BLAl104 Biotechnologie

Oligonukleotide (üblicherweise bestehend aus 15-25 Nukleotiden) die komplementär zu einer Basenfolge sind, und mit dieser spezifisch hybridisieren. Im Laboratorium zahlreich eingesetzt etwa bei der PCR oder Sequenzierungen. Sie dienen als Startermoleküle: Ab dem Primer synthetisiert der DNA-Polymerase einen neuen Strang.

Regulatorischer Bereich eines Gens, von dem aus die Aktivität des Gens (Transkription) gesteuert wird. Anbindungsbereich regulatorischer Proteine (Transkriptionsfaktoren, Repressoren) und der RNA-Polymerase.

Ausprägung einer Eigenschaft (Merkmal), beeinflusst durch Gene und Umwelt

Verhältnismässig kleines, zirkuläres, zur Selbstreplikation befähigtes doppelsträngiges DA-Molekül in vielen Bakterien und einigen Pilzen (Grösse: zwischen 1 und 200 Kbp). Plasmide können als Mini- oder Hilfschromosomen angesprochen werden. Sie enthalten oft Gene für nützliche Zusatzfunktionen wie zum Beispiel Antibiotikaresistenzen. Wird in der Biotechnologie (Gentechnik) für eine Vielzahl von Experimenten eingesetzt (Klonierung von DA- Abschnitten, Herstellung eines Genkonstrukts).

Mutation, die nur eine einzelne Base in einer DA-Sequenz betrifft. Sie führt zum Austausch einer Base.

(Quantitative Trait Locus) Locus, der für eine bestimmte quantitative Eigenschaft einen Beitrag leistet.

Ergebnis des Crossing-overs (Meiose I). Unter Rekombination in gentechnischen Verfahren wird das bewusste Einfügen neuer Gene oder bestimmter Genbestandteile (Promoter, kodierende Sequenz, Terminator) verstanden.

Zusammengefügte DA-Moleküle verschiedener Herkunft.

DA-spaltende Enzyme mit hoher Substratspezifität. Sie "schneiden" jeweils eine kovalente Bindung in beiden DA-Strängen. Der Schnitt kann gerade sein (stumpfe Enden oder glatte Enden entstehen) oder versetzt sein (klebrige Enden). Die Enzyme erkennen bestimmte für sie typische Basenfolgen (Erkennungssequenz, Restriktionsschnittstelle)

(Restriktionsfragmentlängenpolymorphismus) Verschieden langee DA-Fragmente, die beim Verdau der DA mit spezifischen Restriktionsenzymen entstehen. Bei der Auftrennung dieser Fragmente (mithilfe der Gelelektrophorese) entsteht ein charakteristisches Bandenmuster. erlaubt unter Umständen eine eindeutige Zuweisung von einer DA-Probe zu einem Individuum.

(Ribonukleinsäure) Neben der DA zweiter Typ von Nukleinsäuren in Zellen. Mehrere Untergruppen: mRNA, rRNA, tRNA. Alle drei Typen von RNA wirken bei der Proteinbiosynthese zusammen.

Enzyme, die RNA-Moleküle synthetisieren

die gerichtete basengenaue Entfernung von Introns aus Primärtranskripten (=prä-mRNA).

Eine hitzestabile DA-Polymerase aus dem Bakterium Thermus aquaticus. Biotechnologisch vielfach eingesetzt bei der Polymerasekettenreaktion (PCR).

Nukleotidfolge (5'…T-A-T-A…3') die sich in der Regel 20-30 Basenpaare stromaufwärts (5'-wärts) ovm Startcodon (ATG) im Promotebereich eukaryotischer Gene befindet. Ein Ort, an dem sich der Transkriptionsinitationskomplex, bestehend aus einer RNA-Polymerase und diversen Transkriptionsfaktoren, bindet.

Umschreibung. Die Synthese von RNA-Molekülen auf der Basis einer der beiden Stränge aus dem DA-Molekül. Der erste Schritt in der Expression der Erbinformation. Bei Eukaryoten im Zellkern und in Organellen (Mitochondrien und Plastiden), bei Prokaryoten im Zytoplasma.

Von dem englischen Nobelpreisträger E.M. Southern entwickeltes und nach ihm benanntes Verfahren zur Übertragung (="blotting") von DA-Fragmenten, die in einem Gel elektrophoretisch aufgetrennt wurden und auf Nitrozellulose oder Nylon übertragen werden. Die relevanten Fragmente werden anschliessend mit radioaktiv markierten DA-Sonden sichtbar gemacht. Wird für das RFLP-Verfahren verwendet.

Ein üblicherweise artfremdes Gen, das mithilfe genteschnischer Verfahren in einen Organismus eingeführt wird.

Code für eine Aminosäure, bestehend aus drei Basen, z.B. GAU= Asparaginsäure, GCU= Alanin etc.

Replikationsfähiges genetisches System (Plasmid, Virus, Chromosom), das eingesetzt wird, um DA von einem Organismus in einen anderen zu verfrachten. In der Natur vorkommend (Plasmide, Viren) oder künstlich (Yeast Artifical Chromosome) für die Biotechnologie hergestellt.

Bausteine der Proteine (Eiweiss)

Die Chromosomen mit Ausnahme der Geschlechtschromosomen

ADENIN (A) - THYMIN (T); GUANIN (G) - CYTOSIN ©

Im doppelsträngigen DNA- Molekül vorhanden als zwei komplementäre Basen, die Wasserstoffbrücken bilden (A ist komplementär zu T, C zu G)

Das Präfix "bio" aus Biologie stammt aus dem Griechischen (bios: Leben; Logos: Lehre). Unter Biotechnologie werden alle Methoden, Verfahren oder Produkte verstanden, die die Nutzung von lebenden Organismen oder ihrer zellulären Bestandteile beinhalten. "Biotechnologie ist eine anwendungsorientierte Wissenschaft der Biologie und Biochemie in enger Verbindung mit technischer Chemie, Verfahrenstechnik udn Apparatebau. Sie behandelt den Einsatz biolpogischer Prozesse bei technischen Verfahren und industrieller Produktion." Biotechnologie ist keine erfindung der Neuzeit. Seit Jahrhunderten setzen Menschen Hefen und andere Mikroorganismen ein, um Bier oder Käse zu produzieren. Heutzutage werden auch gentechnische Methoden verwendet, um das Erbgut spezifisch zu verändern und bestimmte Eigenschaften zu erhalten.

Ringförmige oder lineare Einheit eines Genoms bestehend aus einem kodiertem Teil (enthält Gene) und einem nicht kodiertem Teil.

Mechanismus des Austausches von Chromatidstücken während der Meiose I (Zygotän/ Pachytän)

Das Ende eines Nukleinsäuremoleküls, das am 3'- Kohlenstoffatom des Zuckerrestes des letzten Mukleotids eine freie OH- Gruppe aufweist.

Bei Nukleinsäuren die Trennung doppelsträngiger Moleküle in die beiden Einzelstränge

DesoxyriboNukleinSäure (A for Acid) Doppelhelix mit zwei Ketten bestehend aus aneinandergekoppelte Zuckerlmolekülen (Desoxiribose) und Phosphatgruppen. Die Basen der Ketten halten die beiden Ketten zusammen unter der Bildung von Wasserstoffbrücken.

Analyse der individuellen Zusammensetzung der DNA eines Lebewesens mittels gentechnischerVerfahren zum Nachweis seiner Identität oder Verwandtschaft mit anderen.

Enzym, das DNA-Moleküle an den Enden kovalent miteinander verknüpft. Diese kovalenten Verbindungen heissen Phosphodiesterbindungen

Enzymtyp, der aus Nukleotiden einen neuen DNA-Strang synthetisiert.

Verfahren zur Bestimmung der Basenfolge in einem DNA-Strang (Reihenfolge der A-, C-, G- und T-Basen)

(SNP= single nucleotide polymorphism) Eine einzelne Nukleotidabweichung in einer Nukleotidsequenz im Vergleich zu einer anderen. Einzelnukleotidpolymorphismen entstehen durch Punktmutationen (entstehen zumeist durch falch eingebaute Nukleotide).

Proteine mit katalytischer Wirkung auf biochemische Reaktionen.

Für eine bestimmte Aminosäurenfolge kodierter Bereich (Folge von Basentripletts) im offenen Leserahmen (Leseraster) eines Gens

Ein DNA-Vektor (z.B. Plasmid) der benutzt werden kann, um ein bestimmtes Protein durch eine mit dem Plasmid transformierte Zelle herstellen zu lassen.

Das Erbmaterial, das in den Zellen nicht in den Chromosomen niedergelegt ist. Beispiele: Plasmide (In Bakterien), mitochondriale DNA ( in allen Eukaryoten), Plastiden- DNA in Pflanzen, Algen