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Alkyne

Vorbereitung ETH-Prüfung 2015.

Vorbereitung ETH-Prüfung 2015.

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Sprache
Deutsch
Kategorie
Chemie
Stufe
Mittelschule
Erstellt / Aktualisiert
12.04.2015 / 12.04.2015
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Lernkarten

Technische Herstellung von Acetilen.

Heute: Protolyse von Methan

2CH4 → (1400º / Katalisatoren: Ni, Pd, Pt) Acetilen + 3H2

Früher: (Ruhr, DE) Pyrolyse: Reaktion bei über 400º

(CaO + H2O → Ca(OH)2 + CO2 → CaCO3 + H2O)

CaCO3 → CO2 + CaO → CaO + C → CaC≣C + CO → (H2O) CH≣CH + Ca(OH)2

Wie schneidet man Metalle mit Acetilen?

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Verbrennung von Alkyne.

CH3-C≣CH + HCl ?

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Addition von Halogen Wasserstoffe.

CH3-C≣CH + H2O?

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Addition von Wasser (Hydratisierung von Alkyne).

But-2-yn + Cl2 ?

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Addition von Halogene.

Herstellung von PVC aus Acetilen.

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Stichwörter:

- Addition von Halogenwasserstoffe

- Polymerisation

Was ist Tautomerie?

Gleichgeweicht zwischen Enol und Ketonform.

Was ist Stereoisomerie?

Substanzen, die die gleiche Summenformel und Konstitution, aber verschiedene räumliche Anordnung haben.

Warum braucht man bei der Addition von Wasser an Alkyne H2SO4 und HgSO4 (Quecksilber) als Katalysatoren?

H2SO4: spendet Protone für die Bildung des Pi-Komplexes (das Wasser hat nicht so viele).

HgSO4: negativer Katalysator (verlangsamert die Reaktions). Sonst wird zu viel Energie frei und es explotiert. Hg komplexiert.

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