MH.4203 Nervensystem

FEF -> Ncl. caudatus -> GPi/SNPR -> Thalamus -> FEF

DLPF -> Ncl. caudatus -> GPi/SNPR -> Thalamus -> DLPF

LOF -> Ncl. caudatus -> GPi/SNPR -> Thalamus -> LOF

ACA -> VS -> GPi/SNPR -> Thalamus -> ACA

Vermis -> Ncll. fastigii (spinale und trigeminale, sowie vestibuläre Inputs)

Pars intermedia -> interposed nuclei (spinale und trigeminale Inputs)

Pars lateralis -> Ncl. dentatus (kortikopontine Inputs)

Lobus flocculonodularis -> direkt (kotrikopontine und vestibuläre Inputs)

Direkt: aufsteigende Fasern, direkt zu Purkinje-Zellen (Stim)

Indirekt: Moos-Fasern, zu Granulazellen die mit parallelen Fasern an Dendritenbaum der Purkinje-Zellen enden (Stim), Korbzellen, die an parallele Fasern gekopelt sind und Purkinje-Zellen inhibieren

Direkt: Von Oliva zu tiefen Kernen und erregend wieder raus

Indirekt: Von Oliva/precerebellären Kernen zu Purkinje-Zellen und inhibierend auf tiefe Kerne

Einfache AP: Durch Input von Moos-Fasern, einfache bekannte Bewegungen

Komplexe AP: Durch Input von aufsteigenden Fasern, zu lernende Bewegungen

• Regulation von Bewegungen
• Sensorische Diskrimination
• Verrechnung von sensorischen und motorischen Inputs (efferente und afferente Kopien aller Signale)

• Purkinje-Zellen
• Korbzellen
• Sternzellen
• Golgi-Zellen
• Granula-Zellen

Kreuzung: Lemniscus medialis im Hirnstamm

Neurone:
1. Neuron: Spinalganglion
2. Neuron: Hirnstamm
3. Neuron: Thalamus
Ziel: S1

Inhalt: genaues Berühren, Propriozeption (Aα, Aβ)

Kreuzung: Segmenthöhe

Neurone:
1. Neuron: Spinalganglion
2. Neuron: Cornu posterior
3. Neuron: Thalamus
Ziel: S1, Insula

Inhalte: ungenaues Berühren, Temperatur und Schmerzen (Aδ, C)

Typ 1: Aδ, schnelle Rezeptoren, oberflächlich

Typ 2: C, langsame Rezeptoren, tief

Kreuzung: beide auf Segmenthöhe

Geschw.: 60-80 m/s

Signale: Propriozeptoren

Geschw.: 20-50 m/s

Signale: Mechanorezeptoren der Haut

Geschw.: 5-20 m/s

Signale: Schmerz, Temperatur

Geschw.: 0.2-1.5 m/s

Signale: Schmerz, Temperatur

Typ Aδ: spinothalamisches (2. Neuron im RM, 3. im Thalamus) System

Typ C: spinoreticulares (2. Neuron im RM, 3. in Formatio reticularis, 4. im Thalamus)

einfachere Informationen, ohne Qualität: spinomesenzephalisches (2. Neuron im RM bis Coll. sup. oder Subst. grisea periaqueductalis) System

Retinal wird durch Photon zu all-trans-Retinal, dieses spaltet sich von Opsin ab und bindet an Transducin. Dieses aktiviert dann eine Phosphodiesterase, die Na+ Kanäle schliesst. Es kommt zur Hyperpolarisation (Dunkelstrom).

Zapfen reagiert mit Hyperpolarisation auf Licht

Synapse zu Bipolarzelle ist metabotrop, polarität-invertierend, daher Depolarisation

On-Ganglienzelle depolarisiert auch und macht mehr AP

Zapfen reagiert mit Hyperpolarisation auf Licht

Synapse zu Bipolarzelle ist ionotrop, polarität-erhaltend, daher Hyperpolarisation

Off-Ganglienzelle hyperpolarisiert und macht weniger AP

Werden durch Depolarisation der Rezeptoren (Licht) stimuliert und hemmen über GABA die umgebenden Rezeptoren

kein ONS oder OFS

Hyperpolarisieren bei Licht

Leiten direkt auf On-center-Bipolarzelle, depolarisiert also

Diese koppelt an Amakrinzelle (gap junctions zu ONS und inhibierendes Glyzin zu OFS) und über diese auf die On- oder Off-Bipolar- und -ganglienzellen

Parvozellen (Farbe, Form) und Magnozellen (Bewegung)

Fähigkeit des ZNS, Farben trotz wechselnder Beleuchtungsverhältnisse wiederzuerkennen.

Photopisch: nur mit Zapfen (Stäbchen gesättigt)

Skotopisch: nur mit Stäbchen (zu dunkel für Zapfen)

Mesoskopisch: mit Stäbchen und Zapfen

Licht auf Retina -> Pretectum mesencephali -> beidsietige Ncll. Edinger-Westphal -> Ggll. ciliares -> Kontraktion M. sphincter pupillae