MolMed
Médecine moléculaire
Médecine moléculaire
Kartei Details
| Karten | 113 |
|---|---|
| Sprache | Français |
| Kategorie | Medizin |
| Stufe | Universität |
| Erstellt / Aktualisiert | 23.03.2022 / 24.05.2022 |
| Weblink |
https://card2brain.ch/box/20220323_molmed
|
| Einbinden |
<iframe src="https://card2brain.ch/box/20220323_molmed/embed" width="780" height="150" scrolling="no" frameborder="0"></iframe>
|
C-src proto-oncogène et v-src de Rous : vrai ou faux
Le domaine de liaison du ligand et l'extrémité C-terminale inhibitrice sont absents à cause de l'oncogène v-erbB
Oncogènes rétroviraux : vrai ou faux
Rétrovirus transducteurs (= à fort potentiel transformant) ont parfois besoin d'un virus auxiliaire car le virus a perdu une partie de son génome (par contre dans le sarcome de Rous, ce n'est pas le cas et il est donc capable de se répliquer)
Quelle est la différence entre un rétrovirus à fort potentiel et à faible potentiel transformant ?
Le rétrovirus à fort potentiel transformant kidnappe le proto-oncogène qui est transformé en oncogène (insertion de l'oncogène viral)
- exemple : sarcome de Rous
Le rétrovirus à faible potentiel s'intègre à proximité d'un proto-oncogène et peut modifier son expression (mutagénèse insertionnelle)
- exemple : virus de la leucose aviaire
Suppresseurs de tumeurs : vrai ou faux
Mutation suppresseur de tumeur : loss of function alors que mutation proto-oncogène = gain of function / rétinoblastome est un syndrome a transmission autosomique dominante càd qu'il ne faut qu'une copie du gène modifié dans chaque cellules pour augmenter le risque de cancer
Cycle cellulaire et suppresseur de tumeur : vrai ou faux
Check-point M : chromosomes sont correctement attachés aux microtobules, check-point G2-M : nouvel ADN répliqué est intact / pRb lie le facteur de croissance pour stopper l'avancée du cycle cellulaire (évite donc les transcriptions non-nécessaires)L
Syndrome de Li-Fraumeni et suppresseur de tumeurs p53 : vrai ou faux
dommage ADN = p53 activé = cycline-Cdk inhibé donc cycle cellulaire stoppé
Suppresseurs de tumeurs BRCA1 / BRCA2, MSH2, MLH1 et PMS1/2 : vrai ou faux
7% des cancers du sein : mutation BRCA / HNPCC (syndrome de Lynch) : Mutations dans MSH2, MLH1 et PMS1/2, gènes de réparation des défauts d'appariement /FAP : APC muté
Virus à ADN et cancer : vrai ou faux
Virus à ADN ne contiennent pas de v-oncs mais peuvent contribuer au développement de tumeurs / carcinome cervical (HPV) est la 4ème cause de décès par cancer chez les femmes
Virus HPV et cancer : vrai ou faux
E2 est un répresseur de E6/7 : ils sont alors surproduits ce qui altèrent le controle du cycle cellulaire et induit une instabilité génomique / à noter : E6 et E7 doivent etre continuellement produit pour inactiver p53 et pRb donc on a besoin d'une infection latente persistante
HBV et cercinome hépatocellulaire : vrai ou faux
Immortalisation : vrai ou faux
Dissémination métastatiques : vrai ou faux
TEM : perte des marqueurs épithéliaux et gain des marqueurs mésenchymateux
Angiogénèse tumorale et apoptose : vrai ou faux
Apoptose : processus actif, n'entraîne pas d'inflammation car les fragments ont toujours une membrane / BCL-2 est un facteur anti-apoptotique, lorsqu'il est surproduit il provoque un lymphome folliculaire
Parmi des techniques de transmission de gènes, lesquelles sont possibles ?
Transduction par rétrovirus uniquement dans cellule en division
Animaux transgénique : vrai ou faux
Qu'est ce que la transcription
C'est le passage de l'ADN à l'ARN
De quoi a-t-on besoin pour transcrire l'ARN ? Et quels sont leur rôle ?
- Hélicase : enzyme qui ouvre le brin d'ADN
- ADN polymérase epsilon : synthèse du brin principal
- Fragments d'Okazaki + ARN amorce : sysnthèse du brin suivant
- ADN polymérase alpha : comble le vide de l'amorce dans le brin suivant
- Ligase : relie les fragments d'Okazaki
Quelle enzyme permet la synthèse de l'ADN à partir d'ARN ?
La transcriptase inverse (ou rétrovirus)
Que trouve-t-on aux extrémités 5' et 3' de l'ADN ?
5' : phosphate
3' : groupe OH
Nommez les purines (2 cycles) et les pyrimidines (1 cycle) de l'ADN/ARN
Purines : adénine et guanine
Pyrimidines : cytosine, thymine et uracile
Quels types et combien de liaison pour les bases ATCG de l'ADN ?
Vrai ou faux ?
Vrai ou faux ?
Cochez ce qui est vrai
Le capping modifie le groupe triphosphate = extrémité 5' / Queue poly-A : facilite transport et traduction
Traduction : vrai ou faux ?
La grande sous-unité se lie lorsque AUG (codon start) est scanné
Elongation et terminaison : vrai ou faux ?
On a formation d'une liaison peptidique pas H ! / RF fait tout ça mais pour ARNt et pas ARNm !
Citez 5 types de modification post-traductionnelles des protéines
Phosphorylation, Méthylation, Hydroxylation, Acétylation et Carboxylation
Clivage de l'insuline : quels sont les 2 étapes ?
- Réaction de condensation entre les groupes sulfhydryle opposés pour la formation de ponts disulfides
- Clivage : la séquence leader permet le passage co-traductionnel à travers la membrane du RE et est éliminée de la protéine par des peptidases de signalisation après le transport
Nommez les évènements de 1 à 4
- Transcription
- RNA processing : épissage, polyadénylation et capping
- Traduction
- Réplication
Cycle cellulaire : vrai ou faux ?
Phase S , cellules 2N2C --> 2N4C = duplication du matériel génétique / Phase M = phase la plus courte
Méiose et mitose : vrai ou faux ?
Méiose I sépare les chromosomes après le crossing-over/
-
- 1 / 113
-
