Nervengewebe/Optometrie

Blut-Hirn-Schranke

= Überleitungsstelle von Erregungsimpulsen von einer Nrevenzelle auf eine andere Nervenzelle oder auf eine Muslek- oder Drüsenzelle

- im synaptischen Bereich liegen Zellen eng beieinander

- Spalt für chemische Übertragung verhindert dass Impuls immer vorwärts und nicht retour geht (Ventilfunktion)

- von präsynaptischer Membran mit Vesikeln zu postsynaptischer Membran

- mehrere Synapsen können erregungsablauf förder (Bahnfunktion)

- je häufiger sie benutzt werden umso leichter werden Reize weitergeleitet (Gedächtnis- und Lernfunktion)

- Aktionspotenzial trifft ein

- Transmitter in Vesikel werden durch Exozytose in synaptischen Spalt ausgeschnüttet

- Transmitter durchqueren den Spalt und binden an Rezeptoren der postsynaptischen Membran

- Depolarisation der posynaptischen Membran

- Weiterleitung der Erregung

- Effektorsynapsen - regen mit den Kollateralen verschiednene Drüsen und Muskelzellen an

- Rezeptorsynapsen - dienen der sensiblen Innervation

- Depolarisation - Weiterleitung der Erregung

erregende/exzitatorische Synapse

Acetylcholin, Noradrenalin, Dopamin

- Hyperpolarisation - Hemmung der Weiterleitung 

inhibitorische Synapse

Glycin, Gamma-Aminobuttersäure (GABA)

- entsteht durch unterschiedliche Verteilung von Ionen im intra- und extrazellulärem Raum an der Zellmembran

intrazelluläre Raum weist gegenüber dem extrazellulären eine negative Ladung auf

Potenzialdifferenz = 60-80mV

- Ionen kommen nicht einfach durch Membran hindurch, weil geladenen Stoffe nur durch Ionenkanäle durchdringen können

- 3 Natriumionen gelangen vom Zellinnern heraus und 2 Kaliumionen gelangen hinein

- mehr Natrium geht hinaus, auch weil wir mehr Natriumkanäle haben

- Ruhemembranpotenzial musskurzfristig depolarisiert werden (mind. 55mV für Aktionspotenzial zu erreichen)

Natriumkanäle gehen auf und Membranpotenzial wird ins positive geladen

dann strömt Kalium aus und Potenzial verlagert sich wieder ins negative

Repolarisationsphase = Ungleichkeit wird wieder ausgeglichen

= universelles Kommunikationsmittel bei Mensch und Tier im Nervensystem 

- auslösen einer erregbaren Zelle (Impuls)

- nur Frequenz der Aktionspotenziale gibt Aufschluss über die Stärke eines Reizes

- Zelle depolarisiert vollständig oder gar nicht (Alles-oder-nichts-Prinzip)

- Erregbare Nervenzellen reagieren auf eine Vordepolarisation (=mehrere zu schwache Impulse sammeln sich bis Schwellenwert das Aktionspotenzial auslöst)

- bei den meisten Zellen bei 70mV, wird von den Kaliumionen bestimmt

- Natriumkanäle sind geschlossen - nur bestimmte Kanäle sind geöffnet

- Membranpotenzial von erregbaren Zellen ist in Ruhe

- Ist die Voraussetzung um ein Aktionspotenzial auszulösen

- Ruhemembranpotenzial ist vorhanden

- Initiationsphase - Depolarisation/Anhebung des Membranpotenzials bis zum Schwellenpotenzial (Öffnung der Natirumkanäle)

- Aufstieg und Overshoot - bei 60mV öffnen Natriumkanäle, Zelle depolarisiert

- Depolarisation - seitler Aufstieg des Potenzials bis in den positiven Bereich zwischen +20 und +20mV

- Repolarisation - anschliessender Abfall in Richtung des Ruhepotenziales

bevor Potenzialmaximum erreicht ist, schliessen die Natriumkanäle

Kaliumionen strömen aus Zelle heraus

anschliessendes annähern des Ruhepotenziales

- Nachhyperpolarisation - Potenzial sink noch ein Stück unter Ruhepotenzial und erreicht das Ruhepotenzial von unten

- Refraktärzeit - nach dem Abklingen des Aktionspotenziaes ist das Axon für eine kurez Zeit nicht mehr erregbar (Ruhephase)

- dickere Nervenfasern leiten Impulse schneller als dünnere

- Myelinisierte Axone - schneller und effizienter

saltatorische Erregungsleitung -springt von einem Ranvier'schen Schnürring zum anderen (nur hier kommt es zu Ladungsverschiebungen) 

- Marklose Nervenfasern

kontinuierliche Erregungsleitung

wird wie eine Welle weitergeleitet

Ausbreitung nur in eine Richtung möglich, da Membran dahinter in Ruhephase ist

Neuroglia

- Nerven werden durch Bindegewebe zusammengehalten - Endoneurium

- Im ZNS sind Nerven nicht regenerierbar

- Im PNS können sich Nerven nach Verletzung bzw. vollständiger Druchtrennung regenerieren

Bedingung = Adaptation der Enden und Perikaryon und priximaler Teil des Axons dürfen nicht betroffen sein

Axone gehen zugrunde Schwannsche-Zellen überleben -> dienen als Leitstruktur

Axone wachsen ca. 1-2mm pro Tag - es können mehrere Monate vergehen

bei Amputation wachsen die Axome in alle Richtungen weil die Leitschiene fehlt

- besteht aus vernetzten Nervenzellen/Neuronen

Nervenzellen/Neuronen sind Zellen, welche Impulse und Reize aufnehmen, verarbeiten und weiterleiten können

(kleinste unabhängige Funktionseinheit des Nervensystems)

- zwischen den Nervenzellen verbinden Gliazellen die Blutkapillare mit den Neuronen und andere Gliazellen

Gliazellen = Nervenbindegeewebe

- sind stukturell und funktionell anders als Neuronen

- Gliazellen haben zeitlebens die Fähigkeit zur Zellteilung

- zentrales Nervensystem

Gehirn und Rückenmark - Im ZNS werden Nerven als Traktus bezeichnet

- peripheres Nervensystem

Hirnnerven, Spinalnerven, Ganglien, periphere Nerven - sobald ein Leitungsbündel ausserhalb des ZNS liegt, sprechen wir vom Nerv

- somatisches Nervensystem (Wahrnehmung, Handlung etwas zu tun)

- autonomes Nervensystem (alles was unabhängig vom Bewusstsein passiert)

- sensorische Funktion - sensorische/afferente (von Peripherie zu ZNS) Neuronen bringen Impulse zum ZNS

- integrative Funktion - Verarbeitung der sensorischen Information, Wahrnehmung (bewusstes erkennen), reaktion

- motorische Funktion - morotische/efferene (vom ZNS in Peripherie) Neuronen lösen eine motorische Reaktion in der Peripheri aus

- zum Verständnis

- auf elektrische Erregungsleitung spezialisierte Zellen

- ein Reiz kann ein Aktionspotential in der Nervenzelle auslösen

- Nervenzellen können sich nach der Geburt nicht mehr teilen

- Dendrit = Rezeptoren

- Perikaryon/Soma = Zellkörper/Zellleib

- Neurit/Axon = Weiterleitung der Impulse

- rezeptive Struktur

- Verästelung des Zellkörpers

- stellen Kontakt mit anderen Nervenzellen her via Synapsen

- empfangen Erregung, bilden einen neuen Impuls aus und leiten diesen als Aktionspotenzial weiter

- können mit bis zu 200'000 Axonen anderer Nervenzellen in Verbindung stehen

= Zellkörper/Zellleib

- Stoffwechselzentrum

- Zytoplasma mit den Zellorganellen (viel rER sog. Nissle-Schollen)

- effektorische Stukturen

- leitet Nervenimpulse zu einem anderen Neuron, Mukselzelle oder Drüsenzelle

- langer dünner zylindrischer Fortsatz

enstpringt am Axonhügel, welche sich an Perikaryon anschliesst

wenige mm bis 100cm gross

Ende (Telodendron) ist normalerweise verzweigt, um mehrere Zellen miteinander zu aktivieren

- Initialsegment = der erste Abschnitt des Axons ab dem Axonhügel

das kurze Initialsegment des Axons ist ohne Hülle

die Erregungsschwelle des Plasmalemms des Intitalsegments ist extrem niedrig -> Tiggerzone

die Fortleitung und Erregung nimmt hier ihren Ausgang

- Hauptverlaufsstrecke

das Axon kann Abzweigungen aufweisen = Kollaterale

- Endverzweigung 

Telendrom = Verweigungen, um mit mehreren anderen Zellen zu kontaktieren

Telodendrien, enden in einer Vielzahl von Endabschnitten (präsynaptische Endung -> präsynaptischer Teil der Synapse)

- multipolare Nervenzellen

haben mehr als 2 Fortsätze, ein Axon und viele Dendriten, die meisten Neurone im Gehirn und Rückenmark

- bipolare Nervenzellen

ein Axon, ein Hauptdendrit, in der Retina und im Innenohr

- pseudounipolare Nervenzellen

haben nur einen Fortsatz, nach kurzem Verlauf teilt er sich T-förmig in zwei Äste

die Erregungen durchlaufen das Perikaryon nicht (Perikaryon hat vor allem ernährende Funktion)

Ganglien des Rückenmarks und der Hirnnerven

= Überbegriff der Gliazellen

- zwischen den Nervenzellen und den Blutkapillaren liegt ein Bindegewebe (Gliazellen) = Bindegewebe der Nervenzellen