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Kartei Details
| Karten | 9 |
|---|---|
| Sprache | Deutsch |
| Kategorie | Theologie |
| Stufe | Grundschule |
| Erstellt / Aktualisiert | 11.03.2017 / 11.03.2017 |
| Lizenzierung | Namensnennung (CC BY) (test) |
| Weblink |
https://card2brain.ch/box/20170311_test
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Mehrfach-Substituierte Cyclohexane
Bei disubstituierten Cyclohexanen ist allgemein die Konformation mit der grössten Zahl von äquatorialen Substituenten die bevorzugte. Z.B.:
1,2-Dimethylcyclohexan
Zeichnen Sie die Strukturformeln (Strichformeln) der Moleküle
2,4,4-Trimethylpentan
Geben Sie an, an welcher Stelle sich in diesem Molekül ein Beispiel für die folgenden Bindungen oder
Atome befindet : eine stark polarisierte kovalente Bindung
OH
Geben Sie an, an welcher Stelle sich in diesem Molekül ein Beispiel für die folgenden Bindungen oder
Atome befindet : eine nicht polarisierte kovalente Bindung
jede Einfachbindung
Geben Sie an, an welcher Stelle sich in diesem Molekül ein Beispiel für die folgenden Bindungen oder
Atome befindet : ein sp-hybridisiertes Kohlenstoffatom
Geben Sie an, an welcher Stelle sich in diesem Molekül ein Beispiel für die folgenden Bindungen oder
Atome befindet : ein sp2 -hybridisiertes
Kohlenstoffatom
Geben Sie an, an welcher Stelle sich in diesem Molekül ein Beispiel für die folgenden Bindungen oder
Atome befindet ein sp3 -hybridisiertes
Kohlenstoffatom
EInfachbindungen
Geben Sie an, an welcher Stelle sich in diesem Molekül ein Beispiel für die folgenden Bindungen oder
Atome befindet eine Bindung zwischen
unterschiedlich hybridisierten Atomen
Das eine C sp2 hybridisiert, das andere sp3 hybridisiert
