Bio Q1
Genetik Q1
Genetik Q1
Fichier Détails
| Cartes-fiches | 48 |
|---|---|
| Langue | Deutsch |
| Catégorie | Biologie |
| Niveau | Autres |
| Crée / Actualisé | 16.09.2020 / 23.02.2022 |
| Lien de web |
https://card2brain.ch/box/20200916_bio_q1
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| Intégrer |
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Telophase 1
Spindelapparat löst sich auf,kernhülle und kernkörperchen bilden sich, DNA dekondensiert (1 n)
Prophase 2
Genau wie die prophase 1
Metaphase 2
Wie bei Metaphase 1
Anaphase 2
Die chromosome werden vom Spindel Apparat an den centromer getrennt und werden von zwei chromatid Chromosomen zu ein chromatid Chromosomen
Telophase 2
Wie telophase 1
Was entsteht am ende der meiose
Es entstehen 4 haploid me Tochterzellen mit 23 1-chromatid Chromosomen
Was ist das Ergebnis der meiose ?
Aus einer diploid en Mutter Zelle mit 46 2-Chromatid Chromosomen entstehen 4 haploide Tochter Zellen mit 23 1-chromatid Chromosomen
Haploider Chromosomen Satz
Enthält jedes Chromosom einmal
Diploider chromosomensatz
Enthält jedes Chromosom zweimal
Triploid
Dreifacher Chromosomensatz
Teraploid
Vierfacher Chromosomen satz
Hexaploid
6 Chromosomen Sätze
Oktoploid
Acht Chromosomensätze
Dekaploid
Zehn Chromosomensätze
Dodecaploid
Zwölf Chromosomensätze
Wann findet die Interchromosomale Rekombination statt?
In der Metaphase1 sammeln sich die Chromsome in der Äquatorialen Ebene an. In der darauf hin folgenden Anaphase1 kommt es zu einer neue Verteilung der homologen Chromosomen. Welche vom spindelapperat an den Rand der Zelle gezogen werden.( zwischen den Chromosomen Paaren )
Wann in der Meiose findet die Intrachromosomale Rekombination statt?
In der Prophase 1 bei der Paarung der homologen Chromosomen ( innerhalb der Chromosomen, crossingover )
Was hat die interchromosomale und intrachromosomale Rekombination für eine Bedeutung für die Fortpflanzung und Vererbung ?
Sie dient der neukombination der Erbinformationen. Damit möglichst viele verschiedene und durch Zufall entstanden, genetische Variationen zustande kommen. Und somit auch der phänotyp mehr Varianten haben kann. Heist einfach das bei der Paarung ein Kind mit rein zufälligen Merkmalen gemischt aus Vater und Mutter entsteht
Wie läuft der Vorgang der Interchromosomeln Rekombination ab?
Die Chromosomen sammeln sich in der Äquatorialen Ebene an. In der darauf folgenden anaphase kommt es zu einer zufälligen Verteilung der homologen Chromosomen die von dem spindelapparat an den Rand der Zelle gezogen werden. Auf diese Weise entstehen neu Chromosomenpaare welche nun Chromosome von mütterlichen und väterlichen Seite besitzen können
Wie läuft der Vorgang der Intrachromosomalen Rekombination ab?
Es betrifft die Rekombination zwischen den homologen Chromosomen innerhalb der Meiose. Bei der prophase 1 legen sich die chromatiden übereinander (crossing over ). Dabei können Teile abbrechen und sich mit Teilen des anderen chromatids wieder verbinden. Somit kommt es zu einem partiellen Austausch der Chromosomen von väterlichen und mütterlichen Seite
Was ist Polygenie
Wenn viele Gene ein Merkmal beeinflussen
Was ist Chromosomenmutation ?
Strukturelle Änderungen und Defekte ein oder mehrer Chromosome. Es gibt einmal die Duplikation, Inversion, Deletion, Tranlokation und die Insertion.
Was ist ein Crossing over
Stückaustausch zwischen väterlichen und mütterlichen Chromosomen während der Meiose.
Was passiert wenn ein crossing over bei nicht homologen Chromosomen also nicht zusammen gehörigen Chromosomen Auftritt?
Dann entsteht eine Chromosom Mutation. Die Ursachen aller Chromosommutation sind crossing over die nicht zwischen homologen Chromosomen erfolgen.
Was ist eine Duplikation ?
Man spricht von einer Duplikation wenn einzelne Chromosom Abschnitte sich verdoppeln. ( Chromosom Mutation )
Was ist einer inversion ?
Wenn ein Chromosom einen Chromosomenabschnitt mit umgekehrter Genreihen folge hat.
Was ist die deletion ?
Stückverlust eines Chromosoms. (Chromosomen Mutation)
Was ist eine defiziens in Hinsicht auf die deletion ?
Wenn der Verlust am Ende des Chromosoms ist. Typisches Beispiel: katzenschrei Syndrom
Was ist eine translokation ?
Man spricht von einer translokation bei einem Stückaustausch zwischen nicht homologen Chromosomen.
Was ist die balancierte Translokation?
Wenn sich bei der translokation die Menge des erbmaterials nicht verändert. Dadurch sind sie phänotypsich unauffällig. Und zeigen keine Veränderungen
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