Opiate

Medis

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Martina Rost
Diese Lernkarten bieten einen umfassenden Überblick über Opiate, ihre Wirkungen, Dosierungen und Anwendungen in der Medizin. Sie decken Substanzen wie Alfentanil, Fentanyl, Remifentanil, Morphin und Pethidin ab, die alle auf das zentrale Nervensystem (ZNS) und das Rückenmark wirken. Die Karteikarten sind besonders nützlich für Medizinstudenten und Pharmazeuten, die sich auf die Eigenschaften und Nebenwirkungen dieser Opiate vorbereiten, sowie für Fachkräfte, die ihre Kenntnisse über Atemdepression, Leber- und Nierenwirkungen sowie spezifische Indikationen und Kontraindikationen vertiefen möchten.
Flashcards
68
Students
6
Language
German
Level
Other
Created / Updated
05.11.2017 / 06.11.2025

Flashcards

Chemische Eigenschaft Fentanyl

Fentanyl 50 y/ml

snthetisches Opiod

Wirkung Fentanyl

Analgesie (Potenz zu Morphin x 100)

Schläfrigkeit, Somnolenz, Veränderung der Stimmungslage

Miosis

Atemdepressoin

Übelkeit und Erbrechen

Juckreiz

Wirkungsort Fentanyl

Opiatrezeptoren (ZNS, Rückenmark, mü)

Wirkungseintritt Fentanyl

2 - 5 Min

Wirkungsdauer Fentanyl

ca. 30 Min

Elimination 2.5 - 3.5 Std.

Indikation Fentanyl

intraoperative Analgesie

Verabreichung i.v., spinal un peridural möglich

Kontraindikationen Fentanyl

Sectio caesrea vor Abnabeln

Interaktionen Fentanyl

zentral ämpfende Substanzen un Opiate potenzieren sind

Dosierung Fentanyl

1 - 3 y/kg vor IN, intraoperativ i.v.

Wirkung auf ZNS Fentanyl

Schläfrigkeit, Somnolenz, Veränderung der Stimmungslage

Wirkung auf Respirationstrakt Fentanyl

zentrale Atemdepression bis Apnoe, AF gesenkt, AMV gesenkt, VT gesenkt

CO2-Antwort vermindert, Hustenreflex gedämpft

hohe Dosen erhöhen Bronchialmuskulaturtonus (cave Asthmatiker)

Thoraxrigidität

Wirkung auf Herz / Kreislauf Fentanyl

Hypotonie (venöses pooling, art. Dilatation), Bradykardie

geringe negativ inotrope Wirkung

Abnahme des VO2

Wirkung Niere und Leber Fentanyl

Metabolisation in Leber und Ausscheidung der Metabolite durch Niere

Andere Wirkungen Fentanyl

MDT, Augen

Magen-Darmmotilität gesenkt

Miosis

Chemische Eigenschaft Morphin

Ca. 30% am Plasmaeiweiss gebunden, 80 - 90% ionisiert bei pH 7.4, d.h. nicht sehr lipophil

Wirkungsort Morphin

Opiat-Rezeptoren ZNS, Rückenmark (mü, in hohen Dosen auch delta und kappa)

Wirkungseintritt Morphin

i.v. 3 - 5 Min (max. analgetischer Effekt nach 20 Min)

i.m. 20 Min (max. analgetischer Effekt nach 30 - 60 Min)

s.c. 30 Min (max. an. Eff. n. 45 - 90 Min)

Wirkungsdauer Morphin

i.v. ca. 60 Min (max. Atemdepression nach 7 Min)

s.c. ca. 2.5 - 4 Std.

Eliminationshalbwertszeit 3 Std.

PDA, Atemdepression 8 h - 24 h nach Applikation möglich

Nebenwirkungen Morphin

Atemdepression, Übelkeit, Erbrechen, Pruritus, Harnverhalt, Hypotonie, Bradykardie, Miose, Abhängigkeitsrisiko, Histaminfreisetzung

Interaktionen Morphin

Zentral dämpfende Substanzen und Opiate potenzieren sich, verstärkte Atemdepression mit MAO-Hemmern

Abbau / Metabolisation Morphin

Hepatischer Abbau, Elimination der Metaboliten v.a. über Niere und wenig via Galle

Indikationen Morphin

Intra- und postoperative Schmerztherapie (Bolus, PCA, PDA, spinale Verabreichung)

Kontraindikationen Morphin

Ateminsuffizienz, schwere Leber- oer Niereninsuffizienz, ev. Gallengansstenose/OP, Allergie auf Morphin

Dosierungen Morphin

i.v. 2.5 - 5 mg

s.c. / i.m. ca. 0.1 mg/kg

Chemische Eigenschaft Pethidin

Eiweissbindungen ca. 50%, mehr lipophil als Morphin

Wirkungsort Pethidin

Opiat-Rezeptoren ZNS, Rückenmark (mü und kappa)

Wirkungseintritt Pethidin

i.v. ca. 3 Min (max. analg. Effekt nach 3 - 10 Min)

i.m. ca. 20 Min (max. an. Eff. n. 20 - 40 Min)

s.c. ca. 30 Min (max. an. Eff. n. 30 - 60 Min)

Wirkungsdauer Pethidin

i.v. ca. 60 Min

s.c. / i.m. ca. 3 Std.

Eliminationshalbwertszeit 3 Std.

Nebenwirkungen Pethidin

Atemdepression, Übelkeit, Erbrechen, Schwindel, Pruritus, Harnverhalt, Hypotonie, Bradykardie, Miose, Abhängigkeit

Anticholingerge Effekte Pethidin

Mundtrockenheit, Tachykardie

Interkationen Pethidin

Zentral dämpfende Substanzen un Opiate potenzieren sich

MAO-Hemmer und Pethidin Kontraindikation (Hyper- oder Hypotension, Muskelrigidität, Kopfsz, Krämpfe, Koma)

Wirkung Leber und Niere Pethidin

Hepatischer Abbau, renale Elimination der Metabolite

Inikationen Pethidin

Intra- und postoperative Schmerztherapie (Bolus, PCA)

Intra- und postoperaties Shivering

Kontraindikationen Pethidin

Ateminsuffizienz, schwere Leberinsuffizienz, Allergie auf Pethidin, Epilepsie, erhöhter ICP, Delirium tremens, Therapie mit MAO-Hemmern, SV-Tachykardien, Hypothyroidismus

Dosierungen Pethidin

i.v. 25 - 50 mg bei Shivering

s.c. 1 mg/kg (max. 500 mg/Tag)

PCA nach Schema

Chemische Eigenschaften Rapifen / Alfentanil

Alfentanil, 500 y/ml

synthetisches Opioid

Wirkung Alfentanil

Analgesie (Potenz zu Morphin x 10 - 20)

Schläfrigkeit, Somnolenz, Veränderung der Stimmungslage

Miosis

Atemdepression

Übelkeit und Erbrechen

Juckreiz

Wirkungsort Alfentanil

Opiatrezeptroen (ZNS, Rückenmark)

Wirkungseintritt Alfentanil

ca. 1 Min

Wirkungsdauer Alfentanil

10 - 20 Min

Elimination 1 - 2 Std.

Study