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Martina Rost
Diese Lernkarten bieten einen umfassenden Überblick über Hypnotika und ihre Anwendung in der Medizin. Sie behandeln die Wirkungen und Eigenschaften von Substanzen wie Propofol, Thiopental, Etomidat und Esketamin, einschließlich ihrer Auswirkungen auf das zentrale Nervensystem, den Herz-Kreislauf-Apparat und die Atmung. Die Karteikarten sind besonders nützlich für Medizinstudenten und Pharmazeuten, die sich mit der Pharmakologie und Anwendung von Hypnotika vertraut machen möchten.
Karten
81
Lernende
2
Sprache
Deutsch
Kategorie
Medizin/Pharmazie
Stufe
Andere
Erstellt / Aktualisiert
03.11.2017 / 08.11.2017

Lernkarten

Chemische Eigenschaften Propofol

Struktur: Disopropylphenol

stark lipophil

starke Proteinbildung (98%)

gute Gewebeverträglichkeit (pH - 7.0)

Propofol ist eine 1%, milchige, nicht H2O-lösliche Substanz

Wirkung Propofol

Propofol ist ein reinies Hypnotikum

bewirkt schnelles, angenehmes Einschlafen und rasches, klares Aufwachen

wirkt auch gut antiemetisch

keine Histaminfreisetzung

keine Enzyminuktion

Wirkungsort Propofol

Cortex, funktionelle Hemmung des Formatio reticularis im Hirnstamm

Wirkungseintritt Propofol

nach ca. 30-40 Sekunden max. Wirkung im Cerebrum

Wirkungsdauer Propofol

Umverteilung: 4-6 Min, je nach Dosis

Elimination: ca. 55 Min

Die Umerteilung und die schnelle Elimination gelten als wesentliche Faktoren für das schnelle und klare Aufwachen

Indikationen Propofol

Narkoseeinleitung, TIVA, gut geeignet bei ambulanten und kurzen Eingriffen

gut bei Allergikern, da keine Histaminfreisetzung

Kontraindikationen Propofol

absolut: Allergie auf Propofol oder Soja

relativ: Hypovolämie, Herzinsuffizienz, KHK, Schockzustände

Interktionen Propofol

Wirkung wird durch andere Hypnotika und Sedativa verstärkt

Dosierungen Propofol

Induktionsdosis: Nach Wirkung 1.5 - 3 mg/kg (-5mg/kg Kinder)

Dosisreduktion bei älteren Pat. und Risikopat.

TIVA Propofol

Bolus wie Induktionsdosis, dann 10 mg/kg/h während 10 Min; dann 8 mg/kg/h während 10 Min danach 5 - 6 mg/kg/h abhängig er klinischen Antwort

Sedation Propofol

1 - 3 mg/kg/h

Abbau / Metabolisation Propofol

Konjugation in der Leber und Ausscheidung der Metaboliten durch die Nieren

Wirkung ZNS Propofol

CBF gesenkt, ICP gesenkt, CMRO2 gesenkt, VO2 gesenkt, CPP (MAP-ICP) gesenkt kann wegen BD-Abfall auf kritische Werte sinken

Antikonvulsive Wirkung ist umstritten

Wirkung Respirationstrakt Propofol

starke Atemdepression -> Hypovolämie bis Apnoe

CO2-Antwort und Hypoxiestimulus sind gedämpft

Bronchialmuskulaturtonus bleibt erhalten

Wirkung Herz / Kreislauf Propofol

Inotropie gesenkt -> Myocarddepression

Prelodad gesenkt -> Sympathikusdämpfung -> Cadiac Output gesenkt

Afterload gesenkt -> peripherer Widerstand

Baroreflex wird ausgeschaltet = kein Pulsanstieg bei Hypotonie

Wirkung Nieren und Leber Propofol

Keine Beeinflussung der Nierenfunktion

Ausscheidung der Metaboliten über Niere

keine Beeinflussung der Leberfunktion

Andere Wirkungen Propofol

Exitatorische Phänomene

Starker Injektionsschmerz

Husten, Niesen, Singultus un Erbrechen können auftreten

max. Haltbarkeit der ufgezogenen Ampulle: 8 Std. -> Infektionsgefahr

Chemische Eigenschaft Pentothal / Thiopental

Gehört in die Gruppe der Barbiturate (+Schwefelatom = Thiopental)

Thiopental ist eine 2.5%, gelbliche un H2O-lösliche Substanz von bitterem Geschmack und schwefelartigem Geruch

pH-Wert 11, Proteinbildung 85%

Wirkung Thiopental

Wirkt gut hypnotisch und antikonvulsiv

Analgesie umstritten, keine Muskelrelaxation

Wirkungsort Thiopental

Funktionelle Hemmung der Formatio reticularis im Hirnstamm

Wirkungseintritt Thiopental

Nach ca. 30 - 60 Sec. max. Wirkung im Cerebrum

Wirkungsdauer Thiopental

Umverteilung: 5 - 10 Min

Elimination: 5 - 10 Stunden

Indikationen Thiopental

Narkoseeinleitung, Behebung von cerebralen Krämpfen

Kontrainikationen Thiopental

absolut: Allergie auf Barbiturate, Porphyrie

relative: Asthma bronchiale, Hypovolämie, Schock, schwere Hypotonie, schwere Herzinsuffizienz, KHK

Interaktionen Thiopental

Die Wirkung wird mit anderen zentraldämpfenden Mittel un Aethyl verstärkt

Dosierungen Thiopental

Induktionsdosis: nach Wirkung 3 - 5 mg/kg

abhängig vom Allgemeinzustand des Pat. und dessen Begleiterkrankungen

Dosisreduktion: Alter, Hypovolämie, Herzinsuffizienz, Schock, Hypoproteinämie, Hypothyreose, Anämie, respiratorische Insuffizienz

Abbau / Metabolisation Thiopental

Es werden ca. 16 - 24% / Std. in er Leber zu H2O-löslichen Derivate metabolisiert

andere Organie wir Hirn un Nieren werden diskutiert

Wirkung ZNS Thiopental

CBF leicht gesenkt, ICP leicht gesenkt, CMRO2 gleichbleibend, VO2 leicht gesenkt

Wirkung Respirationstrakt Thiopental

Dämpfung des Atemzentrums = Hypoventilation bis Apnoe

CO2-Antwort un Hypoxiestimulus sind vermindert

Hyperreaktive Atemwege (Husten, Laryngo- und Bronchospamusgefahr)

Wirkung Herz / Kreislauf Thiopental

Inotropie gesenkt -> Myocarddepression

Afterload gesenkt -> cardiac Output gesenkt ca. 25%

Preload gesenkt -> Sympathikusdämpfung

Hypotonie

Tachykardie über Baroreflex

Koronardurchblutung gesenkt und VO2 nimmt bis zu 50% zu

Wirkung Nieren Thiopental

Nierendurchblutung vorübergehend gesenkt

Niereninsuffiziente brauchen weniger

Wirkung Leber Thiopental

Praktisch alles metabolisiert, bei Leberinsuffizienz kann nach hohen Dosen Wirkung verlängert sein

Chemische Eigenschaft Ketanes S / Esketamin

Wirksubstanz: Esketaminhydrochlorid

Konzentration: 0.5% (5 mg/ml) und 2.5% (25 mg/ml)

Andere Wirkung Thiopental

MDT, VNS, Histamin, Augen, Plazenta, Cave

Magen-Darmmotilität nimmt erst in hohen Dosen ab

Dämpfung des Sympatikus = vasodilatation un venöses Pooling

Kann Histaminausschütten, Achtung bei Polyallergikern

Plazentagängig

paravenöse oder intraarterielle Injektion kann zu Gewebsnekrosen führen

Wirkung Esketamin

führt zu einer dissoziatien (narkotisch, analgetisch wirksam, erhält Reflexe) Anästhesie (Hemmung Kortex un Thalamus, Stimulation lymbisches System)

Potente Analgesie (überdauert Wirkung er Anästhesie)

Sedation und Amnesie

Wirkungsort Esketamin

ZNS (Kortex, Thalamus, lymbisches System)

Blockade der NMD Rezeptoren

Wirkungseintritt Esketamin

Die Anschlagzeit hängt von Verabreichung und Dosis ab

i.v. 30 - 60 Sek.

Wirkungsdauer und Elimination Esketamin

4 - 10 Min

Elimination ca. 2 - 4 Std.

Indikation Esketamin

Monoanästhetikum für kurze Eingriffe (Reposition, Verbandswechsel, ...)

Wiederholte Debridements bei Verbrennungen

Ansthesie und Analgesie in der Notfall- und Katastrophenmedizin

Anästhesieeinleitung bei schockierten Pat. und Risikopat.

Analgesie bei schmerzhafter OP Vorbereitung (Umlagerung)

Suplementierung bei Regionalanästhesie

Therapie Status asthmatikus

Nofall Sectio (can not intubate)

Kontraindikationen Esketamin

Hypertonie, Tachykardie, KHK, Herzinsuffizienz, Aortenstenose, Mitralstenose, WPW-Syndrom

Prä-Eklampsie, Eklampsie

Uterusruptur un Nabelschnurvorfall

Phäochromozytom

Hyperthyreose

CVI, SHT mit erhöhtem ICP

Glaukom, perforierende Augenverletzungen

Epilepsie

Eingriffe im Pharynx- und Larynxbereich

ambulante Eingriffe fraglich

psychisches Erkrankungen fraglich

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