Hämatologie

Hamolytische Anämien

Hamolytische Anämien


E. L.
Diese Lernkarten bieten einen umfassenden Überblick über hämolytische Anämien, ihre Ursachen und Diagnostik. Sie behandeln verschiedene Typen wie mechanische, immunologische und angeborene Anämien, einschließlich Hämoglobinopathien und Enzymdefekte. Die Karteikarten sind besonders nützlich für Medizinstudenten und Ärzte, die sich auf Hämatologie spezialisieren, da sie wichtige Konzepte und Laborwerte wie erhöhte Retikulozyten und Bilirubin erklären.
Karten
13
Lernende
5
Sprache
Deutsch
Kategorie
Medizin
Stufe
Andere
Erstellt / Aktualisiert
20.12.2018 / 08.09.2021

Lernkarten

Was sind Hämolytische Anämien?

Sie entstehen durch eine verkürzte EZ-Überlebenszeit, welche trotz Steigerung der Neuproduktion nicht genügend kompensiert werden kann.

Algemeines Blutbild einer Hämolytischen Anämie

normo/normo
Hyperregenerativ


-starke Polychromasie (retis)
-evt Erythroblasten
-Sphärozyten

Welche zwei Membrandefekt-Anämien gibt es?

Heridäre Elliptozytose:
(Ovalozytose)

-selten in Europa
-in Afrika ist der Defekt am Schutz vor Malarie beteiligt


Heridäre Sphärozytose:
(Kugelzellanämie)

-häufigste in Mitteleuropa angeborene Hämolytische Anämie

 

Welche 2 Enzymdefekte gibt es?

Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenasemangel:
(G6DP-Mangel)
-durch Mutiation auf dem X-Chromosom -> Männer häufiger betroffen
-Resistenz gegen Malaria

Pyrovatkinasemangel:
-Heinzsche Innenkörper
-Starke Polychromasie

Die drei Hömoglobinopathien

(angeborene, strukturele Störungen der Globinketten)

Hämaglobin C:
-Mtation B-Ketten
-Westafrika

Hämoglobin E:
-Südostasien

Hämoglobin S (Sichelzellen):
-vermehrung von Malaria wird gehemmt

Welche 7 Arten von Immunhämolytischen Anämien gibt es?

Wärmeantikörper:
-meist IgG
-meist nicht in der Lage EC's zu aglutinieren

Kälteantikörper:
-meist IgM
-in der lage EC's zu aglutinieren

Arzneimittel induzierte immunhämolytische Anämie:
-Medikamente können durch Immunmechanismen zur Lyse führen

Morbus hämolyticus neonatorum:
-IgG Antikörper durchdringen die Plazenta der Mutter und führen im Fötus zu einer Hämolyse

Transfusionszwischenfälle:
-wenn Spender und Epfänger nicht vollständig kompatibel

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie:
-am Morgen beim Urinieren deutlich rötlich

Malaria:
-durch Parasiten
-Plasmodien/Gameten

 

Was hamen alles Immunhämolytischen Anämien gemeinsam?

Körpereigene AK greifen die EC's an

Welche 2 Laborwerte sind bei Hämolytischen Anämiene Typischerweise erhöht?

Bilirubin -> Abbau von Häm
LDH

Heriditäre /Angeborene Hämolytische Anämien:
(3)

Membrandefekt
Erytrozytenenzymdefekt
Hämoglobinopathien

Erworbene Hämolytische Anämien
(4+)

Immun
Malaria
Mechanisch
Tumor
 

Welche vier Mechanischen Hämolysen gibt es?

DIC: (disseminierte intravasale coagulopathie)
-aktiviert die Blutgerinnung (thromboseneigung)
-danach verbrauch der Gerinnungsfaktoren
-Verbrauchskoagulopathie


TTP: (trombotisch-thrompozytopenische-Purpura)
-es entstehen Blutplättchereiche Gerinsel
-Manhgel an ADAMTS131 (spaltet von-Willebrand-Faktor)

HUS: (hämolytisch-urämisches-Sysndrom)
-infektiöse und nicht infektiöse Form


HELLP: 
-Schwangerschaftsbedingte Erkrankung
-Hämolyse
-Erhöhung der elberenzyme (Elevatet Liver)
-Thrombozytopenie (Low Platet count)

Was haben alle Mechanischen / Mikroangiopathischen Anämien gemeinsam?

-durch eine intravasale Hämolyse
-Leitsymptobild: Fragmentozyten

Was sieht man in einem Blutbild bei einer hämolytischen Anämie in der Regel immer?

Erhöhte Retikulozyten, Polychromasie

MERKE:
normo/normo
Hyperregenerativ

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