Biopsychologie 1
Grundlagen I guess
Grundlagen I guess
Beschreiben Sie grob den Aufbau eines Neurons.
▪ Soma = eigentlicher Zellkörper mit Zellkern und vielen anderen Organellen
▪ Dendrit = griech. „Baum“ = Fortsätze der NZ die als „Empfänger“ fungieren und synaptische Verbindungen mit anderen Zellen ausbilden; es können sich spezielle „Dornen“ (spines) auf ihrer Oberfläche befinden
→hier die meisten Synapsen
▪ Axon = griech. „Achse“ = Fortsatz der NZ zur Informationsweiterleitung; beim Menschen zwischen 1μm und 1m lang; entspringt dem Axonhügel
▪ Zellkern = Nucleus = Ort der Translation von DNA in mRNA, Splicing (Zurechtschneiden von Erbinformation)
▪ Ribosomen = Ort der Transkription von mRNA in Proteine
▪ Mitochondrien = Ort der Zellatmung = „Kraftwerke der Zelle“
▪ glattes endoplasmatisches Retikulum = Membranstapel, der wichtig für Fettsynthese ist
▪ raues ER = Endoplasmatisches Retikulum mit Ribosomen ->Proteinsynthese
▪ Golgi Apparat = schnürt Vesikel und modifiziert Proteine
Wie funktioniert die Blut-‐Hirn-‐Schranke?
Bluthirnschranke (BHS) (auch: Blood brain barrier (BBB))
▪ Funktion: verhindert übertritt VIELER toxischer Substanzen aus dem Blut in das Gehirn
▪ Wie?
− Blut versorgt nicht direkt die Neurone sondern Astrozyten haben Verbindung zum Blut und „füttern“ die Nervenzellen
− Tight junctions lassen kaum Chemikalien vorbei
▪ Durchlässigkeit für Substanzen
− Gut: klein & lipophil (fettliebend)
− Schlecht: groß & hydrophil (wasserliebend)
Nennen Sie die Hauptfunktionen des Ventrikelsystems.
Ventrikel= 4 innere Kammern des Gehirns
− Pro Hemisphere Seitenventrikel
− 3. Ventrikel (Zwischenhirn)
− 4. Ventrikel (Rautenhirn)
▪ Gefüllt mit Cerebro-Spinal-Flüssigkeit (auch: CSF, Liquor cerebrospinalis)
→gebildet in Plexus Choroideus
▪ Funktion:
− Schutz des Gehirns
− Versorgung mit Nährstoffen
Sie wollen in einem Experiment untersuchen, ob eine bestimmte Hirnregion (z.B. der
Hippocampus) wichtig für eine bestimmte psychische Funktion ist (z.B. Lernen). Welche
Untersuchungsdesigns könnten Sie wählen?
f
Erklären Sie die Begriffe „einfache“ und „doppelte Dissoziation“ anhand eines Beispiels.
f
Was bedeutet bei einem psychopharmakologischen oder einem Läsions-‐Experiment der
Begriff „doppelblind“
f
Was ist ein Placebo?
f
Welche möglichen Erklärungen gibt es, wenn die Läsion einer bestimmten Hirnregion ein
bestimmtes Verhalten verändert?
f
Wozu wird eine stereotaktische Apparatur beim Menschen benutzt?
f
Was ist eine Sham-‐Operation? Wofür wird sie benötigt?
f
Was ist ein stereotaktischer Gehirn-‐Atlas? Was ist eine stereotaktische Apparatur? Wozu
werden beide benutzt?
f
Wann muss man einen korrelativen Untersuchungsansatz einsetzen? Was lässt eine
korrelative Untersuchung nicht zu?
f
Welches sind die drei wesentlichen Untersuchungsansätze der Biologischen Psychologie?
Geben Sie für jeden dieser Untersuchungsansätze ein Beispiel.
f
Welchen Ansatz und welche Forschungsmethoden charakterisieren die Neuropsychologie?
f
Was unterscheidet die Physiologische Psychologie von der Psychophysiologie?
f
Beschreiben Sie kurz die unterschiedlichen Perspektiven auf das Leib-‐Seele-‐Problem. Was hat das mit der biologischen Psychologie zu tun?
f
Womit beschäftigen sich die Neuroanatomie, Neurophysiologie und Neurochemie?
f
Was hat die biologische Psychologie mit den Lebenswissenschaften zu tun?
f
Wie lässt sich die biologische Psychologie definieren? Warum macht es wenig Sinn, die
Definition auf die Funktionsweise des Gehirns einzuschränken?
Weit:
„..Teilgebiet der Psychologie, das sich mit der Verknüpfung ‚biologischer‘ und ‚psychologischer‘ Sachverhalte
befasst.“
...Enger:
Somatisch und psychische Prozesse
...Noch enger:
Nervensystem und psychische Prozesse
Stimulationsmethoden
= alle interferieren mit ZNS, transkraniell (von außerhalb des Schädels werden Veränderungen vorgenommen, nicht-invasiv)
Spule muss präzise posititioniert werden, Bewegungen der untersuchten Person müssen kontrolliert werden
Transkranielle Magnetstimulation:
Depolarisation im Gehirngewebe unter der Spule, Grundniveau wird leicht angehoben, Auslösung von Aktionspotenzialen
Arten: Single-Pulse (Stimulation des Motorcortex und Messung der ausgelösten Muskelkontraktion = Funktionen herausfinden), Paired Pulse, Repetitive Stimulation (länger als ein paar Minuten Effekt, oft wird Hemmung aufgelöst durch niedrigfrequente Stimulation- <= 1 Hz Inhibitorische Effekte, >= 5 Hz Exzitatorische Effekte - evtl. LTP)
Transkranielle Stromstimulation (tDCS): Elektroden an Kopfhaut (von Anode zu Kathode), Stromfluss dazwischen - nicht sehr fokal, sehr große Elektroden = große Bereiche (z.B. Primärer Motorcortex, Visueller, Dorsolateraler Präfrontaler), verändert Ruhemembranpotential -> immer wird gleichzeitig irgendwo gehemmt und anderswo erregt (kommt es durch Anode oder Kathode zustande?)
Transkranielle Wechselstromstimulation (tACS): Setup identisch, aber Signal ändert sich (Rythmen, keine einzelne Stimulation)- Entrainment (Neuronen unter den Elektroden nehmen stärker Rythmus von außen an)
-> kausale Zusammenhänge zwischen neuronalen Oszillationen und psychischen Prozessen
Transkranielle Temporale Interferenz-Stimulation (tTis): zwei Formen von tACS Stimulationen, überlagerung der Frequenzen = Erreichung von tiefen Gehirnschichten -> neu
Transkranielle Ultraschallstimulation (tUS): fokussierter Ultraschall kann neuronale Aktivität modulieren, erregend oder hemmend- kann auch tiefe Hirnregionen spezifisch vermutlich erreichen (mögliche Wirkmechanismen: Schalldruck führt zu mechanischen Effekt, welcher die Membranleitfähigkeit verändern ODER Bläschen verändern Spannung, Ionenkanäle öffnen sich durch Schalldruck)
Transkutane Vagusnervstimulation (tVNS): Parasympathisches Nervensystem wird direkt stimuliert, nicht invasiv über die Ohrmuschel elektrisch stimulierbar (Elektroden die dort aufliegen, kurze Pulse niedriger Intensität)
-> entweder werden Effekte direkt durch die Stimulation ausgelöst werden oder über Afferenzen via das ZNS (indirekte Effekte, wahrscheinlicher)
Funktionen des Noradrenalin
▪ Norepinephrin = Noradrenalin
▪ Wichtigster Neurotransmitter im symp. NS
– Stress
– Aufmerksamkeit und Vigilanz
– Erhalt Wachzustand (vgl. ARAS)
Funktionen des Serotonins
▪ Serotonin = 5HT (5 Hydroxy-Tryptamin)
→Viele komplexe und diffuse Wirkungen/Vielzahl psychischer Funktionen (Schlaf, Temperatur etc)
▪ Wahrnehmung und Integration von Sinnesleistungen (siehe halluzinogene Wirkung vieler 5-HT Agonisten wie DMT, LSD und Psylocin)
▪ Schlafregulation
▪ Schmerzwahrnehmung/hemmung
▪ Stimmungsaufhellung („Glückshormon“)
Funktionen des Dopamins
f
Was sind Monoamine? Warum nennt man sie so?
2 Subgruppen
1. Catecholamine (aus Tyrosin)
2. Indolamine (aus Tryptophan)
Synthesegrundlage ist immer eine
Einzelne Aminosäure
→daher Monoamine
Welche Klassen von Neurotransmittern gibt es?
f
Unterschied zwischen ionotropen und metabotropen Rezeptoren
Ligand= Molekül, das an Rezeptor bindet
Unterschied zwischen direkter und indirekter Synapse
▪ Direkte Synapse
– Ort der Transmitterfreisetzung/ Exozytose ist in unmittelbarer räumlicher Nähe zum Ort des Rezeptors
▪ Indirekte Synapse
– Größerer räumlicher Abstand vom Ort der Transmitterfreisetzung zum Ort des Rezeptors
Was ist der Unterschied zwischen nieder-- und hochmolaren Neurotransmittern?
f
Beschreiben Sie die Anatomie der Synapse
f
Beschreiben Sie, inwiefern die Modulation der Schreckreaktion ein Valenzindikator ist
▪ Angenehme Reize → Hemmung des Reflexes
▪ Negative Reize → Potenzierung des Effektes (hoher Schreckreflex)
Wie kann der Schreckreflex (Startle) ausgelöst werden? Wie misst man ihn?
Lidschlussreaktion
• Akustisch
• Visuell → Blitz
• Kutan → Elektroschock
• Taktil → Luftstoß
• Messung durch EMG am Orbicularis Oculi
• Bidirektionale Modulation = unterschiedliche Reaktion, je nach Valenz des Reizes/Situation
Welche Auswertungsschritte sind üblicherweise nötig, um vom EMG-Rohsignal zu einem interpretierbaren Wert zu gelangen?
Glättung = Tiefpassfilter
Wie kommt das biphasische EMG-Signal zustande?
▪ 1 Muskelfaser von 1 Motoneuron innerviert (nicht von mehreren Neuronen!)
▪ 1 Motoneuron kann VIELE Muskelfasern innervieren
▪ Ausschüttung von Acetylcholin an der motorischen Endplatte löst in Muskelfaser wandernde Depolarisation aus
→Der Muskel kontrahiert
→ Konsequenz: Wandernde Potentialdifferenz erzeugt lokale Negativierung & somit biphasisches Signal (+ & -) -> wird mit Nadel- oder Oberflächenelektroden registriert (Differenz zwischen der einen zur anderen Elektrode)
breiter Frequenzbereich (je nach dem wie viele Muskelfasern gleichzeitig erregt werden) (von 20-500 Hz)
Beschreiben Sie kurz das Prinzip der nichtinvasiven, kontinuierlichen Blutdruckmessung nach Peňáz.
▪ Prinzip: Kopplung einer photoplethysmographischen Messung mit einer Druckmanschette („wie viel Licht kommt durch den Finger“)
▪ Vorgang: Die Manschette wird mittels der Lichtmessung so eingestellt, das immer gleich viel Blutvolumen im Finger vorhanden ist (wenn Puls im Finger ankommt ist Manschette mehr aufgepumpt und andersrum)
▪ Blutdruck im Finger = angelegter externer Druck
Wie erfolgt eine Blutdruckmessung?
▪ Riva- Rocci- Methode, nach seinem Erfinder
1) Oberarmaterie wird mit einem Druckluftkissen komprimiert bis kein Puls mehr hörbar ist
2) Ablassen des Luftdrucks bis Puls wieder fühlbar= systolischer Druck → Korotkow- Geräusche
3) Diastolischer Druck bei Verschwinden der Korotkow-Geräusche
Was sind Korotkow-Geräusche?
▪ Benannt nach russischem Arzt
▪ Prinzip:
– Lässt man Druck aus der Manschette, so hört man (Stethoskop!) genau beim Erreichen des systolischen Drucks Klopfgeräusche
– Diese nehmen an Intensität solange zu, bis der diastolische Druck erreicht ist
– Dann verschwinden sie wieder
Was versteht man unter Systole/Diastole (21). Maßeinheit des Blutdrucks (24) Definition Bluthochdruch (Hypertonie)
Diastolisch medizinisch kritischer weil dauerhafte Schädigung der Gefäße
Was versteht man unter Puls-Transit-Zeit? Wie hängt diese Zeit vom Blutdruck ab?
= Zeit, die das Blut braucht um einen bestimmten Punkt (den der Messung) der Peripherie zu erreichen
▪ Abhängig vom Blutdruck
▪ Je höher der Blutdruck,
– desto schneller fließt das Blut,
– desto schneller ist es in der Peripherie.
Die Korrelation zwischen Puls-Transit-Zeit und Blutdruck ist also negativ (↑ Blutdruck korreliert mit ↓Puls-Transit-Zeit)
Wie misst man periphere Durchblutung?
▪ Periphere Blutgefäße liegen (u.a.) an der Hand direkt unter der Haut
▪ Optische Messung
▪ Idee: Je mehr Durchblutung, desto mehr Licht wird auf dem Weg durch den Finger durch das Blut verschluckt/absorbiert →weniger Licht am Rezeptor
Wie wird die periphere Durchblutung gesteuert?
▪ Periphere Durchblutung wird sympathisch reguliert
→Die peripheren Blutgefäße sind nur sympathisch innerviert!
▪ Sympathikusaktivität hoch
→Vasokonstriktion
→Blutdruck steigt
→Durchblutung sinkt
▪ Sympathikusaktivität niedrig
→Vasodilatation
→Blutdruck sinkt
→Durchblutung steigt
Was sind Akzelerationen/Dezelerationen der Herzrate?
▪ Akzeleration
→„Beschleunigung“
→kurzfristige Zunahme der Herzrate
▪ Deszeleration
→„Verlangsamung“
→kurzfristige Abnahme der Herzrate
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Lernkarten
Funktionen des Noradrenalin
▪ Norepinephrin = Noradrenalin
▪ Wichtigster Neurotransmitter im symp. NS
– Stress
– Aufmerksamkeit und Vigilanz
– Erhalt Wachzustand (vgl. ARAS)
Funktionen des Serotonins
▪ Serotonin = 5HT (5 Hydroxy-Tryptamin)
→Viele komplexe und diffuse Wirkungen/Vielzahl psychischer Funktionen (Schlaf, Temperatur etc)
▪ Wahrnehmung und Integration von Sinnesleistungen (siehe halluzinogene Wirkung vieler 5-HT Agonisten wie DMT, LSD und Psylocin)
▪ Schlafregulation
▪ Schmerzwahrnehmung/hemmung
▪ Stimmungsaufhellung („Glückshormon“)
Funktionen des Dopamins
f
Was sind Monoamine? Warum nennt man sie so?
2 Subgruppen
1. Catecholamine (aus Tyrosin)
2. Indolamine (aus Tryptophan)
Synthesegrundlage ist immer eine
Einzelne Aminosäure
→daher Monoamine
Welche Klassen von Neurotransmittern gibt es?
f
Unterschied zwischen ionotropen und metabotropen Rezeptoren
Ligand= Molekül, das an Rezeptor bindet
Unterschied zwischen direkter und indirekter Synapse
▪ Direkte Synapse
– Ort der Transmitterfreisetzung/ Exozytose ist in unmittelbarer räumlicher Nähe zum Ort des Rezeptors
▪ Indirekte Synapse
– Größerer räumlicher Abstand vom Ort der Transmitterfreisetzung zum Ort des Rezeptors
Was ist der Unterschied zwischen nieder-- und hochmolaren Neurotransmittern?
f
Beschreiben Sie die Anatomie der Synapse
f
Beschreiben Sie, inwiefern die Modulation der Schreckreaktion ein Valenzindikator ist
▪ Angenehme Reize → Hemmung des Reflexes
▪ Negative Reize → Potenzierung des Effektes (hoher Schreckreflex)
Wie kann der Schreckreflex (Startle) ausgelöst werden? Wie misst man ihn?
Lidschlussreaktion
• Akustisch
• Visuell → Blitz
• Kutan → Elektroschock
• Taktil → Luftstoß
• Messung durch EMG am Orbicularis Oculi
• Bidirektionale Modulation = unterschiedliche Reaktion, je nach Valenz des Reizes/Situation
Welche Auswertungsschritte sind üblicherweise nötig, um vom EMG-Rohsignal zu einem interpretierbaren Wert zu gelangen?
Glättung = Tiefpassfilter
Wie kommt das biphasische EMG-Signal zustande?
▪ 1 Muskelfaser von 1 Motoneuron innerviert (nicht von mehreren Neuronen!)
▪ 1 Motoneuron kann VIELE Muskelfasern innervieren
▪ Ausschüttung von Acetylcholin an der motorischen Endplatte löst in Muskelfaser wandernde Depolarisation aus
→Der Muskel kontrahiert
→ Konsequenz: Wandernde Potentialdifferenz erzeugt lokale Negativierung & somit biphasisches Signal (+ & -) -> wird mit Nadel- oder Oberflächenelektroden registriert (Differenz zwischen der einen zur anderen Elektrode)
breiter Frequenzbereich (je nach dem wie viele Muskelfasern gleichzeitig erregt werden) (von 20-500 Hz)
Beschreiben Sie kurz das Prinzip der nichtinvasiven, kontinuierlichen Blutdruckmessung nach Peňáz.
▪ Prinzip: Kopplung einer photoplethysmographischen Messung mit einer Druckmanschette („wie viel Licht kommt durch den Finger“)
▪ Vorgang: Die Manschette wird mittels der Lichtmessung so eingestellt, das immer gleich viel Blutvolumen im Finger vorhanden ist (wenn Puls im Finger ankommt ist Manschette mehr aufgepumpt und andersrum)
▪ Blutdruck im Finger = angelegter externer Druck
Wie erfolgt eine Blutdruckmessung?
▪ Riva- Rocci- Methode, nach seinem Erfinder
1) Oberarmaterie wird mit einem Druckluftkissen komprimiert bis kein Puls mehr hörbar ist
2) Ablassen des Luftdrucks bis Puls wieder fühlbar= systolischer Druck → Korotkow- Geräusche
3) Diastolischer Druck bei Verschwinden der Korotkow-Geräusche
Was sind Korotkow-Geräusche?
▪ Benannt nach russischem Arzt
▪ Prinzip:
– Lässt man Druck aus der Manschette, so hört man (Stethoskop!) genau beim Erreichen des systolischen Drucks Klopfgeräusche
– Diese nehmen an Intensität solange zu, bis der diastolische Druck erreicht ist
– Dann verschwinden sie wieder
Was versteht man unter Systole/Diastole (21). Maßeinheit des Blutdrucks (24) Definition Bluthochdruch (Hypertonie)
Diastolisch medizinisch kritischer weil dauerhafte Schädigung der Gefäße
Was versteht man unter Puls-Transit-Zeit? Wie hängt diese Zeit vom Blutdruck ab?
= Zeit, die das Blut braucht um einen bestimmten Punkt (den der Messung) der Peripherie zu erreichen
▪ Abhängig vom Blutdruck
▪ Je höher der Blutdruck,
– desto schneller fließt das Blut,
– desto schneller ist es in der Peripherie.
Die Korrelation zwischen Puls-Transit-Zeit und Blutdruck ist also negativ (↑ Blutdruck korreliert mit ↓Puls-Transit-Zeit)
Wie misst man periphere Durchblutung?
▪ Periphere Blutgefäße liegen (u.a.) an der Hand direkt unter der Haut
▪ Optische Messung
▪ Idee: Je mehr Durchblutung, desto mehr Licht wird auf dem Weg durch den Finger durch das Blut verschluckt/absorbiert →weniger Licht am Rezeptor
Wie wird die periphere Durchblutung gesteuert?
▪ Periphere Durchblutung wird sympathisch reguliert
→Die peripheren Blutgefäße sind nur sympathisch innerviert!
▪ Sympathikusaktivität hoch
→Vasokonstriktion
→Blutdruck steigt
→Durchblutung sinkt
▪ Sympathikusaktivität niedrig
→Vasodilatation
→Blutdruck sinkt
→Durchblutung steigt
Was sind Akzelerationen/Dezelerationen der Herzrate?
▪ Akzeleration
→„Beschleunigung“
→kurzfristige Zunahme der Herzrate
▪ Deszeleration
→„Verlangsamung“
→kurzfristige Abnahme der Herzrate
Was reflektiert das höherfrequente Band im Spektraldiagramm der Herzratenvariabilität?
▪ Hochfrequenter Anteil (HF) wird durch respiratorische Sinusarhythmie verursacht
→ Einatmen = Anstieg
→ Ausatmen = Abfall
→ Je höher desto entspannter → mehr Abstand zwischen Herzschlägen
→ HF als Index für parasympathische Aktivität
▪ Niederfrequenter Anteil (LF) wird durch den Baroreflex verursacht
→ Mechanismus des Körpers zur Blutdruckregulation
→ Bei sympathischer und parasympathischer Aktivität
Was versteht man unter Herzratenvariabilität?
Herzrate = Anzahl der Herzschläge in definiertem Zeitintervall
▪ Herzratenvariabilität = rhythmische Schwankungen der Herzfrequenz
▪ Veränderungen der Intervalle zw. den einzelnen Herzschlägen/Ausprägung bestimmter Frequenzbänder in der Herztätigkeit
Einatmen = schnellerer Schlag, Ausatmen = langsamer
Beschreiben Sie die Hauptkomponenten, die sich im Elektrokardiogramm zeigen.
Typischerweise Betrachtung der R-Zacke
Was ist ein EKG? Wie leitet man es ab?
relativ starkes Signal, muss nicht verstärkt werden
man hat sehr schnelle Veränderungen, deshalb braucht EKG hohe Aufzeichungsraten
Was versteht man unter Autorhythmie des Herzens?
▪ Bedeutet, dass das Herz eigenständig (autonom) funktioniert und einen Eigenrhythmus besitzt.
1.) Sinusknoten: liegt in der Wand des rechten Vorhofes
→ primärer Schrittmacher
2.) AV-Knoten: liegt im „Atrioventrikularknoten“
→ sekundärer Schrittmacher
Beschreiben Sie die Einflüsse von Sympathikus und Parasympathikus auf die kardiovaskuläre Aktivität
chrono = zeit
dromo = dromedar, geschwindigkeit
iono = muskel
Geben Sie drei Kennwerte an, die aus einer evozierten Hautleitfähigkeitsreaktion extrahiert werden können.
▪ L = Latenzzeit (bis die Reaktion beginnt) -> typisch so 2 Sek
▪ A = Anstiegszeit (bis zum Peak)
▪ G = Gipfelzeit (wie lange dauerts vom Ereignis bis zum Gipfel)
▪ E = Erholungszeit (wie lange dauerts bis Reaktion auf Hälfte runter ist)
▪ H = Amplitudenhöhe (Stärke der Hautleitfähigkeitsänderung)
Vor allem H ist in psychologischem Kontext wichtig!
Was sind tonische und phasische Kennwerte der elektrodermalen Aktivität?
▪ Tonisch
− Basislevel der Hautleitfähigkeit →Messung über längeren Zeitraum
- spontane Fluktuationen (NSR)
▪ Phasisch
– Hautleifähigkeitsreaktionen auf konkrete Ereignisse
– Tritt 0,5 - 4s nach Reiz auf (also leicht verzögert!) & verschwindet schnell wieder
Welche physikalische Größe misst man bei Konstanthaltung der Stromstärke/ der Spannung im Rahmen einer elektrodermalen Ableitung?
Widerstand direkt proportional zur Spannung bei einheitlicher Messung
Kehrwertbildung = Hautleitfähigkeit: man kann Veränderungen der Stromstärke messen
Nennen sie mögliche Positionen für die Ableitung einer Hautleitfähigkeitsmessung
▪ Ableitung mit sog. Napfelektroden (möglichst groß) und langsamer Abtastrate (10-20 Hz reichen)
#1 Mediale Phalangen
#2 Distale Phalangen
#3 Thenare (Daumen)
& Hypothenare (Handballen)
(Erhebung auch am Fuß möglich, wenn die Hände wichtig für das Experiment sind)
Wie sind Schweißdrüsen innerviert?
▪ (Apokrine Schweißdrüsen → Duftdrüsen)
▪ Ekkrine Schweißdrüsen → für Thermoregulation
– sind rein sympathisch innerviert
– Neurotransmitter ist aber ACh!
▪ Höchste Dichte an Hand- und Fußsohlen
→ also unbehaarter Haut, bei bisschen feuchter Haut besser
▪ Befinden sich im Unterhautfettgewebe
▪ Wegen der hohen Natriumchlorid- Konzentration gut geeignet für Leitfähigkeitsmessung
EDA: Ag/AgCl Elektroden, Napdelektroden mit Elektrolytpast, möglichst große - langsames Signal ist ausreichend
-> man nimmt oft die nicht-dominante Hand
Was sind Vor- und Nachteile der Nutzung peripherphysiologischer Maße in der Psychologie?
f
Welches sind die präganglionären und postganglionären Neurotransmitter im Sympathikus
und Parasympathikus?
▪ Sympathikus
– Präganglionäre NT: ACT (Acetylcholin) + Neurone im Rückenmark
– Postganglionäre NT: Noradrenalin + Neurone im Grenzstrangganglion
– Außer: Schweiß → ACT als postgangl. Neurotransmitter
▪ Parasympathikus
– Präganglionäre NT: ACT (Acetylcholin) + Neurone im Rückenmark
– Postganglionäre NT: ACT + Neurone am/im Effektororgan
Beschreiben Sie die Unterschiede in der Lokalisation und Organisation zwischen Sympathikus und Parasympathikus.
▪ Sympathikus
– Lokalisation: Thorako-lumbal
– Organisation: postganglionäre Neurone im Grenzstrang
▪ Parasympathikus
– Lokalisation: kranio-sakral
– Organisation: postganglionäre Neurone in oder nahe bei den Zielorganen
Was ist das autonome Nervensystem? Welche Aufgaben hat das ANS?
1. Was ist das ANS?
▪ Parasympathikus (Regeneration und Wiederherstellung der Leistungsfähigkeit (trophotrope Reaktionslage) und Sympathikus (Mobilisierung von Energie zur Bewältigung kurzfristig erhöhter Anforderungen (ergotrope Reaktionslage))
– Autonom → Teil des Nervensystems der weitgehend außerhalb Kontrolle
2. Was sind die Aufgaben?
Funktion: längerfristige Anpassung des Organismus im Sinne einer Regenerationsleistung (trophotrop)
Funktion: kurzfristige Bereitstellung von Energie zur Bewältigung von
Anforderungen (ergotrop)
=> Homöostase: optimal Anpassung des Körpers an Anforderungen der Umwelt
Welche Kritik gegenüber bildgebender Verfahren ist angebracht?
▪ Gefahr der Überinterpretation „the new phrenology“, Artikel mit brain image werden als überzeugender wahrgenommen
▪ Fehlende Spezifität
→ Umkehrschluss ist nicht valide
→ Von Aktivität in Hirnregion lässt sich nicht auf psychischen Vorgang schließen
▪ Wissenschaftliche Ergebnisse als überzeugender angesehen, wenn sie mit Gehirnbildern präsentiert werden
Stellen Sie Vor-& Nachteile der bildgebenden Verfahren gegenüber.
bei MRT viele Freiheitsgrade = weniger leicht replizierbar
NIRS: Vorteile= Niedrigere technische Voraussetzungen im Vergleich zu anderen Bildgebungsverfahren, Mobile Messungen möglich, Hohe zeitliche Abtastung der hämodynamischen Reaktionen (> 10Hz), Nachteile: Artefaktanfällige Messung, Auf kortikale Regionen begrenzt, Begrenzte anatomische Auflösung
CT nur strukturelle Aussagen, deshalb nicht so interessant
Welchen Vorteil hat NIRS vor allem gegenüber der fMRT?
▪ Ist deutlich billiger
▪ Proband bleibt mobil
▪ Höhere zeitliche Auflösung
▪ Abtastrate ist besser
Problem: wie weit dringt Nahinfrarotlicht ein? Schwer bei tieferen Regionen
Beschreiben Sie kurz die Funktionsweise der NIRS.
▪ oxygeniertes Blut hat andere Absorptionsspektren als desoxygeniertes Blut (ist heller und roter)
▪ Laserstrahl wird durch den Knochen geschickt
▪ Je nach Absorption kommen unterschiedliche Lichtspektren zurück
▪ Wo viel neurale Aktivität
→Da viel oxygeniertes Blut
→andere Absorptionsspektren
Mit fMRT& PET untersuchen welche Gehirnbereiche spezifisch bei Angstreizen aktiviert werden → Bilder aussuchen
▪„Hirnaktivierung“ meint ja Aktivierungsunterschied zwischen „Angstbedingung“ und Kontrollbedingung
→Subtraktionsverfahren
▪ Wünschenswert: Die Unterschiede sind wirklich auf den „Grad an Angstauslösung“ rückführbar und nicht auf etwas anderes.
→Lösung: Stimuli müssen ähnliche Bildeigenschaften (Farbe, Helligkeit usw)& ähnliche Objektanordnung im Bild falls möglich
