Impfungen

Indikation: Havrix wird eingesetzt für die aktive Immunisierung gegen eine Hepatitis A-Virus-Infektion bei exponierten Personen (Reisen, Medizinalpersonen, Kanalarbeiter, Drogenabhängige, sexuelles Risiko...)

Dosierung/Empfehlung

Die Hepatitis-A-Impfung kann auch innerhalb von 7 Tagen nach Exposition zur Sekundärprävention verabreicht werden [39]. Impfschema für die Hepatitis-A-Impfung • Die Impfung gegen Hepatitis A besteht aus 2 Dosen im Abstand von 6 Monaten. 

Kontraindikation: schwerer fieberhafter Erkrankung

Galenik: Einmaldosis Havrix 720 (0,5 mL Suspension) Kinder

Einmaldosis Havrix 1440 (1,0 mL Suspension) Erwachsene

Indikation: Hepatitis-B-Impfstoff- Booster, rekombiniert, monovalent

Dosierung/Empfehlung: (2-4-12 M nicht dieser Impfstoff) + 11-15y

Kontraindikation: schwere grippale Infekte

Galenik: HBVAXPRO 10 (ab 11y) + HBVAXPRO 40 (Dialyse Patienten)

Indikation: Diphtherie-, Tetanus-, azellulärer Pertussis-Adsorbatimpfstoff (dTpa)

Dosierung/Empfehlung: 
DTPa 2-4-12M; 
DTPa/ dTpa 11-15y
dTpa:25
dT alle 20-10y auffrischen

Kontraindikation:

• nicht Personen verabreicht werden, die innerhalb von 7 Tagen nach einer vorherigen Impfung mit einem Pertussis-Impfstoff an einer Enzephalopathie unbekannter Ursache erkrankt sind.
•  akuten, schweren, fieberhaften Erkrankung 

Galenik:Injektionssuspension (0,5 ml) in einer Fertigspritze.

Indikation: Diphtherie-, Tetanus-, azellulärer Pertussis-Adsorbatimpfstoff, inaktivierter Poliomyelitis-Impfstoff (dTpa-IPV)

Dosierung/Empfehlung: 
DTPa: 2-4-12M
=>dTpa-IPV: 4–7 Jahre

Kontraindikation:

• nicht Personen verabreicht werden, die innerhalb von 7 Tagen nach einer vorherigen Impfung mit einem Pertussis-Impfstoff an einer Enzephalopathie unbekannter Ursache erkrankt sind.
• Nicht mit einer akuten, schweren, fieberhaften Erkrankung verschoben werden. 

Galenik: Injektionssuspension (0,5 ml) in einer Fertigspritze

Indikation: Diphtherie-, Tetanus-, azellulärer Pertussis-Adsorbatimpfstoff (dTpa)

Dosierung/Empfehlung:
4–7 Jahre DTPa/ dTpa
11–14/15 Jahre dTpa
25 Jahre dTpa

Kontraindikation: akuter, schwerwiegender und fieberhafter Erkrankung 
kontraindiziert bei Personen, die innert 7 Tagen nach einer vorgängigen Impfung mit einem Pertussis-Antigen enthaltenden Impfstoff eine Enzephalopathie unbekannter Ätiologie entwickelten

Indikation:Diphtherie-, Tetanus-, azellulärer Pertussis-Adsorbatimpfstoff, inaktivierter Poliomyelitis-Impfstoff (dTpa-IPV)

Dosierung/Empfehlung: 
DTPa: 2-4-12M
=>dTpa-IPV: 4–7 Jahre

Kontraindikation:

• nicht Personen verabreicht werden, die innerhalb von 7 Tagen nach einer vorherigen Impfung mit einem Pertussis-Impfstoff an einer Enzephalopathie unbekannter Ursache erkrankt sind.
• Nicht mit einer akuten, schweren, fieberhaften Erkrankung verschoben werden. 

Indikation: Diphtherie-, Tetanus-, azellulärer Pertussis-Adsorbatimpfstoff, inaktivierter Poliomyelitis-Impfstoff, Hib-Konjugat-Impfstoff (DTPa-IPV+Hib)

Dosierung/Empfehlung: 2-4-12M

Kontraindikation: Enzephalopathie unbekannter Genese innerhalb einer Woche nach Impfung; akuten, schwerwiegenden und fieberhaften Erkrankung leiden

Galenik

Indikation: Diphtherie-, Tetanus-, azellulärer Pertussis-, Hepatitis B-Adsorbatimpfstoff, inaktivierter Poliomyelitis-Impfstoff, Hib-Konjugat-Impfstoff (DTPa-HepB-IPV+Hib)
=>Hepatitis B inkludiert!

Dosierung/Empfehlung 2-4-12M

Kontraindikation: Enzephalopathie unbekannter Genese innerhalb einer Woche nach Impfung; akuten, schwerwiegenden und fieberhaften Erkrankung leiden

Galenik

Indikation: Diphtherie-, Tetanus-, azellulärer Pertussis-Adsorbatimpfstoff, inaktivierter Poliomyelitis-Impfstoff, Hib-Konjugat-Impfstoff (DTPa-IPV+Hib)

Dosierung/Empfehlung 2-4-12M

Kontraindikation:

• Beginnende Enzephalopathie.
• Enzephalopathie innerhalb von 7 Tagen nach früherer Pertussis-Impfung 
• fieberhafte Erkrankungen 

Galenik

Indikation: Diphtherie-, Tetanus-, inaktivierter Poliomyelitis-Adsorbatimpfstoff (dT-IPV)

Dosierung/Empfehlung: 4–7 Jahre (allerdings kein Pertussis enthalten; nicht ideal für CH Impfplan)

Kontraindikation:

• überempfindlichkeit oder neurologische Störungen nach früherer Pertussis-Impfung 
• fieberhafte Erkrankungen 

Indikation:
Diphtherie-, Tetanus-, azellulärer Pertussis-Adsorbatimpfstoff, inaktivierter Poliomyelitis-Impfstoff (DTPa-IPV)

Dosierung/Empfehlung: kann schon  für 2-4-12M verwendet werden aber nicht kombiniert mit anderen wichtigen bestandteile; warscheinlich häufig für 4-7y häufiger eingesetzt

Kontraindikation: 

• Beginnende Enzephalopathie.
• Enzephalopathie innerhalb von 7 Tagen nach früherer Pertussis-Impfung 
• fieberhafte Erkrankungen 

Galenik

Indikation: Humaner Papillomvirus (Typen 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58)

Dosierung/Empfehlung: 11–14/15 Jahre

Kontraindikation: akuten, schweren, fieberhaften Erkrankung

Galenik:

Indikation:Hepatitis-A- und Hepatitis-B-Impfstoff, kombiniert

Dosierung/Empfehlung: 2-4M (nicht zugelassen) 12M und 11-14 zugelassen; ab 16 Geburtstag wird 3 Dosen Schema benötigt. Allerdings braucht es 2 impfungen 6-12M nach der ersten Injektion.

Kontraindikation: 

• Beginnende Enzephalopathie.
• fieberhafte Erkrankungen 

Galenik: 720/20 Inj Susp

Indikation: FSME-Impfstoff, inaktiviert (PCEC); 

Dosierung/Empfehlung:

• 3 Dosen zu den Zeitpunkten 0, 1 und 10 Monate für Encepur
• Eine Auffrischimpfung wird alle 10 Jahre empfohlen 

Kontraindikation:
• nicht  bei Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, gegen einen der unter Zusammensetzung genannten sonstigen Bestandteile oder gegen Rückstände aus der Herstellung wie Formaldehyd, Chlortetracyclin, Gentamicin, Neomycin, Ei und Hühnerproteine.
• Personen mit akuten behandlungsbedürftigen Erkrankungen sollten frühestens 2 Wochen nach Genesung geimpft werden.
 

Galenik
Encepur N Kinder (Kleinkinder ab dem 1. Geburtstag r bis zum 12 Geburtstag):
->1 Dosis (0,25 mL) enthält 0,75 µg inaktiviertes FSME-Virus.

Encepur N (Jugendliche ab dem 12. Geburtstag und Erwachsene):
->1 Dosis (0,5 mL) enthält 1,5 µg inaktiviertes FSME-Virus.

Indikation:
Virus FSME inactivatum; FSME-Immun CC dient zur aktiven (prophylaktischen) Immunisierung

Dosierung/Empfehlung:
3 Dosen zu den Zeitpunkten 0, 1 und 6 Monate für FSME-Immun CC (nicht wie Encepur)

Kontraindikation

• Schwere Überempfindlichkeit gegenüber Ei- und Hühnerprotein
• Überempfindlichkeit auf den Wirkstoff
• fieberhafte Erkrankungen 

Galenik

FSME-IMMUN CC Inj Susp sep Nadel (0.5mL)
FSME-IMMUN Junior Inj Susp sep Nad (0.25mL)

Indikation:
 zur gleichzeitigen aktiven Immunisierung gegen Masern, Mumps und Röteln ab dem Alter von 12 Monaten=>Gemäss CH impfplan wird aber schon mit 9M erste Dosis verareicht. Aber M-M-RVAXPRO kann nur unter besonderen Umständen bei Kindern ab einem Alter von 9 Monaten angewendet werde

Dosierung/Empfehlung

Kontraindikation
 

M-M-RVAXPRO ist kontraindiziert bei

•  Überempfindlichkeitsreaktionen 
• Schwangerschaft (siehe auch Abschnitte Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen sowie Schwangerschaft/Stillzeit)
• Aktiver, unbehandelter Tuberkulose
• Pathologischen Blutbildveränderungen, Leukämie, Lymphomen oder anderen Malignomen mit Auswirkung auf das hämatopoetische oder lymphatische System.
• Humoraler oder zellulärer Immundefizienz 
• Immunsuppressiver Behandlung (einschliesslich hoher Dosen von Kortikosteroiden). 
• Personen mit einer familiären Anamnese von kongenitalem oder hereditärem Immunmangel
• Personen mit akuten behandlungsbedürftigen Erkrankungen (mit oder ohne Fieber). Diese sollten frühestens 2 Wochen nach Genesung geimpft werden.

Galenik

 Fertigspritze mit 0.5 ml 

Indikation
Multikomponenten-Impfstoff gegen Meningokokken der Serogruppe B (rekombinant, adsorbiert). Bexsero ist indiziert für die aktive Immunisierung gegen invasive Meningokokken-Erkrankungen durch Neisseria meningitidis der Gruppe B von Personen im Alter von 2 Monaten bis 24 Jahren

Dosierung/Empfehlung: ERGÄNZENDE IMPFUNG; 2y+11-14y; WIRD EIGENTLICH SELTEN EINGESETZT DA MAN HEUTZUTAGE  MCV-ACWY IMPFT

Kontraindikation
Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen oder einem der Hilfsstoffe

Galenik
Injektionssuspension (i.m.) eine Dosis (0,5 mL) 

Indikation
Grippe-Impfstoff, Split-Impfstoff; Influenzaviren (inaktiviert, gespalten) der folgenden Stämme*:A (H1N1), A (H3N2), B (Yamagata) und B (Victoria) gemäss den jährlichen Empfehlungen der WHO

Dosierung/Empfehlung: ≥65 Jahre; 1 Dosis. • Impfung jährlich wiederholen, vorzugsweise zwischen Mitte Oktober und dem Beginn der Grippewelle.

Kontraindikation
Überempfindlichkeit

Galenik
Injektionssuspension in einer Fertigspritze.

Indikation
Grippe-Impfstoff, Split-Impfstoff; Influenza-Virus Stämme* (inaktiviert, gespalten) der Typen A/H1N1, A/H3N2, B/Yamagata und B/Victoria nach den jährlichen Empfehlungen der WHO. Fluarix Tetra ist angezeigt zur aktiven Immunisierung von Erwachsenen und Kindern ab 36 Monaten 

Dosierung/Empfehlung: 

• Kinder ab 36 Monate und Erwachsene: eine Injektion zu 0,5 mL. ALLERDINGS BRAUCHEN KINDER UNTER 9Y 2 DOSEN IM ABSTAND VON 4 WOCHEN.

Kontraindikation
Überempfindlichkeit 

Galenik
Injektionssuspension in einer Fertigspritze zu 0,5 mL.

Indikation
Haemophilus influenzae-b-Konjugatimpfstoff (Hib)

Dosierung/Empfehlung
Hiberix ist indiziert für die aktive Immunisierung aller Kinder ab dem Lebensalter von 2 Monaten gegen Haemophilus influenzae Typ b. CH 2-4-12M; 0.5 mL müssen verabreicht werden

Kontraindikation
Überempfindlichkeitsreaktionen 
ersonen, die an akuter, schwerwiegender und fieberhafter Erkrankung leiden

Galenik
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung (i.m.)

Indikation:
Meningokokken-Konjugatimpfstoff, 4-valent; Personen ab 12 Monaten gegen eine invasive Meningokokken-Erkrankung, hervorgerufen durch Neisseria meningitidis der Serogruppen A, C, W und Y

Dosierung/Empfehlung
CH: 2y+11-14y; Grundimunisierung mit einer Einzeldosis (0,5 ml). Bei Personen, die einen Meningokokken-Konjugatimpfstoff mit denselben Serogruppen erhalten haben, kann eine Einzeldosis (0,5 ml) MenQuadfi zur Auffrischimpfung verwendet werden 

Kontraindikation
Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen oder einem der Hilfsstoffe (einschliesslich Tetanus-Toxoid)

Galenik
Gebrauchsfertige Injektionslösung.;Klare, farblose Lösung.

Indikation
Meningokokken-Gruppe-A, C, W-135 und Y-Konjugat-Impfstoff; ab 2 Monaten und älter), Jugendlichen und Erwachsenen, bei denen das Risiko einer Exposition gegenüber Neisseria meningitidis (Meningokokken) der Serogruppen A, C, W-135 und Y besteht, um eine invasive Erkrankung zu vermeiden.

Dosierung/Empfehlung
2y und 11-14y ergänzende Impfung. In gewissen Situationen (Medizinalperson etc) empfohlen. Eine Einzelinjektion von 0,5 ml intramuskulär, bei Säuglingen vorzugsweise in den anterolateralen Aspekt des Oberschenkels, 

Kontraindikation
Überempfindlichkeit gegenüber einer Komponente von Menveo (einschliesslich Diphtherie-Toxoid CRM197)
akute schere Infekte

Galenik
Pulver und Lösung zur Herstellung einer intramuskulärenInjektionslösung. 

Indikation
naktivierter Tollwut-Impfstoff (HDC);präexpositionellen und postexpositionellen Prophylaxe gegen Tollwut in allen Altersgruppen.räexpositionelle Prophylaxe ist angezeigt für Personen mit erhöhtem Expositionsrisiko.

Dosierung

Dosierung/Empfehlung
Die Einzeldosis beträgt 1 ml. Säuglinge, Kinder und Erwachsene erhalten die gleiche Dosis.Prophylaxe 2 Dosen: 0 +28d
Biss ohne Impfschutz: 1 Impfung + Immunglobuline

Kontraindikation
 akuten behandlungsbedürftigen Erkrankungen/Fieber s
Personen mit bekannter Überempfindlichkei

Galenik
Pulver Fertigspritze mit 1 ml

Indikation
Aktive Immunisierung gegen invasive Infektionen durch Meningokokken der Serogruppe C ab 2 Mon. 

Dosierung/Empfehlung
Eigentlich nur noch Kombis von Serotypen verimpft; im.

Kontraindikation
akute schwere Infekte

Galenik
Fertigspritze 0.5 ml

Indikation
Pneumokokken-Impfstoff; 23-valent (0.575 mg)

Dosierung/Empfehlung;
Aktive Immunisierung gegen Pneumokokken-Infektionen ab 2 J. (0.5mL)
CH:2-4-12M-->in dem Alter nicht zugelassen

Kontraindikation
Überempfindlichkeit gegen irgendeinen Bestandteil des Impfstoffes.

Galenik
 Pneumovax-23 ist eine klare farblose Flüssigkeit. Der Impfstoff ist in der gelieferten Form (Fertigspritze) direkt anwendbar

Indikation
Aktive Immunisierung gegen Pneumokokken-Infektionen ab 6 Wo. bis 5 J. und ab 65 J. 

Dosierung
I.m. (Säuglinge: anterolateraler Oberschenkel; Kleinkinder: M. deltoideus); evtl. s.c.
CH-Impfplaan:2-4-12M
>65 J.: 1 einmalige Dosis.
2–5 J.: 1 einmalige Dosis.

Kontraindikation
akute schwere Infekte

Galenik
Fertigspritze 0.5 mL

Indikation
Varicella-Zoster-Virus-Glycoprotein-E (gE-Antigen) (hergestellt mittels rekombinanter DNA-Technologie in CHO-Zellen) (50 mcg)

Dosierung/Empfehlung 
CH: >65y 2 Dosen bei 0 +2M
zugelassen bei Erw. >50 J. (>18 J. bei erhöhtem Risiko für Herpes Zoster). 

Kontraindikation
überempfindlichkeit

Galenik
Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension.

VAXELIS Inj Susp

Indikation
Diphtherie-, Tetanus-, azellulärer Pertussis-, Hepatitis B-Adsorbatimpfstoff, inaktivierter Poliomyelitis-Impfstoff, Hib-Konjugat-Impfstoff (DTPa-HepB-IPV+Hib)

Dosierung/Empfehlung
Aktive Immunisierung gegen Diphtherie, Tetanus, Pertussis, Hepatitis B, Poliomyelitis und Hib ab 6 Wo. bis <5 J.
->CH: 2-4-12M; nicht bei regulärer auffrischung mit 4-7 (kein Hib und HBV benötigt) und mit 11-14(kein HIB+IPV benötigt)

Kontraindikation

• Beginnende Enzephalopathie.
• Enzephalopathie innerhalb von 7 Tagen nach früherer Pertussis-Impfung 
• fieberhafte Erkrankungen 

Galenik
Fertigspritze 0.5 ml

Indikation
Grippe; Influenza-Hämagglutinin (60 mcg);Aktive Immunisierung  ab 6M

Dosierung
I.m. oder s.c. Inj.
>65y 1 järliche Impfung

Kontraindikation
Mittelschwere bis schwere fiebrige Erkrankung, akute Erkrankung. 

Galenik
Fertigspritze 0.5 ml 

Indikation
Aktive Immunisierung gegen Pneumokokken-Infektionen ab 65 J. 
Dosierung
>65 J.: 1 einmalige Dosis i.m. (M. deltoideus); nicht in standartimpfplan aber empfohlen bei Herzinsuffizienz; chron. Lungeerkrankung, Niereninsuff...

Kontraindikation
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe

Galenik