Hämatologie 2
Sysmex Prüfung
Sysmex Prüfung
RBC/PLF:
EC & TZ : grösse, RDW, Menge
-> je breiter der Berg, umso mehr Anisozytose (RDW)
RET
Vorallem:
-Retikulozyten
EC-Grösse
NRBC
Normoblasten von Leukozyten trennen
DIFF
Neutro+Baso:
Granula + DNA
Mono:
Kern gross + Granuliert
Lymph:
Fast keine Granula da praktisch nur Kern
Eos:
stark Granuliert
MERKE:
Basophile halten sich in der Wolke der Neutrophilen auf
DIFF
Was kann es aussagen?
Atypische Lymp
IG -> Myelovorstufen
NRBC
WBC
Durch welchen beim XN ersetzt??
Kann WBC von Baso unterscheiden, welches im DIFF zusammengenommen wird
Neu beim XN:
WNR
IMI
Myeloische Vorstufen
WPC
atypische Lymph?
Blasten?
Auf basis Fluereszenz-Durchfluss
WPC
CLL
Heifischflosse
WPC
AML
Kann auch ermittelt wertden
PLT-F
Türkis- reife Thrombozyten
Grün - junge Thrombozyten
Wenn keine Grün mehr = KM nicht mehr intakt
Was ist der Unterschied zwischen XE und XN
XN hat drei Möglichkeiten PLT zu messen: Optisch, Durchfluss & Fluereszenz
XE hat nur Optisch und Durchfluss
XN:
NRBC, IMI und WBC/BASO kanal wurden ersetzt ersezt
Auf welche Prinzip beruht der IMI kanal?
->Reife EC und LC werden ''aufgelöst'' da hoher Lipidgehalt
->unreife Leukozyten haben nur wenig Lipidgehalt
WNR
Baso
Normoblasten
Für was spricht eine solche ''Teilung'' der Lymphozyten im Diff-Kanal?
Plasmazellen
Malaria
Eos nach unten gedrückt = Violet
Falsch hohe Retis = Schizinten usw werden als Retis erkannt
IMI Kanal
Heerenaug = AML
IMI-Kanal
Stark verstreut, alle Vorstufen vorhanden = CML
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Flashcards
RBC/PLF:
EC & TZ : grösse, RDW, Menge
-> je breiter der Berg, umso mehr Anisozytose (RDW)
RET
Vorallem:
-Retikulozyten
EC-Grösse
NRBC
Normoblasten von Leukozyten trennen
DIFF
Neutro+Baso:
Granula + DNA
Mono:
Kern gross + Granuliert
Lymph:
Fast keine Granula da praktisch nur Kern
Eos:
stark Granuliert
MERKE:
Basophile halten sich in der Wolke der Neutrophilen auf
DIFF
Was kann es aussagen?
Atypische Lymp
IG -> Myelovorstufen
NRBC
WBC
Durch welchen beim XN ersetzt??
Kann WBC von Baso unterscheiden, welches im DIFF zusammengenommen wird
Neu beim XN:
WNR
IMI
Myeloische Vorstufen
WPC
atypische Lymph?
Blasten?
Auf basis Fluereszenz-Durchfluss
WPC
CLL
Heifischflosse
WPC
AML
Kann auch ermittelt wertden
PLT-F
Türkis- reife Thrombozyten
Grün - junge Thrombozyten
Wenn keine Grün mehr = KM nicht mehr intakt
Was ist der Unterschied zwischen XE und XN
XN hat drei Möglichkeiten PLT zu messen: Optisch, Durchfluss & Fluereszenz
XE hat nur Optisch und Durchfluss
XN:
NRBC, IMI und WBC/BASO kanal wurden ersetzt ersezt
Auf welche Prinzip beruht der IMI kanal?
->Reife EC und LC werden ''aufgelöst'' da hoher Lipidgehalt
->unreife Leukozyten haben nur wenig Lipidgehalt
WNR
Baso
Normoblasten
Für was spricht eine solche ''Teilung'' der Lymphozyten im Diff-Kanal?
Plasmazellen
Malaria
Eos nach unten gedrückt = Violet
Falsch hohe Retis = Schizinten usw werden als Retis erkannt
IMI Kanal
Heerenaug = AML
IMI-Kanal
Stark verstreut, alle Vorstufen vorhanden = CML
