BLAl104 Biotechnologie
Lernfragen aus der Biotechnologie
Lernfragen aus der Biotechnologie
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Lernkarten
Exons, Introns, 5'- Ende, 3'- Ende, Promotor
Ein Restriktionsenzym kann kovalente Bindunge trennen und glatte und klebrige Enden erzeugen.
Kurze sich wiederholende Abschnitte einer DA, die aus 1-, 2-, oder 3- Basenwiederholungen bestehen (z.B. CACACACA). Aneinandergereihte Wiederholungen sind meist kürzer als 100 bp, polymorph und gleichmässig über das Genom verteilt. Werden als Markerloci benutzt, wenn sie mit einem bestimmten Merkmal (Allel) weitervererbt werden (Kopplung zwischen Marker und Allel).
Es sind mehrere Unterschiede in der DNA.
Mit den Polymorphismen kann die DNA von eineiigen Zwillingen unterschieden werden.
Die DNA ist negativ geladen und wird deshalb vom Plus-Pol angezogen. Die Phosphatgruppen sind der negativ geladene Teil der DNA.
Die DNA- Leiter dient als Skala um in der Gelelektrophorese die Basenpaare abzulesen und besteht aus einer Marker- DNA.
Ein Primer dient als Start, der zweite Primer dient als Ende.
72°C ist das Temperaturoptimum für die Taq- Polymerase. Die Polymerase verlängert die Nukleotidkette am 3'- Ende.
Sie sorgen dafür, dass die Kette abgebrochen wird. Eingebaut werden sie von einem Enzym.
Bekannte polymorphe Stelle im Genom zur Identifizierung oder zur Selektion von bestimmten Merkmalen. Die polymorphe Stelle ist an ein Gen gekoppelt (Beide liegen nahe zusammen auf einem Chromosom).
Ein guter Marker liegt nahe von einem Genort auf dem Chromosom und hat für jedes Allel eine andere Genvariante.
Mikrosatelliten sind heute vielverwendete Marker.
Alles was der Mensch gewollt hat ist künstlich. Natürlich ist nur, was in der Natur ohne Einwirkung vom Menschen entstanden ist.
Bt- Mais kann Toxine gegen den Maiszünsler bilden und andere Nutzpflanzen bilden Enzyme, welche Glyphosat abbauen können.
Ein Teil des Plasmid (T-DNA) wird in den Zellkern der Pflanzenzellen integriert.
Somatische Kerntransfer
Andere Gene können ausgeschaltet oder verändert werden. Das transgene Erbgut kann nicht oder nur ungenügend in den neuen Organismus eingefügt werden.
Bei transgenen Organismen wird artfremde DNA verwendet, für cisgene Organismen werden Gene aus derselben Art hinzugefügt.
Mit zwei Primern wurden die Ketten von zwei Primern aus synthetisiert. Ketten mit gleicher Länge (aber von unterschiedlichen Primern aus Synthetisiert) werden oft unterschiedliche ddNTPs am Ende enthalten, was für eine Mischfarne auf dem Gel sorgt. Der Laser kann aber nicht detektieren, von welchem Primer ausgehend jede Kette entstanden ist, und so kann die Abfolge der Basen nicht bestimmt werden. Mit einem einzigen Primer entsteht dieses Durcheinander nicht.
Es haben Rekombinationen stattgefunden.
Ein guter Marker liegt nahe von einem Genort auf dem Chromosom und hat für jedes Allel eine andere Genvariante.
Die resistente Pflanze kann durch das Enzym weiterhin drei überlebenswichtige Aminosäuren bilden, deren Produktion durch das Glyphosat gehemmt werden.
Die Veränderungen am Gen können punktgenau gemacht werden. Beim Agrobacterium weiss man nicht, wo und ob der Genabschnitt eingefügt wurde. Dies bedeutet eine höhere Sicherheit.
Transformation
Es geht darum aus einer einzigen Zelle einen diploiden Embryo zu kreieren, um im Mutterleib einen erbgleichen Nachkommen zu erzeugen.
Das Saatgut ist nicht deklariert und es ist schwer an nicht manipuliertes Saatgut zu kommen.
Ein Wildapfel- Gen wurde in Gala- Äpfel eingefügt.
CRISPR und Cas9 sind miteinander verbunden. Cas9 entwirrt den Doppelstrang während CRISPR an den komplementären Einzelstrang bindet. Anschliessend schneidet Cas9 die Einzelstränge neben CRISPR.
DNA
Mutationen im Erbmaterial
mit dem reproduktiven Klonen aus einer somatischen Zelle
Bei Pharming wird in einem transgenen Lebewesen die Proteinbiosynthese- Maschinerie der Zellen benutzt um ein rekombinantes Protein herzustellen.
Der Aufwand ist geringer und im Idealfall wird die Pflanze teilweise oder ganz verzehrt um den Wirkstoff zu sich zu nehmen.
Die Ausbeute ist höher, die Kosten tiefer und die Produktion kann schneller erhöht werden
Funktioniert ähnlich wie die Protoplastenfusion. Bei einem Protoplasten wird vor der Fusion der Zellkern zerstört. Diese Cytoplasten werden mit Protoplasten fusioniert. Es entstehen Cybriden.
Bei der Herstellung von sterilem Broccoli mithilfe von Rettich.
Phosphatgruppe, Base und Desoxyribose
