Anämien

Anämie Eder

Anämie Eder


C. G.
Diese Karteikarten bieten einen umfassenden Überblick über Anämien, einschließlich ihrer Klassifizierung, Diagnose und Behandlung. Sie decken Themen wie Eisenmangel, Hämoglobinopathien, und verschiedene Arten von Anämien ab, darunter mikrozytäre, makrozytäre und normozytäre Formen. Die Karteikarten sind besonders nützlich für Medizinstudenten und Fachkräfte, die ihr Verständnis der Pathophysiologie, Symptomatik und therapeutischen Ansätze bei Anämien vertiefen möchten.
Karten
35
Lernende
5
Sprache
Deutsch
Kategorie
Medizin
Stufe
Andere
Erstellt / Aktualisiert
04.01.2020 / 08.09.2024

Lernkarten

 MCV

HCT/EC * 100

MCV erhöht markozytose und ernieidrigt mikrozytose

mittleres corbusculäres Volumen

durchschnittliche Volumen eines EC

Verändert sich nicht schnell 

  • Erhöht = Probe zulange gestanden EC saugen sich auf daher grösser oder zu viele EC
  • MCH und MCV verändert isch gleichsinnig 

MCH 

HGB/EC 

mittleres corbusculäres Hämoglobingehalt

MCH erhöht hyperchrom niedrig hypochrom

Ist der druschnittliche HGB gehalt eines EC 

MCHC 

HB/HCT

mittlere korpuskuläre Hämoglobin-Konzentration. 

Bezeichnet die Konzentration den HGB der gesamten EC

  • Ist es erhöht kann man das Plasma mit NaCl austauschen. Lipide und Medis stören im Plasma
  • Bei 37 Grad messen (Kälteaggregation)
  • Zentrifugieren sonst ist der HCT zu tief

Ursache Anämie (Aufzählung)

 

  • Hämoglobinsynthesestörung
  • Produktionsstörung
  • Störung der Ausreifung
  • Verminderte EC Überlebenszeit

Hämoglobinsynthesestörung 

  • Eisenmangel zu wenig Eisen wird an HGB gelagert
  • Mikrozytär
  • Thalassämien vorallem bei HbA-alpha/beta, es wird zu wenig gebildet
  • Hämoglobinopathien abnome Bildung von Globinketten, ausgelöst durch abnorme Abfolgen von AS-Ketten, z.b HBS bei Sichelzellanämie

Produktionsstörung

  • Niereninsuffizienz zu wenig EPO
  • Aplastische Anämie angeboren/erworben, gesamte Erythropoese nicht intakt, es können auch andere Zellinien betroffen sein 
  • KM-Infiltration Tumor, Leukämie

Störung der Ausreifung

  • Kernbildung gestört
  • Myelodysplastische Syndrom (MDS) Störung der Stammzelle
  • Vitamin B12 Mangel (DNA Synthese)
  • Folsäuremangel (DNa-Synthese)

Verminderte Erythrozytenüberlebenszeit

  • vermehrte und verfrühte Abbau in der Peripherie
  • Blutung
  • Hämolyse

Bedeutung der Retikuolzyten

Spiegelt die Regenerative Aktivität der Erythropoese im KM wieder. Wie reagiert der Körper, kann der Körper den Mangel kompensieren oder nicht.

  • Reti erhöht = Hyperregenerativ
  • Reti vermindert = Hyporegenerativ
  • Ineffektive Erythropoese 

Anämie Abklärung

  • Anamnese
  • Blutbild mit Diff und EC-Morphologie
  • Ret Zahl
  • Gezielte weitere US je nach Verdacht z.B Eisenmangel = Ferritin

Hämolyse 

Korpuskuläre, hereditäre hämolytische Anämie

Betrffit die Zelle selbst und kommt auch von ihr. Der Defekt liegt auf der Zelle.

  • Membrandefekt 
  • Enzymdefekte 
  • Hämoglobinopathien

Membrandefekt

Kugelzellanämie, Verformung

Enzymdefekte

Glukose-6-hydrogenase-Mangel  

Hämoglobinopathien

falsch zusammengesetzte HGBs dadurch werden sie schneller abgebaut

Hämolyse

Extrakorpuskulär, erworbene hämolytische Anämien

Äussere Einflüsse auf die Zelle 

  • Mechanische Hämolyse ( schleifen an Firbin, reissen auf)
  • Hämolytische Toxine (auch Medis)
  • Erythrozytäre Parasiten (Malaria-bringen EC zum Platzen)
  • Immunvermittelt (Auto-Immun-hämolyse

Hämolyse Wert

  • Indirektes Billirubin hoch
  • Haptoglobin tief
  • LDH hoch Laktatdehydrogenase
  • Coombs = Nachweis von AK gegen EC 

RPI 

Ret in % x HCT Pat / Ret-Verweildauer im Blut x 0.45 (Standard HCT)

Retgikolzytenproduktionsindex

Berücksichtigt nebst der Reti-Zahl auch den HCT und die Reifungszeit der Reti. Spiegelt die Aktivität der Erythropoese wieder und berücksichtigt auch den shift.

MCV MCH erhöht Ursachen

  • Vit. B12 oder Folsäuremangel
  • chronische Leberschäden
  • Alkoholismus
  • sehr selten myelodysplastische Syndrome

MCV und MCH ernierdrigt Ursachen

  • Eisenmangel
  • Chronischerblutverlust
  • angeborene Störung in der HGB Synthese Thalassämie, Sichelzellanämie

MCHC  und RDW erhöht

Kugelzellanämie hereditäre Sphärozytose

RDW Kann erhöht sein bei?

Eisenmangel bei Thalassämie meist normal

Was ist der RDW?

RDW beschreibt wie gleichmässig gross die EC sind

unterschiedlich grosse = hoher RDW

Definition Anämie

Funktionell:

Nicht genügende Masse an EC um die Organe adäquat mit Sauerstoff zu versorgen.

Praktisch:

Hämoglobin zu tief

Hämatokrit zu tief

Referenzwerte sind Abhängig von

  • Geschlecht
  • Höhe des Wohnortes
  • Rasse
  • Alter

HB-Konzentration stimmt nicht mit der Masse von den EC überein wenn...?

Erhöhtes Plasmavolumen (Hb.Konz. disproportional tief)

  • SSW
  • Infusion
  • Splenomegalie
  • Bettlägrigkeit

Vermindertes Plasmavolumen (HB-Konzentration disproportional)

  • Dehydration (Diarrhoe, Verbrennungen)

Akuter Blutverlust --> in der Frühphase ev. normales Hämoglobin

Physiologische Anpassung der EC

  • Rechtsverschiebung der O2-Dissoziationsekurve
  • Erleichterte Abgabe von O2 an das Gewebe
  • Umverteilung der Blutzufuhr  zu den Geweben mit hohen Sauerstoffbedarf
  • Erhöhtes Herzminutenvolumen
  • Erhöhte EPO Produktion
  • Steigerung der Erythropoese

Die Symptome sind abhängig von?

  • schwere der Anämie
  • Geschwindigkeit der Enstehung
  • Anpassungfähigkeit des Herzkreislaufssystems

Eine leichte Anämie ruft keine wesentlichen Symptome hervor.

Symptome Anämie. 1

  • rasch entstehende Anämie steht die Herzkreislaufsystematik im Vordergrund
  • langsam abfallendem Hämoglobin Allgemeine Symptome
  • sehr tiefem Hämoglobin werden Organe mit zu wenig Sauerstoff versorgt, was zu Organschäden führt

Allgemeine Symptome

  • Konzentrationsschwäche
  • Leistungsverminderung
  • Müdigkeit
  • Anstrengungsdspnoe
  • KopfSZ
  • Schwindel
  • Blässe Haut und Schleimhaut
  • Tinnitus
  • Muskelschwäche
  • Muskelkrämpfe

Hämolyse

  • Extrakorbusculäre, erworbene hämolytische Anämien

  • Mechanische Hämolyse
  • Hämolytische Toxine
  • EC Parasiten
  • Immunvermittelt

MCV no MCH no MCHC no

Normozytär Normochrom

MCV tief MCHC tief MCH tief

Mirkozytär Hypochrom

MCV hoch MCH hoch MCHC no

Makrozytär Normochrom

Makrozytär Normochrom

  • DNA-Synthesestörung (Megaloblastär)
  • Folsäuremangel
  • Vitamin B12-Mangel
  • MDS

makrozytäre Anämiene

  • Lebererkrankungen

Mikrozytär Hypochrom

Hämoglobinsynthesestörung:

  • Eisenmangel
  • Thalassämien
  • chronische Erkankungen
  • Hämoglobinopathienen (HbE,HbC)
  • Sideroachrästische Anämien

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