Genetik

Als Mutation bezeichnet man jede Veränderung im genetischen Erbgut, die auf die Tochterzelle vererbt wird. Durch die Mutation entstehen im Genpool neue Allele. Genmutaionen entstehen meis zufällig!

1. GENMUTATION = einzelne Gene sind verändert (eine Base der DNS wird ausgetauscht, zusätzlich eingeführt oder gelöscht) Sichelzellanämie: -Blutkrankheit und Albinismus: Haut und Haar weiss

2. CHROMOSOMENMUTATION = die Struktur eines Chromosoms ist verändert (Stückverluste, Verdoppelung an Chromosomenteilen oder Transaktion auf ander Chromosomen) Bsp: Katzenschrei-Syndrom: geistige und körperliche Entwicklung bleibt zurück = Verkürzung von Chromosom 5

3. GENOMMUTATION = die Anzahl der Chromosomen ist verändert (ev. flsche Verteilung der Chromosomen bei der Zellteilung) Bsp.: Trisomie 21 (3x Chromosom 21)

hervortretendes Merkmal, das bei Mischerbigkeit gezeigt wird.

zurücktretendes Merkmal, das bei Mischerbigkeit überdeckt wird.

Ausprägungsform eines Merkmals

Lebewesen, die zwei gleiche Allele für die Ausprägung eines Menschen tragen.

Lebewesen, die zwei verschiedene Allele für die Ausprägung eines Merkmal tragen.

ein Mischling

Erbgang, der die Weitervererbung einse Merkmals betrachtet.

Erbgang, der die Weitervererbung zweier Merkmale betrachtet.

Erbgang, der vom Zusammenspiel eines dominanten und eines rezessiven Allels geprägt ist.

Erbgang, bei dem beide Allele an der Ausbildung des Merkamls bei Mischergigen beteiligt sind.

Elterngenerationen

Tochtergeneration, Nachkommen.

äusseres Erscheinungsbild eines Lebewesens, auch bezüglich einzelner Merkmale.

Genausstattung eines Lebewesens / ist nicht immer an den Merkmalen erkennbar.

Reinerbig = beide Allele sind bezpglich eines Gens gleich

Mischerbig = beide Allele sind bezüglich eines Gens verschieden

DNS = Träger der Erbinformation

Sie besteht aus 2 Strängen, die übe Querverbindungen miteinander verknüpft sind. Diese Verbindungen bestehen aus 4 Bausteinen:

1. A = Adenin

2. T = Thymin

3. C = Sytosin

4. G = Guanin

1 Zellkern

2 Zellmembran

3 Zellplasma

Es ist eine grafische Darstellung eines vollständigen Chromosomensatzes, bei der die Chromosomen nach Grösse geordnet und fortlaufend nummeriert sind.

Nach einer 1917 in Paris beschlossenen internationalen Vereinbarung werden die Chromosomenpaare nach Grösse und Gestalt zum Karyogramm geordnet. Die Geschlechtschromosomen werden an den Schluss gestellt und die anderen nach herabfallender Grösse geordnet.

Ein Karyogramm ermöglicht es, die 23 Chromosomenpaare geordnet aufzulisten und  z.B. den Karyotyp zu bestimmen, also die Chromosomenausstattung eines Individuums.

- In jedem Zellkern des Menschen sind 46 Chromosomen enthalten.

-  Somit sind es 23 Paare. 23 von der Mutter und 23 von dem Vater.

- bei 22 der  Paare handelt es isch um Körerchromosome = Autosomen

- das 23. Paar ist ein sogenanntes Geschlechtschromsom = Gonosom

die 23 Chromosomenpaare werden geordnet aufgelistet, damit der Karyotyp bestimmt werden kann. Die einzelnen Chromosomen werden dazu fotografiert und nach Grösse, hell-dunkel Muster (entstanden durch Einfärbung) und Lage des Centromers sortiert.

Durch die Anordnung und Form eines Karyogramms können Veränderungen der Chromosomen ahnhand der verschiedenen Bandenmuster erkannt werden.

Der ZELLKERN beinhaltet die Erbanlagen, dort sind sie gespeichert!

Im Zellkern erkennt man fädige Strukturen, welche Chromosomen genannt werden. Auf ihnen liegen die Erbanlagen, die Gene!

Chromosomen bestehen aus zwei parallel liegenden Fäden., die am Zentromer zusammenhängen und als Chromatiden bezeichnet werden. Die zwei Chromatiden unterscheiden sich nicht in ihrer Musterung, sie sind identisch! In einer Körperzelle hat jedes Chromosom ein "Geschwisterchen", welches im Aussehen (Gestalt und Musterung) zwar übereinstimmen, aber nicht genetisch indentisch sind.

- insgesamt sind es 46 Chromosomen.

- 44 Chromosomen sind sowohl in männlichen als auch in weiblichen Zellen vorhanden

- es sind also 22 Chromosomenpaare

- im verbleibenden Chromosomenpaar (= Geschlechtschromosom) unterscheiden sich die Zellen von Männern und Frauen

- die Männer haben ein X und ein Y Chromosom (XY)

- die Frauen haben zwei relativ grosse X-Chromosomenpaare (XX)

1 Chromosom

2 Zentromer

3 Chromatid

Ein Chromosom besthet aus DNA, welche um ein Kernprotein (Histon) herumgewickelt ist und sich im Zellkern der menschlichen Zelle befindet. Jedes Chromosom enthält Gene und somit die persönlichen Erbinformationen!

Chromosomen bestehen aus zwei indentischen Chromatiden. Ein Chromatid besteht aus aufgewickelter Erbinformation (= DNA Doppelstrang). Zwei identische Schwesterchromatiden werden über einen Verbindungspunkt (=Centromer) zusammengehalten.

1. Interphase = Die Chromatiden entwirren sich und werden verdoppelt. Es entstehen Chromosomenpaare mit zwei identischen Chromatiden.

2. Prophase = Chromosomen verkürzen sich und werden sichtbar. Kernmembran und Kernkörperchen lösen sich auf. Speindelapparat bilden sich.

3. Metaphase = Chromosomen werden von Spindelapparat in der Äquatorialebene geordnet.

4. Anaphase = Chromosomen trennen sich in Chromatide. Chromatide werden von Spindelapparat zu entgegengesetzten Polen gezogen.

5. Telophase = Spindelapparat löst sich auf. Kernmembran und Kernkörperchen bilden sich. Es entstehen zwei genetische Zellen mit doppeltam Chromosomensatz.

Eine Mitose ist eine Zellteilung von Körperzellen!

30 Minuten - zu 4 Stunden.

Eine Meiose ist die Zellteilung der Geschlechtszellen.

Bei der geschlechtlichen Fortpflanzung vereinigen sich zwei geschlechtsverschiedene Keimzellen zu einer neuen Zelle = Zygote. Die Keimzellen enthalten nur einen halben Chromosomensatz. Dafür sorgt die Meiose. In einem ersten Schritt wird der jeweils doppelte Chromosomensatz der weiblichen wie auch der männlichen Zelle auf einen einfachen Satz reduziert. Nachher vrläuft der Vorgang vergleichbar mit der Mitose. Am Ende der Meiose entstehen 4 Keimzellen mit einfachem Chromosomensatz.

Prophase 1 = Chromosomen werden sichtbar. Chromosomenpaare liegen nebeneindander. Crossing-Over ist möglich. Kernmembran und Kernköperchen lösen sich auf. Spindelapparat bilden sich.

Prophase 2 = Chromosomen verkärzen sich und werden sichtbar. Kernmembran und Kernkörperschen lösen sich auf. Spindelapparat bildet sich.

Metaphase 1 = Chromosomenpaare werden von Spindelapparat in der Äquatorialebene geordnet.

Matephase 2 = Chromosomen werden von Spindelapparat in der Äquatorialebene geordnet.

Anaphase 1 = Chromosomenpaare werden getrennt. Chromosomen werden von Spindelapparat zu entgegengesetzten Polen gezogen.

Anaphase 2 = Chromosomen trennen sich in Chromatide. Chromatide werden von Spidelapparat zu entgegengestzten Polen gezogen.

Teleophase 1 = Spindelapparat löst sich auf. Kernkörperchen bilden sich. Es entstehen zwei Zellen mit halbem Chromosomensatz.

Teleophase 2 = Spindelapparat löst sich auf. Kernmembran und Kernkörperchen bilden sich. Es entstehen vier Zellen mit halbem Chromosomensatz.

Mitose = Zellteilung von Körperzellen

Meiose = Zellteilung von Geschlechtszellen