Biochemie Stichworte

Zur Vertiefung des zweiten Themenblocks

Zur Vertiefung des zweiten Themenblocks


C. R.
Diese Lernkarten bieten einen umfassenden Überblick über biochemische Grundlagen für Universitätsstudierende. Sie decken Themen wie Aminosäuren, Proteine, Bindungen, und biochemische Reaktionen ab, einschließlich essenzieller und nicht-essenzieller Aminosäuren, Proteinfaltung, und verschiedene Bindungstypen wie Peptidbindungen und Disulfidbrücken. Die Karteikarten sind ideal für Medizinstudenten und Pharmaziestudierende, die ihr Verständnis der Biochemie vertiefen möchten, da sie komplexe Konzepte wie Redoxpotentiale, pH-Werte, und die Struktur von Proteinen erklären.
Karten
48
Lernende
0
Sprache
Deutsch
Kategorie
Medizin/Pharmazie
Stufe
Universität
Erstellt / Aktualisiert
29.10.2019 / 29.10.2019

Lernkarten

Exorgene Reaktion

△R G<0 thermodynamisch günstig, GGW weiter auf der Seite der Produkte als bei endergonen Reaktionen

Endergone Reaktion

△R G>0 thermodynamisch ungünstig,
z.B. Entstehung eines Proteins in wässriger Lösung von AA

-->  Kann nur realisiert werden, wenn sie an andere exergone Prozesse gekoppelt wird, so dass Summe △R G negativ ist

Gibbs-Helmholtz-Gleichung

(d/dt) * (G/T) = -(H/T2)

Redoxpotential

Reduktions-/Oxidations-Standardpotential, gemessen unter Standardbedingungen gegen eine Standard-Referenz-Wasserstoffhalbzelle.

In biologischen Systemen ist das Standardredoxpotential definiert beim pH 7,0 gegen eine Standard-Wasserstoffelektrode und bei einem Partialdruck von Wasserstoff von 1 bar.

Nernst’sche Gleichung

Im Körper:
EX = 61 mV ÷ zX · lg (c[X]außen ÷ c[X]innen)

EX = Gleichgewichtspotenzial des Ions X
R = allgemeine Gaskonstante (8,314 J · K-1 · mol-1)
T = absolute Temperatur (310 K)
F = Faraday-Konstante (Ladung pro mol = 9,65 · 104 A · s · mol-1)
zX = Ladungszahl des Ions S (+1 für K+, +1 für Na, +2 für Ca2+, -1 für Cl-, etc.)
c[X]außen = effektive Konzentration des Ions X extrazellulär
c[X]innen = effektive Konzentration des Ions X intrazellulär

pH-Wert

Zahl, die angibt, wie stark eine Lösung basisch oder sauer ist

Henderson-Hasselbach-Gleichung

HA + H2O ⇋ A- + H3O+

Isomere

Gleiche Anzahl gleicher Atome

Andere Anordnung
--> chemischen und physikalischen Eigenschaften unterschiedlich

Lösung

Flüssigkeit, in der ein anderer Stoff gelöst ist

Suspension

Nichtlöslicher Feststoff in Flüssigkeit

Emulsion

Zwei nicht mischbare Flüssigkeiten, z.B. Wasser und Öl

Osmose

Diffusion in Flüssigkeit durch selektive-permeable Membran entlang Konzentrationsgefälles des LöMi

--> Richtung der höheren Konzentration

Diffusion

Ausgleich Konzentrationsunterschied, zufällige Eigenbewegung der Teilchen à gleichmässige Durchmischung = Erhöhung Entropie

Homeostase 

Organismus nicht als geschlossenes Reaktionsgefäss, „Fluss der Stoffe“ nach 2 Seiten offen

Zufluss = Ablfuss --> Fliessgleichgewicht

Auch Geschwindigkeit gleich 

Fettsäuren

schwer wasserlöslich, langkettige Carbonsäuren, Hauptsächlich cis-Fettsäuren

Amphiphil 

Hauptvalenzen

  • Atombindung (=kovalente Bindung)
  • Ionenbindung

Nebenvalenzen

  • H-Brücken
  • Van der Waals Bindungen
  • Hydrophobe WW
  • Ionische WW

Schwächer aber viele, also kann genau so viel Energie enthalten

H-Brücken

40 kJ/mol

Hydrophobe WW

4 kJ/mol

Ionische Interaktionen

4 kJ/mol

Disulfidbrücken

Kovalent 400kJ/mol

Ionenbindungen 

400 kJ/mol (gleich wie bei kovalenten Bindungen)

Ether

Reaktion 2 Alkohole / 2 OH-Gruppen 

Ester

Alkohol + Säure

--> z.B. Carbonsäureester, Phosphorsäureester

Säureanhydrid

Säure + Säure, sehr energiereich

Energie rein --> Spaltung --> Energie frei 

Thiol

Wie Alkohol aber anstatt O --> S

Thioether

Alkohol + Thiol

Thioesterbindung

SH-Gruppe + Carboxylgruppe

Puffer

Stoffgemisch, dass auf Zugabe Säure/Base mit sehr viel geringeren Veränderung des pH-Wertes reagiert

Aliphatische Aminosäuren

Restketten nur aus C-Atomen
=> neutral und unpolar

  • Glycin
  • Alanin
  • Valin
  • Leucin
  • Isoleucin

Schwefelhaltige AA

Cystein (=Disulfidbrücken), Methionin

Unpolar, aromatische AA

Phenylalanin, Tryptophan

Iminosäure 

Aminogruppe in einem Ring --> Prolin

Polare AA

Haben OH-Gruppe:

  • Serin
  • Threonin
  • Tyrosin

Amide

  • Asparagin
  • Glutamin

Saure AA (geladen)

Aspartat

Glutamat

Immer dissoziiert in Zellen

Wichtigste N-Spender im Stoffwechsel 

Basische AA (geladen)

Histidin, Lysin, Arginin

Isoelektrischer Punkt

(pI) exakt definierter pH-Wert einer wässrigen Lösung, bei dem sich bei Ampholyten/Zwitterionen positive und negative Ladung ausgleicht.

Essentielle AA

  • Lysin
  • Methionin
  • Threonin
  • Isoleucin
  • Valin
  • Leucin
  • Phenylalanin
  • Tryptophan
  • Histidin

Bedingt Essentielle AA

  • Tyrosin
  • Cystein

Enstehen aus Phenylalanin und Methionin

Nicht essentielle AA

  • Aspartat
  • Asparagin
  • Glutamat
  • Glutamin
  • Glycin
  • Alanin
  • Serin
  • Prolin
  • Arginin 

Étudier