Kreislaufmedis

Kreislauf Media

Kreislauf Media


A. P.
Diese Lernkarten bieten einen umfassenden Überblick über kreislaufwirksame Medikamente und deren pharmakologische Eigenschaften. Sie behandeln die Wirkungen von Substanzen wie Noradrenalin, Ephedrin und Atropin, einschließlich ihrer Rezeptorinteraktionen, Dosierungen und Nebenwirkungen. Die Karteikarten eignen sich besonders für Medizinstudenten und Pharmazeuten, die sich auf die komplexen Mechanismen und klinischen Anwendungen dieser Medikamente vorbereiten möchten.
Karten
25
Lernende
0
Sprache
Deutsch
Kategorie
Medizin/Pharmazie
Stufe
Andere
Erstellt / Aktualisiert
24.01.2026 / 24.01.2026

Lernkarten

Atropin Medigruppe und Wirkstoff

ist ein Parasympatholytikum

Wirkstoff ist Atropinsulfat

Indikation von Atropin

akute Bradykardie

Kontraindikation von Bradykardie

tachykardie, Rhythmusstörungen und KHK

Engwinkelglaukom und Prostatahyperplasie mit Restharnbildung

stenosen im GIT

hochgradiger AV Block

wirkung von Atropin

antagonist am Muskarin rezeptor

- parasympathische Blockade, macht Vagolyse und erhöht HF sowie AV Überleitung

- Bronchodilation

- vermindert Tonus im GIT/Blase

wirkeintritt, Dauer und HWZ von Atropin

tritt in 30-60 sekunden ein

wirkt 2-4h

HWZ von 2-4h

nebenwirkung von Atropin

- mundtrockenheit

- mydriasis, tachykardie

- Harnverhalt 

- paradoxe bradykardie bei zu tiefer Dosis

Dosierung Atropin und Konzentration

0.5-1mg iv ggf nach 3-5min repetieren Max 3mg/d

Ampulle hat 0.5mg/ml und Fertigsprite 1mg/5ml

Antagonist von Atropin

Physiostigmin -> Ach Esterase Hemmer

Aufgabe a1 Rezeptor auf glatte Muskulatur (Gefässe) und Aug

Auf Gefässe-> Vasokonstriktion, BD hoch unc Calcium Einstrom in Zelle steigt (Kontraktion)

auf Auge-> Mydriasis

Aufgabe a1 Rezeptor auf Blase/Sphinkter/Prostata und GI Trakt

auf Blase etc-> Kontrokation was zu erschwerter Miktion führt

auf GI Trakt-> Kontraktion sodass Passage erschwert ist

a1 Rezeptor Auswirkung auf Uterus und Leber

Uterus-> Kontraktion

Leber-> Glykogenolyse und Glykoneogenese steigt

Ephedrin Medigruppe und Wirkstoff

 

Gruppe: Sympathomimetikum

Wirkstoff Ephedrin HCI

Indikation von Ephedrin

Hypotonie in Anästhesie

Bronchospasmus 

Kontraindikation von Ephedrin

tachykarde Arrythmien

KHK und Hypertonie

Engwinkelglaukom

Wirkung von Ephedrin

Setzt indirekt eigenes Noradrenalin frei

stimuliert alpha und beta adrenerge Rezeptoren

führt zu Vasokonstriktion (a1), Inotropie und Chronotropie (b1)

leichte Bronchodilatation (b2)

Wirkeintritt, Dauer und HWZ von Ephedrin

eintritt in sekunden und hält 5-10min

HWZ ist 3-6h

nebenwirkung von Ephedrin

tachykardie, hypertonie und angina pectoris

cephalgie, tremor und Nervosität

Unruhe

abbau und elimination Ephedrin

hepatisch und renal

Dosierung von Ephedrin und Konzentration

5-10mg bolusweise pur, Max 50mg

ampulle 50mg/5ml = 10mg/ml

noradrenalin medigruppe und wirkstoff

gruppe: sympathomimetika

wirkstoff noradrenalin

indikation Noradrenalin

hypotonie 

vasopressor bei septischem Schock

kreislaufinstabilität

Kontraindikation Noradrenalin

nicht korrigierte Hypovolämie

Thrombose, Angina Pectoris, KHK (steigert o2 Bedarf, senkt Koronardurchblutung)

gleichzeitige einnahme mit MOA Hemmer (Antidepressiva)

wirkung Noradrenalin

agonist an alpha 1 und beta 1 Rezeptoren

a1: vasokonstriktion, SVR und BD steigt)
b1: mässig positiv inotrop und chronotrop

wirkeintritt und dauer sowie HWZ noradrenalin

sofort, hält 1-2min nach absetzen

HWZ 2-3min

nebenwirkung noradrenalin

hypertonie

reflexbradykardie, arrythmien

myokardialer o2 verbrauch steigt

nekrose wenn Extravasat

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