellus) - Ranunculaceae
Wirkung: verlangsamt Natriumkanal-Inaktivierung -> längere AP -> erregend, dann Lähmung -> Herzstillstand
- eins der stärksten Pflanzengifte überhaupt (tödliche Dosis für Erwachsene: 5 mg)
- schnelle Resorption intestinal & über Haut/Schleimhaut
- verschreibungspflichtig bis D4 in homöopathischen Dosen gegen Rheuma und Erkältung
Aldosteron
Mineralcorticoid
- Teil des RAAS-Systems
- fördert den Einbau von Aquaporinen zur Na-Retention
Allantoin
Abbauprodukt der Harnsäure (kann durch Uricase hierzu abgebaut werden, was Menschen nicht haben)
Vorkommen: in Beinwell (Symphytum cordatum) viel, aber auch in Bohne der Rosskastanie
Anwendung: als Salbe/Creme etc. gegen übermäßige Schweißabsonderung (Hyperhidrose)
Alliin
nicht-proteinogene, schwefelhaltige Aminosäure, geruch- und geschmackslos
Vorkommen: Knoblauch (Allium sativum), Laucharten, Bärlauch (Allium ursinum)
- Bei verletzen der Knollen tritt die Alliinase aus der Vakuole aus (Alliin ist im Zytoplasma), wodurch es zu Dehydroalanin und Alkylsulfensäure gespalten wird -> 2 Allylsulfensäuren wandeln sich dann in Allicin um -> ist instabil und wandelt sich spontan in Di- und Trisulfide um, die den typischen Knoblauchgeruch verursachen -> Allicin ist im Magen antibakteriell und wahrscheinlich lipidsenkend
Amentoflavon
Biflavonoid aus G. Biloba, Hypericum perforatum etc
CYP 3A4 und CYP 2C9 Inhibitor, inhibiert auf Cathepsin B
in vitro antimalaria, antionkogen,
Aminopterin
Folsäure-Analogon -> Folsäure-Antagonist: hemmt Dihydrofolatreduktase kompetitiv
Wirkung: immunsuppressiv
Anwendung: Krebs (obsolet, da toxisch, heutzutage eher Methotrexat), oft Anwendung in Selektionsmedien zur Herstellung monoklonaler Antikörper
Amygdalin
cyanogenes Glykosid, hat zwei Glucosereste
Vorkommen: in Aprikosen- und Apfelkernen, in bitteren Mandeln
- in Körper: spaltet in Gegenwart von Wasser und Enzym Blausäure ab, erfolgt langsam???
- in Pflanze: Amygdalin in Vakuole, Glukosidase und Hydroxynitrillyase in Zelle -> bei Verletzen der Zelle treten die in Kontakt, die beiden Glucosereste werden abgespalten und es wird zu Blausäure und Benzaldeyd katalysiert
1: Kennen Sie Amygdalin? Zeichnen Sie das mal! Was ist das denn? Was passiert im Körper damit? Welches Enzym spaltet? Wo? Und wann?
Angelikasäure
ungesättigte Monocarbonsäure, flüchtig, schmeckt sauer
Teilstruktur des Ingenolmebutat aus Euphorbia peplus, was bei aktinischen Keratosen sehr wirksam ist, Mebutat ist die Kurzform für Methyl-buten-oat = Angelikasäure
Vorkommen: Echte Engelwurz (Angelica archangelica) -> Wurzeln
Wirkung:
Anwendung:
Arachidonsäure
wird in Thrombozyten im Verlauf der Blutgerinnungskaskade zu Thromboxan A2-umgewandelt, ist Vorstufe für Prostaglandine etc.
Arachidonylglycerol
2-AG, Ester aus Arachidonsäure und Glycerol ist ein Endocannabinoid, dass die Cannabinoid-Rezeptoren CB1 und CB2 aktiviert.
im ggs. zu Anandamid voller Agonist -> verminderte Schmerzempfindung, Immobilität, verringerte spontane Aktivität
wird durch Monoglycerollipase in Arachidonsäure und Glycerol gespalten
positiver allosterischer Modulator von GABAa-Rezeptoren
Archangelin
Furanocumarin
Vorkommen: Angelica Archangelica
Wirkung: Lichtdermatitis
Aristolochiasäure
aus 2x Dopamin entsteht Orientalin, woraus dann über die Zwischenstufe Stephanin Aristolochiasäure entsteht
Vorkommen: aus Aristolochia-Gattungen (Pfeifenblumen) -> Aristolochia serpentaria, officinalis, fangchi und Asarum canadense und Asarum eurapeum (gewöhnlicher Haselwurz)
Wirkung: genotoxisch (u.a. AT zu TA Transversion), kanzerogen, mutagen, nephrotoxisch -> verursacher der Balkan-Nephropathie -> toxisches Prinzip: DNA Methylierung durch Nitrogruppe neben Carboyygruppe, sehr selten in Naturstoffen -> cyclisiert dort zum Nitrenium-Kation und bindet an DNA
- Inverkehrbringen nach §5 AMG verboten, Ausnahme: Homöopathie D11 FAM
- früher: in traditionell chinesischer Medizin (TCM) als Schlankheitsmittel, im Tonikum Frauengold
Artabsin
Sesquiterpenlacton- Bitterstoff aus der Gruppe der Guajanolide, Bitterwert 500.000
Vorkommen: Artemisia absinthium (Wermut)
Wirkung: appetitanregend, amarum
Anwendung:
Absinthin besteht aus zwei Molekülen Artabsin
Artemisinin
Sesquiterpen -> aus Farnesyl-PP, hat Peroxidbrücke, zwei polymorphe Funktionen
Vorkommen: Blüten der Artemisia annua (einjähriger Beifuß)
Wirkung: Peroxidbrücke -> bei hoher Eisenkonzentration wird es instabil und zerfällt in freie Radikale -> in Erythrozyten und in Eisen-akkumulierendem Plasmodium falciparum herrscht ein solches Milieu vor
Anwendung: Malaria
ATP
Energieträger, ca. 2-3 kg davon im Körper, bla
Atropin
Tropanalkaloid, Racemat des linksdrehenden L-Hyoscyamin
Vorkommen: Atropa belladonna Blätter (Tollkirsche), Datura stramonium (Stechapfel)
Wirkung: spasmolytisch, parasympatholytisch -> anticholinerg, halluzinogen
Anwendung: Mydriatikum (aber eig. eher Homatropin, da es eine kürzere Wirkung hat), Atropinsulfat begleitend bei Narkose, um die Speichelsekretion zu vermindern und die Gefahr eines reflektorischen Herzstillstands auszuschalten, als Antidot bei Vergiftungen mit Organophosphaten, muskarinergen Pilzen, Carbamat-Insektiziden, Bradykardie durch Betablocker, Überdosis Physostigmin und Neostigmin (i.v.) 1-2 mg
Aucubin
Monoterpen: C9 Iridoid, Glykosid des Aglykons Aucubigenin + Glucose, hat aber kein C10 Grundgerüst, sondern nur C9, da ein Methyl abgespalten wird, bitter
Vorkommen: Plantago lanceolata (Spitzwegerich) -> im Saft, weshalb dieser nicht schimmelt, Verwendung des Krauts
Wirkung: antibiotisch, antiphlogistisch, reizmildernd
Anwendung: 3-6 g Droge /Tag bei Katarrhen der oberen Luftwege und als Spülung bei Entzündungen im Mund- und Rachenraum, Droge enthält auch Schleimstoffe (Quellungszahl >6)
meist nicht mehr im Extrakt enthalten, auch nicht im Tee
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Cartes-fiches
Hyperosid
Flavonole, Galactosid von Quercetin
Vorkommen: u.a. Hypericum perforatum
Wirkung: antioxidativ, Antagonist an kappa-Opioid-Rezeptor
Anwendung:
Iduronsäure
aus der Gruppe der Uronsäuren, genauer Idose
Vorkommen: Iduronsäure ist ein Bestandteil von Glykosaminoglykanen, zum Beispiel des Chondroitinsulfates B und des Heparins. Sie ist ein Stereoisomeres der Glukuronsäure und entsteht durch Epimerisierung von D-Glukuronsäure an der Carboxygruppe.
Wirkung: Disulfatierte Iduronsäure hemmt die Verständigung von T-Lymphozyten, indem es die Bindung von Heparansulfat an den Chemokin CCL20 kompetetiv hemmt. Dies macht die Substanz für eine Entwicklung zur Behandlung der mit Asthma einhergehenden Entzündung der Bronchialschleimhaut interessant
Anwendung:
Isoflavon
Grundstruktur der Flavonoid-Untergruppe Isoflavon,
Vorkommen: Kleearten, Soja etc.
Wirkung: oft phytoöstrogen
Anwendung: Hormonersatztherapie in der Menopause
Kaffeesäure
Grundstruktur für Lamiaceen-Gerbstoffe, eine Phenolsäure
Vorkommen: Lamiaceen wie z.B. Mentha piperita, Melissa officinalis etc., in Kaffee
Wirkung:
Anwendung: in Kombination mit Vitamin C (Ascorbinsäure) dazu eingesetzt, belichtete Silberhalogenide zu metallischem Silber zu reduzieren.
Labdan
bicyclisches Diterpen, Bitterstoff-Grundgerüst für z.B. Marrubiin
Vorkommen:
Wirkung: antiviral, antifungal, antibakteriell, antiphlogistisch
Anwendung:
Lanosterol
Steroid, Vorstufe Cholesterol -> entsteht druch Ringschluss des Squalen-Epoxids
Vorkommen: Eukaryoten, insb. Wollwachs
Wirkung:
Anwendung:
Lignan
dimere Phenylpropanoide, die zu den Phytoestrogenen gehören -> durch Polymerisation entsteht Lignin, welches zu den unlöslichen Ballaststoffen gehört
Bild: Dibenzylbutan
oxidative β, β'-Kopplung von Phenylpropanen
Vorkommen: Lini semen (Enterodiol), Podophyllum hexandrum (Podophyllotoxin -> Spindelgift), Valerianae radix (Olivil-Derivat)
Linalool
acyclisches Monoterpene, einfacher Alkohol, Flüssigkeit mit blumigem Geruch
Vorkommen: im ätherischen Öl des Koriander, Muskat, Thymian etc.
Wirkung: wirkt reizend auf Haut und Augen, ruft Rötungen und Schmerzen hervor,
Anwendung:
Linolensäure
dreifach ungesättigte Säuren mit 18 Kohlenstoffen
alpha (ALA): C18:3 (9,12,15) omega 3 Fettsäure, essentiell, wird zur Bildung von DHA und EPA benötigt
gamma: C18:3 (6,9,12) omega 6 Fettsäure
Vorkommen: als Ester in vielen Triglyceriden gebunden, in vielen pflanzlichen Ölen wie z.B. Chiaöl, Leinöl etc.
Wirkung:
Anwendung:
Loganin
Iridoidglykosid, Vorstufe Secologanin, was aus Loganin durch oxidative Spaltung an C7 und C8 entsteht
Vorkommen: in Bitterklee (Menyanthidis trifoliatae folium) auch in Strychnus nox vomica (Brechnuss)
Wirkung: toxisch, bitter
Anwendung:
Lupulon
Obergruppe der Hopfenbitterstoffe
Sie unterscheiden sich von den Humulonen dadurch, dass die Hydroxygruppe am stereogenen Zentrum C6 des Humulons durch eine zusätzliche Isopreneinheit ersetzt ist
Vorkommen: Humulus lupulus
Wirkung: bitter
Lysergsäure
Basis für das Lysergsäurediethylamid (LSD)
tetracyclische Beta-Aminosäure, Vorstufe der Ergolin-Alkaloide, abgeleitet aus Tryptophan
Marrubiin
Diterpenbitterstoff vom Labdan-Typ, Bitterwert: 3000
Vorkommen: Marrubii herba (Andornskraut), Marrubium vulgare (gewöhnlicher Andorn), Lamiaceae
Wirkung:
Anwendung:
Menthol
monocyclisches Monoterpenalkohol
Vorkommen: Menta x piperita, Lamiaceae, in den Lamiaceen-Drüsenschuppen vor allem, in der Japanischen Minze bis zu 90%
Wirkung: kühlend (äußerlich) wird binden an Kälte-Menthol-Rezeptor (TRPM8),
Anwendung:
Mercaptopurin
Purinbasen-Analogon, Abbau über Xanthinoxidase
Wirkung: Zytostatikum
Anwendung: Leukämie
Mescalin
Pyrogallol-Derivat, Alkaloid aus Phenylethylamingruppe
Vorkommen: Lophophora williamsii (Peyote-Kaktus) und Echinopsis- Kakteenarten
Wirkung: halluzinogen, psychedelisch -> wahrscheinlich Aktivierung der 5HT-2A/C Rezeptoren mit hoher Affinität als Partialagonist, 200-400 mg Dosis, 6-9 h Rausch
Anwendung:
Mevalonsäure
Hydroxyfettsäure
wichtiger Teil des Acetat-Mevalonsäure-Wegs
Morphin
Alkaloid - Phenanthren-Derivat
Vorkommen: Papaver somniferum, Milchsaft
Wirkung: analgetisch, sedativ, obstipation etc.
Anwendung: Es gehört zu der Gruppe der stark wirkenden Opioide der Stufe III im WHO-Stufenschema (Klassifizierung der Schmerztherapie) und ist als Schmerzmittel bei starken und stärksten Schmerzen zugelassen.
Norcoclaurin
Benzylisochinolinalkaloid, aus 2 Tyrosin, woraus Aldehyd (Nichtaminkomponente) und Dopamin (Aminkomponente) gemacht wird
Vorkommen: bei Papaver, Berberis- und Coptin-Arten Vorstufe des Reticulin
Wirkung:
Anwendung: Beta-2-Agonist (erhöht Glykogenolyse, Lipolyse etc.), als "Fatburner" unter dem Handelsnamen Higenamin als NEM, Wirksamkeiten nur in vitro und in Tiermodellen untersucht, weshalb es als solches vertrieben werden darf, da der medizinische Nutzen unklar ist
Oleanan
Grundstruktur für Saponine, pentacyclisches Triterpen (30 C), am meisten vertretener Grundkörper von Sapogeninen
Paclitaxel
Gehört der Gruppe der Taxane an, ist ein Diterpen und Pseudoalkaloid, unteres rot: beta-Phenylalanin
Vorkommen: Rinde der Taxus brevifolia (pazifische Eibe) -> wächst sehr langsam, Bedarf ist so nicht zu decken
Wirkung: Mitosehemmstoff -> bindet an beta-Tubulin und stört Microtubuli-Abbau, im ggs. zu Colchicin, Vinblastin etc. keine direkte Hemmung, Mikrotubuli haltne Zellen in Form, nicht nurbei Zellteilung wichtig
Anwendung: Brustkrebs (in Kombination mit Trastuzumab), Ovarialkarzinome (in Kombi mit Cisplatin und Carboplatin) und Bronchialkarzinom
Reinigung aus 1 kg Rinde -> 65-100g Paclitaxel, Bedarf: > 250 kg
Zellkulturen generieren >100 g Paclitaxel/Liter
geringe therapeutische Breite, i.v., da nicht oral bioverfügbar, sehr geringe Löslichkeit in Wasser -> als Cremophor formuliert, welche wiederum NW machen können
NW: Hautmissempfindungen, Neurotoxizität, da axonaler Transport von Mikrotubuli abhängig ist und natürlich typische Krebs NW wie Haarausfall, Übelkeit, Mukositis, Knochenmarkssupression, Myalgien etc.
Docetaxel ist etwas besser löslich
Phenylalanin
essentielle Aminosäure
Phloroglucin
Lignin-Nachweis-Anwendung
Flavone etc. leiten sich davon ab
Pipermethystin
Piperidin-Alkaloid
in Bild: 1
Vorkommen: Piper methysticum (Kava, Rauschpfeffer), Extrakt aus Wurzelstock ist Kawa Kawa (Piperis methystici rhizoma)
Wirkung: lebertoxisch, aber in kommerziell erhältlichen Produkten nicht erhältlich, kava kava Wirkung: beruhigend,
Anwendung: TCM etc.
vorübergehend zurücknehmen der Zulassung, aber mittlerweile (Ende 2015) wieder erlaubt, aber nur unter Verschreibungspflicht und strengen Auflagen -> max. 120 mg Kavapyrone in Tagesdosis, max. 30 Tabletten pro Packung, vor Beginn und während der Anwendung müssen wöchentlich die gamma-GT Werte beobachtet werden
andere Inhaltsstoffe der Droge: Kavapyrone und Kavalactone, Flavonoide etc. -> gute anxiolytische Wrikung
Procyanidin B2
Proanthocyanidin (oligomere Procyanidine -> OPC) mehrere Catechin-Monomere verknüpft -> C4 zu C6/C8
Vorkommen: Crataegus laevigata und in Cinchona pubescens Rinde
Wirkung:
Anwendung:
Quercetin
Flavonoid -> Flavonol
Vorkommen: viel in Levisticum officinale (Liebstöckel), Camellia sinensis,
Wirkung: antioxidativ, mutagen,
Anwendung:
Resveratrol
in Wein, ist Chalkon, Stilbenderivat
wahrscheinlich antikanzerogen etc
in Rotem Buchweisen -> chronische Veneninsuffizienz
Retikulin
Morphin-Vorstufe
Benzylisochinolinalkaloid
Rhaponticosid
Glucosid des Rhapontigenin -> siehe da
Rhapontigenin
Stilbenderivat
Vorkommen: in Rheum rhaponticum (Polygonaceae)
Anwendung: hat starke blaue Fluoreszenz bei 365 nm, weshalb es zur Identifikation von Verunreinigungen des Rheum palmatum angewendet wird, weil diese Stilbenderivate eine östrogene Wirkung haben
Rutosid /Rutin
Flavonol, Quercetin Glykosid mit Disaccharid Rutinose, dass sich aus Rhamnose und Glucose zusammensetzt
Wirkung: antioxidativ, zum UV-Schutz -> deshalb in Pflanzen, die hoch über dem Meeresspiegel wachsen und allg. in höheren Regionen der Pflanze höher konzentriert
Salicin
Betaglucosid aus dem Aglykon Saligenin (Salicylalkohol)
Vorkommen: Salix purpurea (Weide)
Wirkung: analgetisch, antiphlogistisch -> aber erst nach Abspaltung des Glykosids im Darm und Umwandlung zu Salicylsäure in der Leber
Anwendung: bei Rückenschmerzen
Salicylsäure
f
Salvinorin
Diterpene
Vorkommen: Aztekensalbei (Salvia divinorum)
Wirkung: Salvinorin A ist halluzinogen mit dissoziativen Effekten, Salvinorin B-E sind psychotrop, Salvinorin F nicht
nicht verkehrsfähige Betäubungsmittel (Anlage 1)
eins der potentesten bekannten natürlichen psychoaktiven Substanzen -> Wirkdosis nur 200 Mikrogramm
Scopolamin
Tropanalkaloid
Vorkommen: Stechapfel, Bilsenkraut, Engelstrompete
Wirkung: anticholinerg
Anwendung: als Bromid als TTS gegen Reiseübelkeit (Scopoderm), am ehesten von den Tropanalkaloiden, weil weniger zentral wirksam, Scopolaminhydrobromid auch als Mydriatikum
NW: bei Überdosis bad trips, zeitweise Gedächtnisverlust nach Delirium
LD 100 mg
Secologanin
Secoiridoid
kann zu Strictosidin weiterreagieren
Senecionin
Pyrrolizidin-Alkaloid
Vorkommen: Senecionis herba, Asteraceae
Wirkung: hepatotoxisch, krebserregend, mutagen
Sennoside
Vorkommen: Alexandriner und und Tinnevelly-Sennes, Caesalpiniaceae
Wirkung: laxierend -> Dickdarmmotilisierend (Verkürzung der intestinalen Transitdauer -> Verkürzung der Kontaktzeit zwischen Darminhalt und Darmwand -> weniger Rückresorption -> Stuhl wässriger), antiresorptive Wirkung (Erhöhung der Durchlässigkeit der tight junctions für Wasser -> vermehrter Einstrom von Wasser und Elektrolyten in das Darmlumen, es wird diskutiert dass die Adenylatcyclase stimuliert wird und dadurch die aktive Ausscheidung aus Epithelzellen des Darms der Elektrolyte über gesteigerte Serotoninfreisetzung und gesteigerte Synthese von Prostaglandin E2 vermittelt wird), Abhängigkeitspotential (-> Aufnahme von Elektrolyten ↓, Ausscheidung der Elektrolyte ↑, durch die direkte Ausscheidung von Kalium und auch aufgrund des Natriumverlusts bedingte Stimulation der Aldosteron-Ausschüttung kommt es zu starken Kaliumverlusten -> Tonus in glatter Muskulatur↓, Darmperistaltik ↓ => Darmträgheit das versuchen viele Patienten durch Laxanzien wieder zu kompensieren -> circulus vitiosus -> führt zu starken Flüssigkeits- und Elektrolytdefiziten des Körpers, Kaliumverlust führt darüber hinaus zu Störungen der Herz- & Nierentätigkeit -> Vorsicht bei gleichzeitiger Therapie mit herzwirksamen Glykosiden -> deshalb nur kurzfristige Anwendung
Anwendung: Obstipation, z.B. Morphintherapie
Silybinin
Vorkommen: Silybum marianum (Mariendistel)
Wirkung: hepatotoxisch, antioxidativ,
Anwendung: FAM unterstützende Therapie Leberfibrose etc., Gegengift der Amatoxine -> Amanitin, Phalloidin, da es die Wiederaufnahme der Amatoxine hemmt
Simvastatin
Statin, hemmt HMG-Coa-Reduktase, welches Normalerweise Mevalonsäurebildung katalysiert, von natürlichem Lovastatin abgeleitet
wird über CYP3A4 verstoffwechselt
