Aldehyde und Ketone
- Reaktionen um Aldehyde/Ketone herzustellen - Reaktionen mit Aldehyde/Ketone als Edukt
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Oxidation von Primären Alkoholen mit einem Oxidationsmittel als Katalysator
Ergibt ein Aldehyd und Wasser
Oxidation von Sekundären Alkoholen mit einem Oxidationsmittel als Katalysator
Ein Keton und Wasser
Für Rosenmund Reduktion
Braucht ein Säurechlorid zum Reduzieren
Rosenmundreduktion von einem Säurechlorid
Ergbt ein Aldehyd und Salzsäure
Hydratisierung von Ethin
Ergibt Ethenol, das siech durch Mesomerie zu Acetaldehyd Stabilisiert
Herstellung Acetal
H von Alkohol wird an O von Aldehyd angelagert
Danach öffnet sich die Doppelbindung und Ethyl geht an - geladenes O
Unter abgabe eines H+ entsteht ein Hemiacetal
Mit Alkoholüberschuss entsteht ein Acetal
Gesammtübersicht zur Hemiacetal Reaktion (ohne Alkoholüberschuss)
Gesammtübersicht Acetal Herstellung (mit Alkoholüberschuss)
Hydratisierung eines Acetals
Es entsteht der Aldehyd Stamm und das dazugehörige Alkohol des Acetals
Gringard Reaktion eines Aldehyds
Es entsteht ein Sekundäres Alkohol (bei Formaldehyd ein Primäres)
Grignard Reaktion eines Ketons
Es Etsteht ein Tertiäres Alkohol
Cyanhydrin Synthese von Aceton
Die =O bindung wird zu einer -OH gruppe und es lagert sich eine Cyanogruppe an
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Cartes-fiches
Oxidation von Primären Alkoholen mit einem Oxidationsmittel als Katalysator
Ergibt ein Aldehyd und Wasser
Oxidation von Sekundären Alkoholen mit einem Oxidationsmittel als Katalysator
Ein Keton und Wasser
Für Rosenmund Reduktion
Braucht ein Säurechlorid zum Reduzieren
Rosenmundreduktion von einem Säurechlorid
Ergbt ein Aldehyd und Salzsäure
Hydratisierung von Ethin
Ergibt Ethenol, das siech durch Mesomerie zu Acetaldehyd Stabilisiert
Herstellung Acetal
H von Alkohol wird an O von Aldehyd angelagert
Danach öffnet sich die Doppelbindung und Ethyl geht an - geladenes O
Unter abgabe eines H+ entsteht ein Hemiacetal
Mit Alkoholüberschuss entsteht ein Acetal
Gesammtübersicht zur Hemiacetal Reaktion (ohne Alkoholüberschuss)
Gesammtübersicht Acetal Herstellung (mit Alkoholüberschuss)
Hydratisierung eines Acetals
Es entsteht der Aldehyd Stamm und das dazugehörige Alkohol des Acetals
Gringard Reaktion eines Aldehyds
Es entsteht ein Sekundäres Alkohol (bei Formaldehyd ein Primäres)
Grignard Reaktion eines Ketons
Es Etsteht ein Tertiäres Alkohol
Cyanhydrin Synthese von Aceton
Die =O bindung wird zu einer -OH gruppe und es lagert sich eine Cyanogruppe an
