Hämatologie

C3, C4 erniedrigt -> Autoimmunerkrankung

C4 normal, C3 erniedrigt -> allergische Erkrankung

C3 und C4 erhöht (fungieren als Akut-Phase-Proteine)

-> Cave: beurteilung des Komplementsystems

C3-Mangel: schwere Infekte, Glomerulonephritis

Defekte in C5-C9: Störung in Porenbildung

-> Häufung von infekten

C3: 82-170

C4: 15-49

C1-Esteraseinhibitor: 15-35

Steuer- Wachstums und Kommunikationsfunktion

Interleukin, Tumor-Nekrose-Faktor, Interferone, Chemokine und hämatopoetische Wachstumsfaktoren

autokrin, parakrin und endokrine Wirkung pber spezifische Zytokinrezeptoren

Zytokine: Stimulation, Aktivierung und Proliferation von Immun- und Entzündungszellen, endokrine Stimulation des ZNS -> unterschiedliche Zytokine können gleiche Funktion hervorrufen

Mediatoren: Modulation des Immunsystems durch Beeinflussung der Genexpression der Zielzellen

IL2 führt zur Prolieration von T-Zellen

Granula enthalten Myeloperoxidase (MPO), sure Hydrolase, Lysozym und Kollagenase

Bakterien oder Granulozyten sezernieren Chemokine -> Anlockung der Neutrophiln und Migration zum Infektinsort (=Chemotaxis)

Funktion: Phagozytose und Lyse von Fremdkörper, Mikroorganismen und/oder geschädigte bzw. abgetötete Körperzellen

Neutrophile gehen nch "getaner Arbeit" in Apoptose und werden von Makrophagn abgebaut

Granula enthalten Peroxidase, Leukotrinene, Platelet-activating factor, Chemokine, Zytokine

Funktion: Abwehr von Parasiten, allergische Spätreaktionen, Abbau von Fibrin (bei Entzündungen) -> Abgabe des Granulainhalltes nch außen (Degranulation)

-> Immunmodulatorische Wirkung: sezernierung der Stoffe lockt weitere Immunzellen an

-> Abwehr von Parasiten!!

Granula enthalten Heparin, Histamin, Lipidmediatoren und Zytokine

besitzen auf Zelloberfläche Rezeptoren: binden IgE

Rezeptorabhängig: Antigen bindet an IgE-Rezeptor

Rezeptorunabhängig: Bindung von Komplementfaktoren, Lipidmediatoren, physikallische und chemische Reize

Funktion: Einwandern in Gewebe (Mastzellen) -> Bindung an IgE-Antigen-Komplexe an Basophile -> Entleeren der Granula -> IgE vermittelte allergische Sofortreaktion bis anaphylaktischer Schock

-> Freisetzung von SIgnalstoffen für Eos: Abwehr von Parasiten

-> Steuerung allergischer Reaktionen

kommen in meisten Geweben entlang der Blutgefäße vor

Granula enthalten Histamin, Plättchen-aktivierender Faktor (PAF)

Nach Stimulaiton: Prodktion von Prostaglandinen und Leukotrienen

Beindegewebs-Mastzelln und Schleimaut-Mastzellen

Oberflächenmarker CD14

Zirkulation im Blut -> EInwanderun in Gewebe -> DIfferenzierung zu Makrophagen 

FUnktion: 

unspezifische Abwehr, Phagozytose von Mikroorganismen, infizierten, alten oder entarteten Körperzellen

können Ag an Oberfläche repräsentieren -> aktivieren dadurch T-Lymphzyten

produzieren Zytokine (IL-1, IL-6, IL-8 und TNFalpha)-> Stimulen Abwehrreaktion

Entzündungsherd_ Entfernen nekrotischer ellen, Narbenbildung (Fibroblasten erhöht), Angiogenese erhöht)

gegen bestimmt Krankheitserreger oder veränderte Zellen im Körper

- Abwehrzellen im Blut B-Lymphozyten -> Antikörper

- Abwehrzellen im Gewebe T-Lymphozyten

gegen Fremdkörper, Verletzungen und Krankheitserreger

- bakterientötende Stoffe (Schleim, Magensäure, Lysozym (augen))

- Schutz von außen -> Haut

- Schutz von innen -> alle Schleimhäute

- erster Angriff im Gewebe: Fresszellen

                                      angeboren                                                                       erworben

Resistenz:  durch wiederholte Infektion nicht verbessert                              durch wiederholte Infektion verbessert

lösl. F.:        Lysozym, Komplement, Akut-Phase-Prot., Interferon                 Antikörper

Zelllen:        Phagozyten, natürliche Killerzellen                                               T-Zellen

Monozyten, makrophagen, neutros, es und basos, Mastzellen

Haut und Schleimhaut und Schleimhautsekrete (Speichel, Tränen, Schleim)

Lysozym: bakterizides Protein

-> enzymatischer Verdau der Zellwand zahlreiher Bakterienstämm

-> v.a. im oberen Atemtrakt und Augenbereich

Phagozytose: Aufnahme von Partikeln durch neutrophile, Monozyten und Makrophagen -> Hauptmechanismus zur Beseitigung von Fremdkörpern

Komplementsystem: führt zur Lyse von infiltrierten Bakterien

Interferone

Zytokine: Stimulation der weiteren Phagozytose, Kommuniktion zwischen unspezifischem und spez. Immunsystem

Akut-Phase-Proteine: Bildung nach Zytokinstimulation, unterstützden der Immunantwort

CRP

werden von virusinfizierten Zellen gebildet

hemmen die Virusreplikation in anderen Zellen

IFN-alpha: Bildung von Leukozyten

IFN-beta: Bildung von Fibroblasten

IFN-gamma: Bildung von TH1-Zellen und zytolytischen T-Zellen, wichtiger Makrophagen-aktivierender Faktor

Aufnahme von Partikeln aus Umgebung über EInstülpung und folgender Vesikelbildung

Afnahme von Flüssigkeitströpfchen

Aufnahme größerer Partikel durch Phagozyten

- neutrophile Granulozyten, mononukleäre Phagozyten

- wichtiger Abwehrmechanismus zur intrazell. Keimelimination

Markierung von Mikroorganismen mit Antikörper, Komponenten des Kompleentsystem oder Kombination

-> bessere Phagozytose!

aus 9 Kmplementfaktoren (C1-C9) und ca. 20 regulatorische Plasmaproteine -> keine klar Zuordnung zu spezifischen bzw unspezifischen Immunsystem

Synthese in Leber

Aktivierung der Faktoren C1-C9 durch enzymatische Kaskade