Biologie Abitur 22
Biologie Abitur 22. Alles was man wissen sollte
Biologie Abitur 22. Alles was man wissen sollte
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Flashcards
Genetik
Teilgebiet der Biologie, welches sich mit Vererbung beschäftigt
Vererbung
Weitergabe von Merkmalen und Eigenschaften der Elterngeneration an ihre Kinder
Chromosom
Träger der Erbinformation
Centromer
Verbindet beide Chromatiden
Chromatid
Spalthälfte eines Chromosoms
Genotyp
Gesamtheit der Gene
Phänotyp
Gesamtheit der erkennbaren Merkmale
Genom
Gesamtheit der Erbinformation
Gen
Abschnitt der DNA codiert für bestimmte Aufgabe
Allel
Variante eines Genes (z.B.: Gen —> Hautfarbe; Allel: braun, hell, dunkelbraun
Dominant
Wenn ein Allel sich in jedem Fall ausgeprägt
Rezessiv
Wenn ein Allel sich heterozygoten Zustand nicht ausprägt. Im homozygoten Zustand prägt sich das Merkmal aus.
Kodominanz
Mindestanforderung sind 3 Allele eines Gens. Dabei müssen mehrer Allele gleich dominant gegenüber dem rezessiven Allel sein
Dominant-rezessiver Erbgang
Eines der zu vererbenden Allele ist dominant und setzt sich phänotypisch durch
Intermediärer Erbgang
Beide oder mehrer Allele eines Gens werden bei Vorhandensein ausgeprägt. Es gibt keine Dominanz oder Rezessivität
Genosomale Vererbung
Geschlechtsvererbung
Y-chromosomale Vererbung
Merkmalstragende Gen auf dem Y-Gonosomen, nur männliche Merkmalsträger
X-Chromosomale Vererbung (rezessiv/ dominant)
Merkmalstragende Gen auf dem X-Gonosom; Allel ist dominat
Autosomale Vererbung
Merkmal liegt auf einem Körperchromosomen
Homozygot
Allel liegt auf beiden Chromosomen vor (Mutter und Vater)
Heterozygot
Das Allel liegt nur auf einem der beiden Chromosomen vor. Auf dem anderen Chromosom liegt ein anderes Allel des Gens vor.
Hemizygot
Das Allel kann kein schwesterallel haben, da es kein schwesterchromosomen besitzt. Wie zum Beispiel die X- und Y- Chromosomen beim Mann
Monohybrider Erbgang
Anzahl zu beobachtenden Merkmalen (in dem Fall einer)
Die Mendelschen Regeln
1. Uniformitätsregel
2. Spaltungsregel
3. Neukombinationsregel
Mitose
Zellteilung, haploider Satz mit 2CC -> haploide Sätze mit 1CC
Meiose
Geschlechtszellen entstehen (22 Autosomen, 1 Gonosom(X/Y) -> diploider Satz mit 2CC -> 4 haploide Sätze mit 1CC
Genkopplung
Gene liegen auf gleichen Chromosomen-> eingeschränkte Rekombination
