Organische Chemie: Stereochemie
Organische Chemie ZHAW Wädenswil Dozent: Stefan Höck Literatur: Organische Chemie (Clayden)
Organische Chemie ZHAW Wädenswil Dozent: Stefan Höck Literatur: Organische Chemie (Clayden)
Kartei Details
| Karten | 8 |
|---|---|
| Sprache | Deutsch |
| Kategorie | Chemie |
| Stufe | Universität |
| Erstellt / Aktualisiert | 23.03.2020 / 23.03.2020 |
| Lizenzierung | Keine Angabe (Clayden) |
| Weblink |
https://card2brain.ch/box/20200323_organische_chemie_stereochemie
|
| Einbinden |
<iframe src="https://card2brain.ch/box/20200323_organische_chemie_stereochemie/embed" width="780" height="150" scrolling="no" frameborder="0"></iframe>
|
Isomere sind Moleküle mit
Konstitutionsisomerre oder Gerüstisomere bezeichnet man Gruppen von Molekülen mit gleicher Summenformel aber unterschiedlicher
Atomkonnektivität (anderem Gerüst, Seitenketten,...)
Stereoisomere haben die selbe Strucktur und Summenformel, sind aber ...
räumlich verschieden aufgebaut (Konfiguration)
Diastereoisomere
Teile des Moleküls sind unterschiedlich angeordnet (cis/trans)
Enantiomere unterschieden sich in iherer
absoluten Konfiguration (Spiegelbild)
Wenn ein Molekühl mit dem "Spiegelbild-Molekül" nicht Dekungsgleich gebarcht werden kann, nennt man es
chiral
Moleküle, die Deckungsgleich sind mit ihrem "Spiegelbild-Molekül" nennt man
achrial
Konformationsisomere sind Isomere mit Unterschiden in der räumlichen Strucktur, die aus der ... resultiert.
Rotation um Einfachbindungen
