Hämatologie
Immunpathologie
Immunpathologie
Fichier Détails
| Cartes-fiches | 82 |
|---|---|
| Langue | Deutsch |
| Catégorie | Histoire naturelle |
| Niveau | Apprentissage |
| Crée / Actualisé | 19.03.2025 / 23.03.2025 |
| Lien de web |
https://card2brain.ch/box/20250319_haematologie_FSAp
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| Intégrer |
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Organspezififsche Autoimmunerkrankungen: Hashimoto Thyreoditis
was passiert?
Bildung von Antikörpern gegen Thyreoglobulin und mikrosomale Gewebeantigene
-> Entzündungsreaktion (TypII=zytotoxischer Reaktionstyp) der Schilddrüse
Organspezifische Autoimmunerkrankungen: Morbus Basedow
Auto-AK gegen TSH-Rezeptor (TRAK) -> Stimulation der Schilddrüse -> übermäßige Hormonproduktion
Ab wann spricht man von AIDS und nicht mehr von HIV?
wenn Opportunistische Erkanrungen auftreten (Pilsinfektionen)
Nenne zwei organunspezifische Autoimmunerkrankungen
systemischer lupus erythematodes (SLE) und Rheumatoide Arthritis
Was passert beim systemisches lupus erythematodes? Kurz
Bildung von Antikörper gegen Zellbestandteile (-> Ablagerung in Organen)
Welche Antikörper sind bei Rheamatoider Arthritis beteiligt?
Rheumafaktor (RF)
Was passiert bei Rheumatoider Arthritis? Kurz
Bildung von AK gegen Immunglobuline -> Ablagerung in Gelenkräumen
Wozu führen die Ablagerungen in den Gelenken Bei rheumatoider Arthritis?
Synovialzellen werden durch -Zellen aktiviert dadurch kommt es zu Entzündungen und Gewebezerstörung
Therapien bei organunspezifischen Autoimmunerkankungen
TNF-alpha; IL6 und IL1-neutralisierende AK
Symptome eines systemischen lupus
Entzündungen der Haut, dünne Haare, Pleuritis, Perikarditis, Lungenfellentzündung, Nierenversagen
Welche Krankheiten gehen oft mit einem systematischen Lupus einher?
Sjörgen-Syndrom: verminderte Tränen und Speichelproduktion
Wie ist der ANA-Befund beim Sjörgen-Syndrom
gesprenkelt
Nachweisbare Autantikörper bei systemischem lupus
Nachweis von ANAs auf Hep2-Zellen
Symptome einer rheumatoiden Arthritis
Gelenkschmerzen, Entzündungen der Synovialmembran
Labordiagnostik bei rheumatoider Arthritis (RA)
Rheumafaktoren: richten sich gegen F(c)-Teil von IgG
Anti-CCP: höhere Spezifität als Rheumafaktoren
Homogene Immunfloureszenz bei Hep2-Zellen
Definition Immundefekt
Defekt im Immunsystem -> Immunantwort gestört
Nenne primäre, angbeorene Immundefekte
B-Zelldefekte, Anitkörpermangel (angeboren und erworben)
selektive T-Zelldefekte
Kombination aus B- und T-Zelldefekten
Mutationen im Komplement
Nenne sekundäre, erworbene Immundefekte (6 Stück)
latrogen durch Medikamente
maligne Entartungen durch Leukämien und Lymphome
Infektionen wie HIV
Autoimmunerkrankungen (systemischer Lupus, Erythematodes (SLE))
Proteinmangel
falsche Ernährung (Alkoholismus, Unterernährung, Diabetes)
Nenne die Diagnostikmethoden der Immundefekte
Untersuchung des Blutbildes
Untersuchung der Immunglobuline und Bestimmung ihrer Subklassen
Differenzierung der Lymphozyten
CD-Marker Bestimmung
Unersuchung auf Autoantikörper
Virologische Untersuchungen
B-Zelldefekt auch genannt?
Agammaglobulinämie
B-Zelldefekt, wie wirds vererbt?
x-chromosomal vererbt (nur männliches Geschlecht)
B-Zelldefekte welche Werte passen nicht, welche sind normal?
Normale T-Zellantwort
niedrige Immunglobulintiter
keine B-Zellen vorhanden
B-Zelldefekte wie wirkt s sich auf den Patienten aus?
erhöhte Infektanfälligkeiten für extrazellulären Bakterien und Viren
B-Zelldefekte Therapie
Gabe von Gammaglobulinen
Variable Agammaglobulinämie (B-Zelldefekt)
beruht auf? Welche Zellen sind betroffen?
beruht auf Gendefekt, kann verschiedene Antikörperklassen betreffen
B-Lymphozyten vorhanden, jedoch keine Reifung zu AK-produzierenden Plasmazellen
manchmal: Fehlen der T-Lymphozten
Kombinierte B- und T-Zelldefekte Erkrankung
severe combined immunodeficiency syndrome (SCID)
Kombinierte B- und T-Zelldefekte wird asusgelöst durch...?
den Gendefekt "bubble boy disease"
Kombinierte B- und T-Zelldefekte Therapie
Knohenmarkstransplantation, Heilung durch Gentherapie (in Forschung)
Kombinierte B- und T-Zelldefekte
Zellen: was fehlt? und warum? und wozu führtˋs?
T-, B- und NK-Defekt
Fehlen der T-, B-, und NK-Zellen durch Mutation im Gen für Adenosin Deaminase
-> Anhäufung toxischer Stoffwechselprodukte -> chronische Infektionen mit letalen Folge
Was passiert bei selekticen T-Zelldefekten?
Das ALPS (Atouimmunlymphoproliferatives Syndrom) verzögert die Apoptose -> Lymphozytenlebensdauer erhöht -> massive Lymphproliferation
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