Pharmakologie

Prüfungsinhalte Pharmakologie Humanmedizin UZH HS16/FS17

Prüfungsinhalte Pharmakologie Humanmedizin UZH HS16/FS17


C. 1.
Diese Karteikarten bieten einen umfassenden Überblick über Pharmakologie für Universitätsstudierende. Sie decken Wirkstoffe, Mechanismen und Anwendungen von Medikamenten wie Hemmern, Rezeptorantagonisten und verschiedenen Therapeutika ab. Besonders behandelt werden Opioide, Antiepileptika, Antidepressiva, Parkinson-Therapien und Diabetes-Medikamente. Die Karteikarten sind ideal für Medizinstudierende und Ärzte, die ihr Wissen über Pharmakologie vertiefen und in der Praxis anwenden möchten.
Flashcards
113
Students
4
Language
German
Category
Medical
Level
University
Created / Updated
01.07.2017 / 27.07.2017

Flashcards

Nicht orale Antikoagulantien

  • unfraktioniertes Heparin ⇒ Hemmung von Xa, Thrombin via ATIII ( IXa, XIa, XIIa)
    • Verlaufskontrolle: aPTT ⇒  Ziel 60-70s, Thrombozytenzahl
    • kürzere HWZ als NMH, Wirkungseintritt schneller ⇒  besser steuerbar
  • niedermolekulare Heparine (NMH) ⇒ selektive Hemmung von FXa
    • Enoxaparin (Clexane®), Dalteparin (Fragmin®)
    • KI: GFR <30ml/min, Monitoring nur bei eingeschränkter Nierenfunktion (Anti-Xa)
  • synthetisches Heparin: Fondaparinux ⇒ selektive Hemmung von FXa
  • Heparin-Antagonist: Protamin

Orale Antikoagulantien

  • Direkte Thrombininhibitoren: Dabigatran (Pradaxa®)
  • Anti-Faktor Xa: Rivaroxaban (Xarelto®), Apixaban (Eliquis®), Edoxaban (Lixiana®)
  • Vit. K-Antagonisten: Phenprocoumon (Marcoumar®), Acenocoumarol
    • Vit. K-Substitution: Phytomenadion (Konakion®)
    • lange HWZ, viele Interaktionen
    • Bridging mit NMH, da initial hyperkoagulaber Zustand

Inotropika

  • Körpereigene: Catecholamine
  • Digitalisglykoside: Digitoxin (renal eliminiert) ⇒ positiv inotrop, negativ chromotrop + dromotrop
    • I: Frequenzkontrolle bei VHF, therapierefraktäre Herzinsuffizienz >NYHA III
  • Ca-2+-Sensitizer: Levosimendan

ACE-Hemmer

  • Enalapril
  • Lisinopril
  • Ramipril
  • Perindopril

Renin-Inhibitor

Aliskiren (häufigste NW: Diarrhö)

Angiotensin II-Rezeptor-Antagonisten

  • Losartan (zusätzlich urikosurische Wirkung)
  • Candesartan
  • Irbesartan
  • Olmesartan
  • Valsartan (+Sacubitril)

Diuretika

  • Thiazide: Hydrochlorthiazid, Chlorthalidon ⇒ Hyopkaliämie, Hypercalciämie, Hyperglyk., Dyslip., Hyperurikämie
  • Schleifendiuretika: Furosemid, Torasemid  ⇒ Hyopkaliämie, Hypocalciämie, Hyperglyk., Dyslip., Hyperurikämie
  • K+-sparend, aldosteronunabhängig: Amilorid (+Hydrochlorothiazid), Triamteren (+Hydrochlorothiazid)
  • Aldosteron-Rezeptor-Antagonisten: Spironolacton, Eplerenone
  • Osmotisch: Mannit
  • Desmopressin, Felypressin

NO-Donatoren

  • Glyceryltrinitrat / Nitroglycerin
  • Isosorbiddinitrat (ISDN), Isosorbidmononitrat (ISMN)
  • Nitroprussidnatrium
  • Molsidomin ⇒ kaum Toleranzentwicklung

NW: Kopfschmerzen, Flush, Art. Hypotonie (KI: Einnahme von PDE5-Hemmern), GERD

Calcium-Kanal-Blocker

  • Dihydropyridin-Typ: Nifedipin (kurze HWZ), Amlodipin (lange HWZ), Felodipin
  • Phenylalkylamin-Typ: Verapamil
  • Benzothiazepin-Typ: Diltiazem

K+-Kanalöffner

Minoxidil = direkter Vasodilatator

PDE-Hemmer

  • Theophyllin = unspezifisch (I: therapierefraktäres Asthma)
  • PDE5-selektiv: Sildenafil
    • I: erektile Dysfunktion, Pulmonalarterielle Hypertonie
    • NW: Kopfschmerzen, Flush, Sehstörungen, Rhinorrhö, Exanthem

Endothelinrezeptor-Antagonisten

  • Bosentan
  • Ambrisentan
  • Macitentan

Wirkung von Parasympathomimetika

  • Auge: Miosis (Kammerwinkel-Erweiterung), Nahakkomodation
  • Bronchien: Bronchokonstriktion, gesteigerte Bronchialsekretion
  • GIT: gesteigerte Motilität, Speichel-, Magensaftsekretion
  • Herz: Bradykardie, AV-Überleitung verlängert bis AV-Block
  • Gefässe: Vasodilatation → leichte BD-Senkung
  • Schweissdrüsen: gesteigerte Sekretion
  • Harnblase: Tonuszunahme, Sphinkter-Erschlaffung

Anticholinerges Syndrom (Intoxikation)

Ae: trizyklische AD, Tollkrische (Atropin), Parasympatholytika, Antipsychotika, Antihistaminika 1. Generation

Klinik: Mundtrockenheit, warme, rote Haut, Tachykardie, Arrhythmien, Mydriasis, Verwirrung bis Halluzinationen

Antidot: Physostigmin

Nebenwirkungen und Kontraindikationen von b2-Sympathomimetika

Nebenwirkungen

  • BD-Steigerung, Angina pectoris, Tachykardie, Arrhythmien
  • Unruhe, Schlafstörungen, Tremor
  • Hyperglykämie (gesteigerte Glykogenolyse)
  • Hypokaliämie
  • Toleranzentwicklung

Kontraindikationen: Phämochromozytom, Engwinkelglaukom, ausgeprägte Hyperthyreose, HOCM

Wirkung von Sympathomimetika

a1: Mydriasis, Fernakkomodation, periphere Vasokonstriktion, Sphinkterkontraktion, weniger GIT-Sekretion

b1: positiv inotrop/chromotrop/dromotrop/lusinotrop, gesteigerte Lipolyse, vermehrte Reninfreisetzung

b2: Bronchodilatation, periphere Vasodilatation, verringerte GIT-Peristaltik, Detrusorerschlaffung, Glykogenolyse

Unselektive beta-Blocker

  • Propranolol ⇒ I: Thyreotoxische Krise, Essentieller Tremor, Portale Hypertension, Migräne
  • Sotalol ⇒ I:Antiarrhythmikum
  • Carvedilol
  • Pindolol
  • Timolol ⇒ I: Glaukom: Senkung der Kammerwasserproduktion

Kardioselektive beta-Blocker

  • Metoprolol
  • Atenolol ⇒ bei Leberinsuffizienz + älteren Patienten (wenig ZNS-gängig)
  • Bisoprolol

Amiodaron - Nebenwirkungen und Interaktionen

Nebenwirkungen:

  • Sehstörungen durch Kornea-Einlagerungen (häufig)
  • Lungenfibrose (selten)
  • Transaminasen-Anstieg
  • QT-Verlängerung
  • Hypo-/Hyperthyreose
  • Periphere Polyneuropathie

Interaktionen (Wirkungsverstärkung durch CYP-Hemmung)

  • Vit.K-Antagonisten ⇒ Blutungsrisiko
  • Simvastatin ⇒ Rhabdomyolyse
  • Digoxin
  • Ciclosporin

Digitalis-Intoxikation

Ae: Überdosierung (regelmässige Spiegelbestimmung!), Hypokaliämie, Niereninsuffizienz (nur bei Digoxin)

Klinik: Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Diarrhö, Sehstörungen (Gelb-/Grünstich)

EKG: muldenförmige ST-Senkung, Arrhythmien

Therapie: Digitalis-Antitoxin, Magen-Darm-Spülung, Kalium hochnormal einstellen, (Digitoxin: Cholestyramin, Plasmapherese)

Antiallergika: Antihistaminika (Anti-H1)

1. Generation ⇒ sedierend, anticholinerge NW möglich

  • Clemastin, Diphenhydramin (antiemetisch ⇒ eingesetzt bei Kinetosen)

2. Generation ⇒ wenig sedativ = Antiallergikum der Wahl

  • Cetirizin, Fexofenadin (Telfast®), Azelastin
  • Loratadin ⇒ Einsastz in SS möglich

Antiallergika (ohne Antihistaminika)

Mastzellstabilisatoren: Cromoglykat (Cromoglycin)

LT1-Rezeptor-Antagonist: Montelukast

Anti-IgE-Antikörper: Omalizumab

Allergene zur Desensibilisierung

Glukokortikoide

  • Hydrocortison  Tagesbedarf ca. 30mg
  • Prednisolon  Tagesbedarf ca. 7.5mg
  • fluoriert: Dexamethason ⇒ Tagesbedarf ca. 1mg
  • inhalativ: Beclomethason, Budesonid, Fluticason

Lipidsenker

Anionenaustauscher: Colestyramin (I: Dyslipidämie, Pruritus bei Cholestase, Digitalis-Intox.)

Lipidresorptionshemmer: Orlistat

HMG-CoA-Reductase-Hemmer: Atorvastatin, Simvastatin, Rosuvastatin

Cholesterinresorptionshemmer: Ezetimib (Kombination mit Statin)

Fibrate: Bezafibrat, Fenofibrat (einziges Fibrat, das mit Statinen kombiniert werden kann) 

Zytostatika

Cyclophosphamid, Busulfan:  alkylierend ⇒ DNA-Strangbrüche, NW: Myelosuppression, hämorrh. Zystitis

Cisplatin, Carboplatin: Urogenitaltumoren, stark emetogen

Doxorubicin, Daunorubicin ⇒ kardiotoxisch

Etoposid, Itinotecan ⇒ myelotoxisch

Paclitaxel, Docetaxel: Taxane = Mitosehemmer

Vincristin, Vinblastin: Alkaloide = Mitosehemmer ⇒ periphere Polyneuropathie

Zytostatika / Antirheumatika - Folsäureantagonisten, Antimetabolite

Methotrexat, Pemetrexed

  • NW: myelo-/hepatotoxisch, Mukositis ⇒ Folsäure mit 24-48h Latenz bei Dauertherapie

Azatioprin (=Purin-Antagonist)

  • NW: myelotoxisch insb. bei gleichzeitiger Einnahme von Allopurinol ⇒ Dosis auf 1/4 senken

Fluorouracil (5-FU=Pyrimidin-Antagonist) ⇒ myelotoxisch

Zytostatika - Antibiotika

Bleomycin  NW: Lungenfibrose

Mitomycin ⇒ u.a. intravesikal nach TURB ⇒ nephrotoxisch, interstitielle Pneumonie

Antineoplastika - Hormontherapie

Östrogen-R-Antagonisten: Tamoxifen, Fulvestran

Androgen-Synthese-Hemmer: Flutamid, Abirateron, Enzalutamide

GnRH-Agonist: Goserelin = antiöstrogen durch Überstimulation an Hypophyse ⇒ LH/FSH tief

Aromatase-Hemmer: Letrozol

Antineoplastika - Antikörper

Rituximab = Anti-CD20 ⇒ Fieber, Schüttelfrost, Exanthem

Trastuzumab = Anti-HER2 ⇒ kardiotoxisch (Kardiomyopathie, Herzinsuffizienz zT reversibel)

Cetuximab = Anti-EGFR ⇒ Kolorektal-CA, Plattenepithel-Ca im HNO-Bereich

Bevacizumab = Anti-VEGF ⇒ u.a. Kolon-, Mamma-, Bronchial-Ca

Alemtuzumab = Anti-CD52 (Eskalationstherapie bei MS, CLL)

Antineoplastika - Tyrosin-Kinase-Hemmer

Imatinib ⇒ BCR-Abl (CML)

Erlotinib ⇒ EGFR (fortgeschrittene Bronchial-/Pankreas-Ca)

Pazopanib ⇒ VEGFR (Nierenzell-Ca, Weichteilsarkom)

Bortezomib ⇒ Proteasom-Hemmer (Multiples Myelom)

Antineoplastika - Angiogenesehemmer

Thalidomid, Lenalidomid

Wachstumsfaktoren

Filgrastim (G-CSF), Molgramostim (GM-CSF)

Antibiotika: Aminoglykoside

Gentamycin: wichtig bei schweren Infektion in Komb. mit Betalaktamen zur Abdeckung des gramnegativen Spektrums

  • NW: oto- und nephrotoxisch

Tobramycin

Streptomycin

Androgene und Antiandrogene

Androgene: Testosteron-propionat

5a-Reductase-Hemmer: Finasterid

Androgen-R-Antagonisten: Cyproteronacetat

Anabolika: Nandrolon-decanoat

Androgensynthese-Inhibitoren: Abirateron ⇒ fortgeschrittenes Prostata-Ca in Komb. mit Glucocorticoiden

Östrogene und Antiöstrogene

Ethinylestradiol, Estradiol

SERMs: Tamoxifen (Mamma-Ca), Clomifen = Ovulationsinduktion bei Infertilitäts-Therapie

Östrogenrezeptor-Antagonist: Fulvestran ⇒ Mamma-Ca

Aromatase-Hemmer: Letrozol ⇒ Mamma-Ca (postmenopausal)

Gestagene

Norethisteron-acetat, Levonorgestrel, Progesteron

Gestagen-Rezeptor-Antagonist: Mifepriston (RU486)

Uterotonika

Oxytocin, Carbetocin

Misoprostol

Prostaglandin E2

Tokolytika

b2-Sympathomimetika

Nifedipin

Magnesiumsalze

Laktationshemmer

DA-Agonisten ⇒ Bromocriptin, Cabergolin

Antirheumatika

Methotrexat: Myelosuppression, Mukositis ⇒ Folsäure bei Dauertherapie (24-48h Latenz)

Chloroquin: ophtalmologische Kontrollen (irreversible Retinopathie, Korneatrübung)

Sulfasalazin, Cyclophosphamid, Azathioprin, Leflunomid

Study