Lernkarten
Mehrfach-Substituierte Cyclohexane
Bei disubstituierten Cyclohexanen ist allgemein die Konformation mit der grössten Zahl von äquatorialen Substituenten die bevorzugte. Z.B.:
1,2-Dimethylcyclohexan
Zeichnen Sie die Strukturformeln (Strichformeln) der Moleküle
2,4,4-Trimethylpentan
Geben Sie an, an welcher Stelle sich in diesem Molekül ein Beispiel für die folgenden Bindungen oder
Atome befindet : eine stark polarisierte kovalente Bindung
OH
Geben Sie an, an welcher Stelle sich in diesem Molekül ein Beispiel für die folgenden Bindungen oder
Atome befindet : eine nicht polarisierte kovalente Bindung
jede Einfachbindung
Geben Sie an, an welcher Stelle sich in diesem Molekül ein Beispiel für die folgenden Bindungen oder
Atome befindet : ein sp-hybridisiertes Kohlenstoffatom
Geben Sie an, an welcher Stelle sich in diesem Molekül ein Beispiel für die folgenden Bindungen oder
Atome befindet : ein sp2 -hybridisiertes
Kohlenstoffatom
Geben Sie an, an welcher Stelle sich in diesem Molekül ein Beispiel für die folgenden Bindungen oder
Atome befindet ein sp3 -hybridisiertes
Kohlenstoffatom
EInfachbindungen
Geben Sie an, an welcher Stelle sich in diesem Molekül ein Beispiel für die folgenden Bindungen oder
Atome befindet eine Bindung zwischen
unterschiedlich hybridisierten Atomen
Das eine C sp2 hybridisiert, das andere sp3 hybridisiert
