3AP 3.1 Hirntumore

Pflege HF

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Kartei Details

Karten	7
Lernende	23
Sprache	Deutsch
Kategorie	Pflege
Stufe	Andere
Erstellt / Aktualisiert	13.01.2016 / 13.02.2022
Weblink	https://card2brain.ch/box/3ap_3_1_paediatrische_tumoren
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Fakten zu Hirntumoren

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Die WHO untercheidet 200 Hirntumoren
Die Einteilung erfolgt gemäss der Funktion der Zellen, aus denen die Tumoren stammen
Primäre Hirntumoren entstehen meist aus dem Nervenstützgewebe (Gliazellen)
Eine Tumorzelle teilt sich, stirbt jedoch nicht (Apoptose) und teilt sich immer weiter --> Wucherung

Benigne Hirntumoren

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Wachsen langsam aber expansiv (verdrängen umliegendes Gewebe), was zum Ausfall von Funktionen führen kann. Sie bilden keine Metastasen.

z.B.:

Akkustikusneurinom
pilozystisch Astrozytom bei Kindern
Hypophysenadenom bei Erw.
Meningiom bei Erw.

Diagnostik

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Radiologische Diagnostik: MRT, CT, PET,
Liquoruntersuchung
EEG
Biopsie

Symptome

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Erhöhter Hirndruck (Kopfschmerzen, Übelkeit, Sehstörungen)
Rasches Kopfwachstum (Bei Kindern und Säuglingen)
Sprachstörungen
Lähmung

Therapie

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Die Therapie richtet sich nach Art und Lokalisation des Tumors

Neurochirurgisches Vorgehen (Möglichst umfassende Resektion)
Radiotherapie
Chemotherapie
Intrathekale Chemotherapie (über Liquor)

Prognose

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Abhängig von folgenden Faktoren:

Lokalisation
Histologie
Operabilität
Möglichkeit der adjuvanten Chemo- bzw. Radiotherapie

Hirntumor Arten

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Gliome: Entstehen aus den Gliazellen und können in verschiedene Arten unterteilt werden:

Astrozytome --> Glioblasten --> Ponsgliom
Ependynom
Oligodendrogliom

Medulloblasten

Häufigster maligner Hirntumor bei Erw. und Kindern
Geht vom Kleinhirn aus und wächst in den 4. Ventrikel

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