Infektion - Parasitologie

Themenblock Blut, Infektion, Abwehr

Themenblock Blut, Infektion, Abwehr


F. VM.
Diese Lernkarten bieten einen umfassenden Überblick über parasitäre Infektionen und deren Immunabwehrmechanismen auf Universitätsniveau. Sie behandeln verschiedene Parasitentypen wie Helminthen, Pilze und Protozoen, wobei der Fokus auf deren Lebenszyklen, Infektionswegen und den spezifischen Reaktionen des Immunsystems liegt. Besonders hervorgehoben werden die Rolle von T-Helferzellen, die Produktion von Interleukinen und die Bedeutung von Antigenen. Diese Karteikarten sind ideal für Medizinstudenten, die sich auf Parasitologie und Immunologie spezialisieren, da sie detaillierte Einblicke in die Pathogenese und Therapie parasitärer Erkrankungen bieten.
Karten
64
Lernende
1
Sprache
Deutsch
Kategorie
Medizin
Stufe
Universität
Erstellt / Aktualisiert
18.11.2020 / 19.11.2020

Lernkarten

Helminzhen

parasitische Würmer: 

- multizelluläre Organismen, die parasitisch elben

- infektiöses Stadium ist ein Ei oder ein Larvenstadium die sich entwickelnden Formen leben im Blut, der Lymphe, in Geweve doer Intestinaltrakt

 

Biespieö: Schistosoma mansoni

Akute Schistosomiasis und chronische Schistomiasis

akute Schsitomiasis: T Helfer 1 Zellen dominieren (Katamaya Fieber)m generalisierte Urtikariam Fieber, Diarrhl -> hauptsjhlich induziert durch die wandernden, unreifen Parasiten 

chronische Schistomiasis: T Helfer 2 Zellen dominieren, Entstehung von Granulomen, fibrös-zirrhotische Veränderungen

Granulom um Schsitosomeneier

Teil der protektiven Immunantwort gegen Wurmeier, die Roxine abgeweben

Wichitgkeit von IL-4 und IL-13 wöhrend Schistosomen-Infektion

IL-4 und IL-13 werden von T Helfer Typ 2 Zellen produziert

-> idnuzieren die Expression von Arginase -> Bildung von L-Ornithin (Vorstufe von Prolin)

-> Prolin ist essentielle AS für Bildung von Kollagen -> zentral wichtig bei Ausbildung der Leberfibrose

welche INterleuktine und Interferone, ... sezerniert T-Helfer Zellen Typ 1 ?

sezenieren IL-12, IFN-y und TNF-alpha -> erhöhte Produktion der NO Synthase

L-Hydroxyarginin inhibiert Arginase, d.h. die Ausbildung der Fibrose kann durch T-Helfer 1 Antwort gesteuert werdne

Welche Zellen spielen eine wichtige Rolle bei der Immunabwehr gegen Helminthen und deren Produkte?

- Eosine Granulozyten: werden über IL-5 aktiviert und könnenüber FceRI-Rezeptoren und IgE an Helminthenoberfläche binden und Granula freisetzen und so Helminthen töten

- Ansammlung vam INfektionsherd durch chemotaxisch wirkende Moleküle, sog. Exotaxine ((CCL11, CCL24 CCL26)

T-Helfer Zellen Typ 2 FUnktion in Hemiten Infektionen: 

- prooduzieren IL-13 -> epithelial cell repair und mucus

- Rekrutieren und aktivieren M2 via IL-4 und IL-13

- IgE Prduktion der B-Zellen

- IL-5 Produktion der H-Helferzellen Typ 2 -> Rektutierung und Aktivierung bon Eosinophilen

- Mastzellen werdne Rekrutiert via IL-3 und IL-9 

Immunevasionsmechanismen von Helminthen

- Darmlumen als Infektionsort ist für Immunsystem erschwert zugänglich

- Verlsut der Antigenität des Helminthen durch molekkularer Mimikry, Adsoprtion von Wirtsproteinen auf die Oberfläche: keine Erkennung durhc Antikörper möglich

- INhibition der Antigenpräsentation und verminderte Aktiverung von dendritischen Zellen

- Sekretion von Proteasen, die Immunglobuline spalten

- Antigenvariation (LArvenstadien vs. adulte Stadien)

- Induktion von Immunregulatorischen T-Zellen, welche die Effektor T-Zellen supprimieren und damit die IMmunabwehr unterdrücken

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