Physik BMA

monochromatisches Licht entstanden durch Prismen oder Gitter

mit ihnen kann man messen, welcher Anteil des auftreffenden Lichts jeder Wellenlänge eine Lösung durchdringt-->absorbiert

verwendet Kontinuumstrahler und als Monochromat eine Gitter / Prisma mit enger Spaltblende

ermöglicht exakte Messung im Absorptionsmax

teuer

Bestimmung der Konzentration einer Lösung mit Hilfe der Transmission der Lösung.

betrieben mit Linienstrahler, Monochromat: (Interferenz-)Filter

nur ganz bestimmte Wellenlängen einstellbar wegen Lampe

trockenchemisch, direkt aus Vollblut (-->Reflotron), Plasma, Serum (-->Ektachem) oder Urin, gemessen wird das von der Farbschicht reflektierte Licht. 

man muss nichts mehr manuell machen, ausser Probeentnahme.

Informationen sind auf Magnetstreifen.

Reflotron: Probematerial auf Teststreifen, Licht wird in Kugel diffus reflektiert. 1 Empfänger misst von Probe reflektiertes Licht, 2. Empfänger dient als Referenz

do chönnt me no mehr ufschribe...

Ektachem: Probematerial auf Testplättchen, 4 Glasfaserbündel, 3 davon mit Leuchtdioden, 1 zur Lichtmessung, schwarze und weisse Referenzflächen auf dem Testplättchen

zur qualitativen Bestimmung von Alkali- bzw. Erdalkalimetalle: Probe in nicht-leuchtender Flamme verdampft--> Ionen zu Atomen-->werden angeregt durch Hitze. Bei Zurückspringen wird Licht emittiert, Elementspezifisch, je mehr vorhandene Atome, desto intensiver sind die Spektallinien--> proportional zur Konzentration

Da verschiedene Metallionen in Probe enthalten sind, müssen charakteristische Linien gefilter werden

Vergleich mit Standartlösungen--> Errechnung der Konzentration

verdampfte Probe wird mit Emissionsstrahlung eines bestimmten Elements bestrahlt, Lichteinstrahlung wird geschwächt, wenn das gliche Element in der Probe ist, da es diese Wellenlängen absorbiert.

Gemessen wird die Schwächung der Intensität vom Licht. Auch hier wird Extinktion bestimmt

ist empfindlicher als Emissionsflammenfotometrie, da ein grösserer Teil, der in der Probe vorhandenen Atome erfasst werden

gewisse Stoffe geben gespeicherte Energie in Form von Licht ab--> sie fluoreszieren

Messung der Fluoreszenzstrahlung (=Sekundärstrahlung) erfolgt meist senkrecht zur Anregungsstrahlung (=Primärstrahlung)

Vergleich mit Standartlösung, in gewissem Bereicht proportional zur Konzentration der untersuchten Probe

Flourimetrische Verfahren sind wesentlich empfindlicher als fotometrische, sind jedoch anfälliger gegen Störungen (Fluoreszenzeigenschaft von pH- Wert, Temperatur, Art & Konzentration der LM und Ionen abhängig)

Für klinische Chemie

wenn Partikeldurchmesser vom Partikel, der das Licht streut, viel kleiner als Lamda ist--> Licht wird auf alle Seiten gestreut

mit zunehmender Partikelgrösse, wird Licht vorwiegend in Vorwärtsrichtung gestreut.

Antigen-Antikörper-Aggregat streut Licht--> messbar (Rayleigh-Debye-Streuung)

Intensität der Streulichts ist abhänging von Intensität und Wellenlänge vom eingestrahlten Licht, Zahl & Durchmesser von Partikel, Unterschiede im Brechungsindez der Medien (Partikel und LM)

gemessen wird die Abschwächung vom Lichtstahle durch die Streuung

Reinstoffe werden verwendet: gehe Gasförmig in Ionisationkammer, beschleunigte Elektronen schleuderen Elektronen aus Molekülen heraus--> Kationen. Kationene werden hinausbeschleunigt mit elektrischem Feld, haben unterschiedliche Geschwindigkeiten, von Masse abhängig-->leichte Moleküle sind schneller.

Strahl geht durch magnetisches Feld und wird bogenartig abgelekt--> abhängig von deren Masse

Stärke vom magnetischen Feld wird so verändert, dass nach und nach Moleküle verschiedener Massen auf Detektor treffen.

für Gemische möglich:  Gemisch wird getrennt, strömt durch langens, mit stationären Phase ausgekleidetes Rohr. Verschiedene Moleküle werden verschieden stark an stationären Phase adsorbiert. Je stärker die Adsorption, desto später verlassen die Moleküle das Rohr. 

Heliumgas als Trägergas