Stellvertreterkus für Drogisten Medikamente

Spurenelement

Aufbau und Aktivierung vieler Enzyme im Energiestoffwechsel, antioxidative Wirkung

19 – 65J + älter 10 mg tgl. / Max. 25mg tgl.

Spurenelement

Bildung von Hämoglobin, Pigment-Stoffwechsel, Bestandteil verschiedener Enzyme

Spurenelemente

• Gehört zum Vitamin B-Komplex
• An vielen Stoffwechselfunktionen beteiligt

Indikation

Leichte nicht infizierte Hautentzündungen, Insektenstiche, Sonnenbrand Pruritus

Wirkung

Glucocorticoide mit entzündungshemmenden, antiallergischen und immunsuppresiven und antiproliferative Eigenschaften, durch Bindung an intrazelluläre Glucocorticoid-Rezeptoren.

COX und LOX Hemmung, Hydrocortison dringt durch die Hornschicht, Epidermis und Dermis ein – aber nur 1% gelangt ins System.

Kontraindikationen

Bakterielle, virale oder mykotische Hautinfektionen; Impfreaktion, Rosacea, Akne, periorale Dermatitis, Augenkontakt, offene Wunden, SS und Stillzeit

Indikation

Kleine Hauverletzungen, Schürfungen, Hautentzündungen, Insektenstiche, leichte Verbrennungen, leichter Sonnenbrand, juckende allergische oder entzündliche Dermatosen

Wirkung

Blockiert die Depolarisation der Nervenzellen (Natrium-Kanäle), da lipophile und hydrophile Eigenschaften.

Macht die Zelle auf dies Weise für Ionen undurchlässig und somit das Ruhepotential stabilisiert

Kontraindikationen

Anwendung auf grossflächigen ( >Handfläche Patient), stark verschmutzten und tiefen Wunden, Bisswunden, Stichwunden und grossflächige Anwendung bei Sonnenbrand oder Verbrennungen, SS und Stillzeit , Okklusivverband

Wirkung

Es hebt reversibel und örtlich begrenzt die Erregbarkeit der schmerzvermittelden, sensiblen Endorgane / Rezeptoren und das Leitungsvermögen der sensiblen Nervenfasern auf.

• Schmerzempfinden ist herabgesetzt
• Weist schmerz- und juckreizstillende Eigenschaften auf

Indikation

Akne vulgaris

Wirkung

Verbessert die Hautdurchblutung, Aufgrund der Epidermisirritation, kommt es zur Abschuppung. Durch Reaktion mit Disulfidbrücken des Keratins in der Epidermis zur Auflösung der Hornschicht. Im geringen Masse antiseptisch (Pentathionsäure) auf der Haut.

Kontraindikationen

Augen- oder Schleimhautkontakt

Indikation

Akne, Seborrhö, Komedonen

Wirkung

Wirkt in niedriger Konzentration keratoplastisch (keratinerweichend), ab 5% keratolytisch (keratinauflösend), antiseptisch (Aufgrund Enzymhemmung), antiproliferativ, entzündungs-hemmend.

Dosierung

>12J: 2x tgl. einigen, nicht spülen

Kontraindikationen

SS und Stillzeit (grossflächig)

Indikation

Akne vulgaris

Wirkung

• Lipophiles Peroxid, setzt in der Haut reaktiven Sauerstoff frei
• Mikrobielle Wirkung gegen Bakterien (Propionibakterien und Micrococcaceae)
• Komedolytisch (Mitesser auflösend), entzündungshemmende und keratolytische Eigenschaften

Dosierung:

Therapiedauer: 4 – 8 Wochen, dann Erhalt: 2x pro Woche

>12J: 1x tgl. abends während 1 Wo, dann 2xtgl. (empfindliche Haut weiterhin 1x tgl.)

Achtung

Bei Kleiderkontakt gibt es Ausbleichungen / Flecken

Kontraindikationen

SS und Stillzeit (Brust)

Indikation:

Hautreinigung bei Akne oder Seborrhö

Wirkung

• Bakteriostatisch gegenüber Gram- und Gram+ Bakterien

Dosierung

>12J: 2x tgl.

Indikation

Herpes labialis

Wirkung

Hemmt die Replikation der Virus-DNA.

Wird durch das Enzym Thimidinkinase des Virus in Aciclovirmonophosphat aktiviert, das dann über Aciclovirtrophosphat verändert wird. Die Thimidinkinase der Körperzelle kann diesen ersten Phophrylierungsschritt nicht vornehmen.

Dosierung

>2J: 5x tgl. im 4h-Intervall während 4-10 Tagen;

2-12J: Erstanwendung nur via Arzt

Infos

SS und Stillzeit, wenn notwendig

Indikation

Herpes labialis

Wirkung

Selektive Hemmung der viralen DNA-Synthese und der Virusvermehrung des Herpes simples Virus Typ 1 und 2.

Penciclovir ist ein PRODRUG, via Thymidinkinase zum aktiven Penciclovirtriphosphat umgebaut

Penciclovirtrophsphat hat die längere Halbwertszeit als Aciclovir.

Kontraindikation

SS und Stillzeit – ist Vorsicht geboten

Indikation

Herpes labialis

Wirkung

Antibakterill durch Auflösung der Bakterienzellwand über eine Spaltung des Mureins.

Antiviral durch Komplexierung mit der sauren Oberfläche von viren, deren Infektiosität verringert wird.

Antiphlogistisch durch Hemmung von Pyrogenen und Blockierung von Histamin.

Hämostatisch durch Heparininaktivierung

Indikation

Herpes labialis

Wirkung

Bindung an Membranproteine. 

Die Adsorptionsphase von zinkbehandeltem Virus verläuft verzögert und erreicht nur etwa 40% des Kontrollwertes. Zum Eindringen ist der Virus aber überhaupt nicht mehr befähigt.

Dosierung

>12J: 3-6x tgl. während max. 7-10 Tagen

Kontraindikationen

Heparin-induzierte Thrombopenie. SS und Stillzeit (grossflächig)

Info: Die antivirale Aktivität der Zink Ionen wird durch die Kombination mit Heparin synergistisch verstärkt. Die Virusanlagerung an die Wirtszelle wird verhindert und die Virusreplikation unterbunden.

Heparin schirmt sofort die Zelle gegen den Virus ab. Beide Wirkstoffe ergänzen sich also optimal. Der Soforteffekt des Heparins wird durch die verzögerte Wirkung des Zinksulfats (3H) verstärkt.

Indikation

Hautmykosen (Dermatophyten, Hefen), Pityriasis versicolor, Erythrasma, Candida-Balanitis, Windeldermatitis

Wirkung

Hemmung eines wichtigen Syntheseweges des Pilzes – Membranschädigungen, Austritt von Zellinhalt und zur Selbstauflösung der Zelle. = wachstumshemmend (fungistatisch) in höherer Dosierung eine fungizide (pilzabtötende) Wirkung.

Dosierung

Erstbefall:

>4J: Rezidive oder <18J: nur auf ärztlichen Rat

>2J: 2-3x tgl.

Hautmykosen: 3-4 Wo

P. versicolor: 1-3 Wo.

Erythrasma: 2-4 Wo.

Windeldermatitis: min. 7 Tage

Vaginal- Crème: >12J: 1 Applikatorfüllung nach dem Zubettgehen während 3 Tagen

Kontraindikationen

Mundschleimhaut- oder Nasenschleimhautkontakt Augenkontakt

Auf ärztliche Verordnung: Stillzeit (Brust), SS

Indikation

Hautmykosen (Dermatophyten, Hefen), inkl. Superinfektion mit Gram+ Bakterien

Wirkung

Hemmt CYP3A4/2C9

Hemmung des Enzyms Lanosterol-14α-Demethylase, der Ergosterolsynthese. Dies führt zu einem Mangel an Ergosterol, das eine lebenswichtige Komponente der Plasmamembran von Pilzen ist. => Nekrose der Erregerzelle

Dosierung

>2J: 2x tgl. während 2-6 Wo.

<2J: nur via Arzt

Creme ist eine abwaschbare Emulsion. Sie eignet sich zur Behandlung von Pilzinfektionen des Kopfes, des Bartes, des Körpers, der Füsse, Hände und der Leistengegend.

Kontraindikationen

Stillzeit (Brust)

Indikation

Hautmykosen und Mischinfektionen mit Gram+ Bakterien

Wirkung

Hemmt CYP3A4/2C9

Beeinflusst die Ergosterolsynthese der Pilze bzw. verhindert. Dadurch kann die Zellmembran nicht aufgebaut werden.

Dosierung

Crème: >2J: 1-2x tgl. / <2J: nur via Arzt

Puder und Pumpspray: >18J: 1-2x tgl.

Kontraindikationen

Auf ärztliche Verordnung: Schwangerschaft, Stillzeit

Indikation

Hautmykosen (Dermatophyten, Hefen), Pityriasis versicolor

Wirkung

Fungizider Wirkstoff.

Terbinafin verbleibt bis 13 Tage in einer gegen Dermatophyten wirksamen Konzentration in der Hornschicht.

Dosierung

Tinea pedis interdigitalis / corporis /cruris : >12J : 1x tgl. Während 1 Wo.

Candidosen: >12J: 1-2x tgl. während 1 Wo

P.versicolor: >12J: 12x tgl. während 2 Wo.

Infos

Once: (Gel-Lösung)  nicht einmassieren, nur 1x auftragen und 24h einwirken lassen.

Zwischen den Zehen, ganze Fusssohle und am Rand bis ca. 1.5cm hoch

Kontraindikationen

Auf ärztliche Verordnung: Schwangerschaft, Stillzeit

Indikation

Fusspilz

Wirkung

Unwirksam gegen Bakterien.

Wirkungsmechanismus nicht bekannt.

Dosierung >12J: 2-3x tgl.

2-4 Wo. Ev. bis 6 Wo. (dicke Hornhaut)

Kontraindikationen

Stillzeit (Brust)

Indikation

(Fusspilz), Seborrhoische Dermatitis, Psoriasis

Wirkung

Unwirksam gegen Bakterien. Wirkungsmechanismus nicht bekannt.

Dosierung

>2J: 2-3x pro Woche, ca. 3-5 min. einwirken lassen

• Citirizin
• Fexofenadin
• Levocetirizin
• Loratadin
• Azelastin

Sie sind im Allgemeinen nicht spezifisch für den H1-Rezeptor, sind anticholinerg, überqueren die Blut-Hirn-Schranke und gelangen ins Gehirn. Dort lösen sie zentrale Störungen wie Müdigkeit, Schläfrigkeit und Schwindel aus, weil sie mit zentralen Rezeptoren interagieren.

Sie haben eine kürzere Wirkdauer als Antihistaminika der 2. Generation und müssen dehalb häufiger verabreicht werden. Antihistaminika der 1. Generation sind umstritten und sollen zurückhaltend und für einige Anwendungsgebiete gar nicht mehr eingesetzt werden.

Sind im Allgemeinen spezifisch für den H1-Rezeptor und weniger dämpfend. Sie werden deshalb auch als "nicht-sedierende Antihistaminika" bezeichnet, können aber seltener auch Müdigkeit auslösen. Sie überqueren die Blut-Hirn-Schranke nicht, sind spezifisch für den H1-Rezeptor und nicht anticholinierg. Sie haben zudem eine längere Wirkdauer von 12 bis 24h undmüssen deshalb nur einmal täglich verabreicht werden.

Vitamin der B-Gruppe, wasserlöslich

Nagel- / Haarwuchsstörungen, Dermatitiden,

• Augen (Sehstörungen), Bildung des Sehpigments beteiligt
• Bestandteil von Enzymen im menschlichen Körper

An der Synthese von Fettsäuren und Gerinnungsfaktoren beteiligt

30-60ng pro Tag

Betacarotin zur Ergänzung der tägl. Nahrung.

Nagel- / Haarwuchsstörungen, Dermatitiden,

Augen (Sehstörungen), Bildung des Sehpigments beteiligt

Fettlöslich, Männer etwas mehr als Frauen

Zur Vorbeugung und Stärkung des Immunsystems.

• Bildung von Knochen, Knorpel, Haut und Bindegewebe beteiligt
• Bei zahlreichen Stoffwechselborgängen benötigt

Fördert die Aufnahme von Zink und Eisen

Wasserlöslich, Männer etwas mehr als Frauen

Rachitis Prophylaxe und Behandlung von Rachitis (alle Formen), Osteomalazie, Wachstum, Schwangerschaft, Stillzeit

• Fördert im Darm die Aufnahme von Calcium und Phosphor (mit verschiedenen Hormonen sorgt Vit. D für einen ausgeglichenen Calcium-Phosphatstoffwechsel

Fettlöslich

Kommt in der Natur begrenzt vor.

In Fischleberöl (Lebertran) z.B. (Aal, Hering, Heilbutt)

Schutz vor freien Radikalen z.B. Raucher, Herz-Kreislaufkrankheiten

Fettlöslich, Männer etwas mehr als Frauen

Ist an der Synthese von verschiedenen Gerinnungsfaktoren beteiligt. Wird z.T. von den Bakterien im Darm produziert.

fettlöslich

Zellwachstum, mit Vit. B12 für die Reifung der roten Blutkörperchen zuständig, Schwangerschaft zur Verhinderung von Neuralrohrdefekten z. B. offener Rücken

Wasserlöslich

Vitamin B1-Mangel z.B. Alkoholkrankheit

Beteiligt im Kohlenhydratstoffwechsel

Wasserlöslich, Männer etwas mehr als Frauen

Körper kann max. 25-30 mg speichern

Biolog. Halbwertszeit: 10-19 Tage

• Beteiligt im Kohlenhydratstoffwechsel
• Aufbau von Fettsäuren

Wasserlöslich, lichtempfindlich

Vitamin B6-Mangel z.B. Pille Einnahme

• Bestandteil von vielen Enzymen
• Auf- und Abbau von Aminosäuren

Beteiligt an Fettsäuren- und Kohlenhydratstoffwechsel

Wasserlöslich, Männer etwas mehr als Frauen

• Jeder Körperzelle benötigt
• Als Coenzym bei Stoffwechselvorgängen

An der Umwandlung von Folsäure beteiligt (Aktivierung)

wasserlöslich, braucht den Intrinsic Factor zur Aufnahme

Mengenelement

Vorbeugung der Osteoporose oder begleitend bei Allergien

Bildung von Knochen, Zähnen, Blutgerinnung, Reizleitung zwischen Nerven

13 – 19 J 1200mg pro Tag / 19 – 65 J + älter 1000mg pro Tag

Mengenelelment

Zur Behandlung von Wadenkrämpfen oder z.B. Leistungssportlern

Energiestoffwechsel, Aufbau von Kochen und Zähnen, Regulierung der Erregbarkeit von Muskeln und Nerven

19 – 25J 300-400mg pro Tag / 25J und älter 300mg pro Tag

Männer etwas mehr als Frauen

Mengenelement

Bildung von Knochensubstanz, Baustein für Nukleinsäuren, Energiestoffwechsel

Mengenelement

Regulation des Wasserhaushalts, Basen-Suren-Haushalt, Übertragung von Nervenreizen, Resorption von Nährstoffen

Mengenelement

Wirkt als Gegenspieler des Natriums