SKL Päd
PT Examen
PT Examen
Fichier Détails
| Cartes-fiches | 15 |
|---|---|
| Langue | Deutsch |
| Catégorie | Médecine/Pharmacie |
| Niveau | Apprentissage |
| Crée / Actualisé | 19.06.2024 / 19.06.2024 |
| Attribution de licence | Non précisé |
| Lien de web |
https://card2brain.ch/box/20240619_skl_paed
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| Intégrer |
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Cystische Fibrose (Mukoviszidose) Definition
Eine der häufigsten angeborenen Stoffwechselerkrankungen, die mit einem Defekt des CFTR- Gens einhergeht
Cystische Fibrose (Mukoviszidose) Ursache
- Erbkrankheit
- autosomal- rezessiver Erbgang, also bricht nur aus wenn beide Kopien des CFTR Gens fehlerhaft sind
Cystische Fibrose Pathogenense
CFTR Gen reguliert Salzhaushalt der Zellen
durch den Defekt wird zäher Schleim gebildet der die Organe verstopfen und deren Funktion beeinflussen kann
vor allem Lunge, Bauchspeicheldrüse, Leber, Darm und Fortpflanzungsorgane sind betroffen
Cystische Fibrose Diagnostik
- Potentialdifferenzmessung
- schweißtest: erhöhter Salzgehalt im Schweiß
- Nachweis von zwei Mutationen in den CFTR Genen
Cystische Fibrose: Symptome
Lunge
- Beschwerden in Atemwegen
- chronischer Husten
- Atemgeräusche
- Pneumonie
- Nasennebenhöhlenentzündungen
Verdauungstrakt
- Nahrung kann nicht richtig verdaut werden
- Blähungen
- Durchfälle, Untergewicht
- Wachstumsverzögerungen
Allgemein
- Durstgefühl
- Kopfschmerzen
- Schwindel
- Muskelkrämpfe
Cystische Fibrose Therapie
- Symptom Therapie
- Medikamentös
- Infektionsprophylaxe
- Atemtherapie
- Erhöhte Kalorienzufuhr
- Sporttherapie
Cystische Fibrose: Prognose
- Abhängig von Verlauf und Behandlung
- Lebenserwartung von 40-50 Jahren
- Organschäden durch Infektionen
- Diabetes
- Osteoporose
- Leberzirrhose
- Arthritis
- Gallen und Nierensteine
APGAR Index
Appearance: Hautfarbe
Pulse: Herzfunktion
Grimace: Reaktion auf Reize
Activity: Muskelfunktion
- 0-2 schwerste Depression
- 3-5 mittelschwere Depression
- 6,7 Leichte Adaptionsstörungen
- 8-10 lebensfrisches Neugeborenes
Respiration: Atmung
