Reaktionstechnik
RWTH WS21/22
RWTH WS21/22
Bild/Selbsterstellen
Was kann durch die Verweilzeit berücksichtigt werden?
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-Bei Totwasserzonen im Reaktor - Bei Kurzschlussströmung
Puls-und Stufenmarkierung
Das Dispersionsmodell eignet sich für die Beschreibung der Verweilzeitverteilung in Systemen, in denen nahezu Kolbenströmung vorliegt.
-Verbrennungsenthalpie -Bildungsenthalpie -Entropie
Energieerhaltungssatz
Entropie (S) ist eine physikalische Zustandsänderung (keine Stoffänderung wie bei Enthalpieänderungen). Jedem System kann eine Entropie zugewiesen werden. Diese ändert sich (�� (beispielsweise mit der Teilchenanzahl oder dem Volumen. Die Entropie wird auch als Grad der „Unordnung“ verstanden.
Die Berechnung der Reaktionsenthalpie ΔHR einer Reaktion ist von großer Bedeutung, da diese die entstehende Reaktionswärme entscheidend beeinflussen kann. Sie bestimmt daher maßgeblich, ob eine Reaktion beheizt oder gekühlt werden muss
Wie berechnet sich die Gibbsche-Energie unter realen Bedingungen?
Bild/Selbsterstellen
-Verdampfungsenthalpie -Lösungsenthalpie -Kristallisationsenthalpie bzw. Schmelzenthalpie
Gebe die Modellgleichung eines Rohrreaktors an.
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D=Volumenstrom/Volumen
Nenne Vorteile von Fed-Batch-Chemiereaktoren.
- Edukt konz. niedrig -> Nebenproduktreaktion wird unterdrückt
geht zu lasten der RZA
Wegen hoher Substratkonzentration wird Reaktion gehemmt
Welchen (kontinuierlichen) Prozess wählen Sie bei einer starken und einer schwachen Produktinhibierung?
starken Produktinhibierung -> 2 Stufe kaskade -> höhere RZA als 1 stufig
schwachen Produktinhibierung -> 1 Stufe kaskade -> höhere RZA als 2 stufig
Erläutere den Unterschied zwischen einer kompetitiven und einer nicht-kompetitiven Hemmung.
kompetitiv -> konkurriert mit Substrat um aktives Zentrum
µ=µmax*S/(S+Ks(1+I/Ki))
nicht kompetitiv -> bindet nicht an aktivem Zentrum, keine direkte konkurrenz mit Substrat
µ=µmax*S/S+Ks * Ki/Ki+I
Fehler-/Schwächen vor dem Aufbau der eigentlichen Anlage zu identifizieren, schnelle und einfache Prognose experimenteller Ergebnisse ohne Experimente
Wie ist die RZA vom 2. Reaktor in einer Kaskade definiert? (gleich große Reaktoren)
Bild/Selbsterstellen
Wie kann die Verweilzeit realer Reaktoren modelliert werden? Zeichne die Verläufe von Substrat, Produkt, Biomasse bei einer starken und einer schwachen Produktinhibierung in einem kontinuierlichem, einstufigen Prozess.
- mitteld kaskade zur modellierung der Verweilzeit in eine realen Reaktor mit unvollständiger Rückvermischung
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1. hohe Selektivität; 2. günstige Randbedingungen (1 bar, 25-60 Grad Celsius, wässriges Milieu); 3. Reinheit der Ausgangsstoffe wegen hoher Selektivität nicht sehr wichtig; 4. in der Regel keine giftigen oder gefährliche Komponenten; 5. Enatiomerenreine Produkte
1. Geringeres Reaktorvolumen (kein wässriges Milieu notwendig) 2. höhere Reaktionsgeschwindigkeit ( durch Druck und Temp. beeinflussbar) 3. deutlich geringere Sterilanforderungen 4. etabliertes Arbeitsfeld, erfahrene und qualifizierte Arbeiter
1. Hohe Kühlungskosten wegen niedrigem Temperaturniveau 2. Bei Fermentationsprozessen oft hohe organische Abwasserbelastung 3. Bei Fermentationsprozessen liegen die Wertprodukte oft in Mischungen mit Nebenprodukten der Mikroorganismen vor. (Aufwendige Reinigung)
1. Randbedingung von chem. Reaktionen oft sehr verschieden (keine Vielzweckanlagen möglich) 2. Teure Katalysatoren 3. Hohe Betriebskosten (hohe Temp. und Drücke)
Nenne 3 Betriebsweisen von Reaktoren und zeichne deren Produktverläufe und Füllstände
Bauch, kontinuierlich und fedbatch
a) 1) Reaktion 2. Ordnung Ra = -k1 * Ca * Cb Rb = -k1 * Ca * Cb Rp = 2 * k1 * Ca * Cb 2) Reaktion 2. Ordnung Ra = -2 * (k2 * Ca2 – k-2 * Cbp) Rbp= k2 * Ca2 – k-2 * Cbp b) Rp / Rbp = (2 * k1 * Ca * Cb)/( k2 * Ca2 – k-2 * Cbp) = (2 * k1 * Ca2 )/( k1 * Ca2 ) = 2
Temperatur: Eine exotherme Reaktion wird durch eine Temperaturerhöhung verlangsamt oder verhindert. Das Gleichgewicht wird sich auf die Seite der Edukte verschoben Druck: Bei einer Druckerhöhung wird die Reaktionsseite mit der geringeren Teilchenanzahl bevorzugt. Ammoniaksynthese Stoffmenge:Handelt es sich um ein reversibles System, erhöht sich durch die Zugabe von z.B. Edukten zwangsläufig die Konzentration von Produkten.
diskonti, da die mittlere Produktkonz. am geringsten ist
konti. , da die Substratkonz. konstant niedrig ist
fed-Batch oder kont. Rührkesselkaskade mit Zwischeneinspeisung, da diese Betriebsweisen es ermöglichen Substrat- und Produktkonz. im mittleren Bereich zu halten
Limitierung: Reaktionsabbruch aufgrund von Mangel and limitierter Komponente Inhibierung : Reaktionshemmung aufgrund von zu hoher Konz. der inhibierenden Komponente
Nenne Formel für Substratinhibierung. Benenne alle Terme und gebe ihre Einheiten an.
Substratinhibierung:
μ = μmax * S / (Ks + S + S^2 / Ki)
μ = Wachstumsrate [1/h]
μmax = maximale Wachstumsrate [1/h]
S = Substratkonzentration [g/L]
Ks = Monod-Konstante Substrat [g/L]
Ki = Inhibierungskonstante [g/L]
Nenne Formel der Gibbsenergie. Benenne alle Terme und gebe ihre Einheiten an.
Gibbs Energie:
ΔG = ΔH – TΔS
H = Enthalpie [J]
T = Temperatur [K]
S = Entropie [J/K]
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TS < H enhalpie getrieben TS > H entropie getrieben (Betragsmäßig)
) X,S-t-Diagramm für Substratinhibierte Reaktion. Ein Substratverlauf und Biomasseverlauf eingezeichnet für S0=80g/l und Endbiomassekonzentration=40 g/l. Zeichne für S0=60g/l und S0=100g/l den Verlauf von X/S unter Beachtung des Ausbeutekoeffizienten.
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A) Zeichne ein X,S-D-Diagramm und die RZA unter Berücksichtigung des Erhaltungsstoffwechsels. Berechne Dkrit und zeichne Dkrit ein. b) Zeichne das gleiche Diagramm ohne Erhaltungsstoffwechsel.
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Stelle dS/dt für ein Fed-batch auf, gebe alle Terme mit Einheiten an
dS/dt=-1/Y X/S *μ*X-F/V*S+F/V*S f
F=Füttervolumenstrom [L/s]
V=Gesamtvolumen [L]
S f =Substratkonzentration im Feed [g/L]
S=Substratkonzentration im Reaktor [g/L]
X=Biomassekonzentration im Reaktor [g/L]
Y X/S =Ausbeutekoeffizient [g Produkt /g Substrat ]
μ= Wachstumsrate [1/s]
dS=Änderung der Substratkonzentration [g/L]
dt=Änderung der Fermentationszeit [s]
S 0 = S l *V ae + S f (1-V ae ) (aus Vorlesung 6) gegeben: V e = 750 l, S f = 500 g/l, S l = 50 g/l S 0 = Gesamt umgesetzte Masse des Substrates( =150 kg)/V e = 200 g/l V a =((S f -S 0 )/(S f -S 1 ))*V e V a = 500 l
Diagramm Wachstumsrate über Substratkonzentration mit dem Verlauf der Wachstumsrate gegeben. Benenne 2 Größen die aus dem Diagramm abgelesen werden können. Einzeichnen und ablesen der 2 Größen. Gebe die Monod-Kinetik an.
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Flashcards
Puls-und Stufenmarkierung
Das Dispersionsmodell eignet sich für die Beschreibung der Verweilzeitverteilung in Systemen, in denen nahezu Kolbenströmung vorliegt.
-Verbrennungsenthalpie -Bildungsenthalpie -Entropie
Energieerhaltungssatz
Entropie (S) ist eine physikalische Zustandsänderung (keine Stoffänderung wie bei Enthalpieänderungen). Jedem System kann eine Entropie zugewiesen werden. Diese ändert sich (�� (beispielsweise mit der Teilchenanzahl oder dem Volumen. Die Entropie wird auch als Grad der „Unordnung“ verstanden.
Die Berechnung der Reaktionsenthalpie ΔHR einer Reaktion ist von großer Bedeutung, da diese die entstehende Reaktionswärme entscheidend beeinflussen kann. Sie bestimmt daher maßgeblich, ob eine Reaktion beheizt oder gekühlt werden muss
Wie berechnet sich die Gibbsche-Energie unter realen Bedingungen?
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-Verdampfungsenthalpie -Lösungsenthalpie -Kristallisationsenthalpie bzw. Schmelzenthalpie
Gebe die Modellgleichung eines Rohrreaktors an.
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D=Volumenstrom/Volumen
Nenne Vorteile von Fed-Batch-Chemiereaktoren.
- Edukt konz. niedrig -> Nebenproduktreaktion wird unterdrückt
geht zu lasten der RZA
Wegen hoher Substratkonzentration wird Reaktion gehemmt
Welchen (kontinuierlichen) Prozess wählen Sie bei einer starken und einer schwachen Produktinhibierung?
starken Produktinhibierung -> 2 Stufe kaskade -> höhere RZA als 1 stufig
schwachen Produktinhibierung -> 1 Stufe kaskade -> höhere RZA als 2 stufig
Erläutere den Unterschied zwischen einer kompetitiven und einer nicht-kompetitiven Hemmung.
kompetitiv -> konkurriert mit Substrat um aktives Zentrum
µ=µmax*S/(S+Ks(1+I/Ki))
nicht kompetitiv -> bindet nicht an aktivem Zentrum, keine direkte konkurrenz mit Substrat
µ=µmax*S/S+Ks * Ki/Ki+I
Fehler-/Schwächen vor dem Aufbau der eigentlichen Anlage zu identifizieren, schnelle und einfache Prognose experimenteller Ergebnisse ohne Experimente
Wie ist die RZA vom 2. Reaktor in einer Kaskade definiert? (gleich große Reaktoren)
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Wie kann die Verweilzeit realer Reaktoren modelliert werden? Zeichne die Verläufe von Substrat, Produkt, Biomasse bei einer starken und einer schwachen Produktinhibierung in einem kontinuierlichem, einstufigen Prozess.
- mitteld kaskade zur modellierung der Verweilzeit in eine realen Reaktor mit unvollständiger Rückvermischung
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