Biochemie

Isomerie

Isomerie


E. L.
Diese Lernkarten bieten eine umfassende Einführung in die Biochemie, mit Fokus auf Isomerie, Enantiomere und deren Normuklatur. Sie erklären die Unterschiede zwischen Enantiomeren, Diastereomeren und anderen Isomeren, sowie deren Eigenschaften und Funktionen. Die Karteikarten sind besonders nützlich für Studierende und Forscher, die sich mit den strukturellen und funktionellen Aspekten von Molekülen befassen, um die komplexen Zusammenhänge in der Biochemie besser zu verstehen.
Karten
12
Lernende
1
Sprache
Deutsch
Kategorie
Biologie
Stufe
Andere
Erstellt / Aktualisiert
01.03.2019 / 15.03.2019

Lernkarten

Isomerie Definition 

Molekühle mit gleicher Summerformel, jedoch unterschiedlicher Struktur oder Räumlicher Anordnung

Wie wird die Isomiere unterteilt (2)

Welche Untergruppen gibt es?

Konstruktionsisomerie:
-Funktionsisomerie
-Skelettisomerie
-Stellungsisomerie
-Bundungsisomerie


Stereoisomerie:
-Konfigurationsisomerie
-Diasteromerie
-Enatiomerie

Funktionsisomerie

 

Difinition
Beispiel

Unterschiedliche Funktionelle Gruppe:

Breispiel:

Formel: 
C2H6O

CH3CH2OH -> Ethanol

CH3-O-CH3 -> Dimethylether

Skelettisomerie

Definition
Beispiel

Verschieden verzweigte C-Gerüste

Beispiel:

Pentan  &   Methybutan

Stellungsisomerie

Definition
Beispiel

 

Gleiche Funktionelle Gruppe liegt an unterschiedlicher Position


Besipiel:

 

Bidnungsisomerie

Definition
Beispiel

Unterschied in der Anzahl und/oder Position der Doppel&Dreifachbundungen


Beispiel 

C=C=C    ->   Propadien

C-C---C    ->   Propin

Diasteromerie

Definition

Besipiel

Stereoisomere , welche sich – im Gegensatz zu Enantiomeren – nicht wie Bild und Spiegelbild verhalten.

Diastomerie

Unterschied Cis/Trans?
 

Enatomerie

Definition
Besipiel

Enantiomere sind Stereoisomere, die sich in ihrer Konstitution decken und sich in den räumlichen Strukturen zu einem Gegenstück verhalten wie dessen (nicht-deckungsgleiches) Spiegelbild.

Was haben Enantomere gemeinsam? Was ist der Unterschied?

Gemeinsames:
-gleicher Siedepunkt
-göeiche Löslichkeit

Unterschiede:
-optisch verschieden aktiv
-verschieden verdaubar

R und S Normuklatur der Enatiomere

(4 Schritte)

https://www.youtube.com/watch?v=SKxNs1MF4Xc


1)
Chirales Zentrum bestimmen

2) 
Nummerierung nach ''Priorität'' -> Gewicht

3)
das mit der kleinsten ''Priorität'' nach hinten drehen

4) von 1 über 2 nach 3 drehen -> im oder gegen Urzeigersinn? 

 

R und S Normuklatur der Enatiomere

Wieso so wichtig?

zwei Enantiomere können im Körper ganz unterschiedliche Eigenschaften haben.

Besipiel Contergan:

(Thalidomid)

Eines hatte die gewünschte wirkung (Beruigend, Schlafmittel), das ander brachte Missbildungen der Kinder hervor.

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