a
Fichier Détails
Cartes-fiches | 46 |
---|---|
Langue | Français |
Catégorie | Biologie |
Niveau | Université |
Crée / Actualisé | 28.01.2017 / 29.01.2017 |
Lien de web |
https://card2brain.ch/box/20170128_atbatvatc
|
Intégrer |
<iframe src="https://card2brain.ch/box/20170128_atbatvatc/embed" width="780" height="150" scrolling="no" frameborder="0"></iframe>
|
Créer ou copier des fichiers d'apprentissage
Avec un upgrade tu peux créer ou copier des fichiers d'apprentissage sans limite et utiliser de nombreuses fonctions supplémentaires.
Connecte-toi pour voir toutes les cartes.
Acyclovir
Compétition avec homologues naturels pour la synthèse d'ADN viraux
Inhibiteur sélectif de la polymérase virale
Herpes
Thérapie anti-VIH
Inhibiteur nucléosidiques et non-nucléosidiques de la reverse transcriptase
Ribavirine : analogue de la guaniosine
Cycle évolutif des virus
Cycle direct : un seul hôte
- Court : parasite immédiatement infectant
- Long : parasite nécessite une maturation en milieu extérieur
Cycle indirect : plusieurs hôtes
- Hôte définitif : héberge la forme adulte
- Hôte intermédiaire : Heberge les formes larvaires
Causes de résistance aux antiviraux
Antiviral : sous-dosé, prolongé : sélection du virus
Le virus : Hétérogénécité des populations, multiplication à haut titre
L'hôte : immunité, pas de thymidine kinase
Latence : pas de réplication = pas de cible
Foscarnet
Analogue de pyrophosphate, pas besoin de transformation : agit sur DNA-polymérase
Mycoses humaines
De la peau : dermophyton, trichosporon
Des ongles : Microsporum
Systémique : histoplasma
Opportuniste : candida, aspergillus
Cibles des anti-mycotiques
Paroi
Membrane
Synthèse d'acides nulcéiques
Synthèse d'Ergostérols
Inhibiteurs de la synthèse des stérols
Dérivés azolés : ketoconazole, fluconazole bloquent cyt P450
Alkylamines
Intreférence avec les stérols
Polyènes
Formation de pores dans la membrane : Amphotéricine qui lien + les stérols que le cholestérols
Inhibiteurs de la synthèse des glucanes
Perte d'intégrité de la paroi, rupture et mort
Caspofungine : aspergillose, candidose
Interférence avec la synthèse de l'ADN
Perturbe la synthèse de l'ADN et des protéines en s'intégrant
Flucytosine : agit sur les levures capable de l'absorber + le déaminer
Griscotulline : agit sur les dermatophytes
Entérobactéries du groupe 1
Résistance à toutes les beta-lactamines
E.coli, proteus mirabilis, salmonella sp., shingella sp.
Entérobactéries du groupe 2
Pénicillinase
K. pneumoniae, k. oxytoca, citrobacter koseri
Entérobactéries du groupe 3
Cephalosporinase
Enterobacter cloacae, citrobacter freundii, morganella morganii, serratia marescens
Entérobacters du groupe 4
Cephalosporinase + pénicillinase
Yersinia enterocolica
Beta-lactamines
Pénètrent jusqu'à PBP de la membrane cytoplasmique
Inhibition de la formation du peptidoglycane par analogie au dipeptide d.ala-d.ala
Activation des autolysines
Pénicillines
Pénicilline G
- IV
- Gram +
Méthicilline IV et oxacilline IM
- Staphylocoque à pénicillinase
Aminopénicillines
- Bcp Gram +
- Gram - responsables d'infections communautaires (E.coli, H.influenzae, proteus mirabilis, salmonella, shigelle helicobacter)
Carboxy et uréidopénicillines IV
- Gram - hospitalier : Pseudomonas, enterobacter, morganella
Acide clavulanique et tazobactam
Inhibiteurs des beta-lactamase
Cephalosporiness
Résistance accrue au béta-lactamase (s.aureus)
Active contre coques à Gram+ et bactéries à Gram -
Inactives contre MRSA et les entérocoques à Listeria
- 1ère gén. Cefalotine IV : staphylocoques (aussi avec penicillinase), streptocoques, H.influenzae, E. coli
- 2èmd gén. : Céfuroxime : IV et PO : plus actif mais spectre similaire
- 3ème gén. Cefotaxime, Ceftazidime : Gram- hospitalier et pénicillinases
Monobactams
comme les céphalosporines 3ème gen.
Carbapénèmes
Petite taille donc bien pour les Gram-
Spectre le plus large des beta lactamine
Antibiotiques glycopeptidiques
Complexes avec les résidus peptidyl d.ala-d.ala
Gram + y compris MRSA, staphylocoques, streptocoques, entérocoques
Acides phosphoniques
Fosfomycine
Analogue du phosphoénolpyruvate
Spectre large
Aminoglycosides
Fixente la sous-unité 30S, inhibent l'élongation, diminuent cAMP.
Plupart des Gram + et - sauf anaérobies et streptocoques
Inhibés par anaérobiose
Peu actifs contre les bactéries IC
IV : Gentamycine, Amikacine
Local et PO : Neomycine
Tétracyclines
Lie la sous-unité 30S de façon réversible
Gram +/-, anaérobies, mycoplasmes, chlamydia, rickettsies
PO et IV
Glycylcyclines
Actif sur bactéries avec résistane aux tétracyclins par pompe à efflux ou protection ribosomale.
Tigécycline : MRSA, pneumocoques résistants à pénicilline, entérocoques résistans aux glycopeptides
Phénicoles
Peu utilisé en europe
Lient 50S
Gram +/-, anaérobies
Macrolides
Lient de manière irréversible la sous unité 50S
Gram + (surtout pneumocoque et streptocoques)
Gram- (Campylobacter jejuni)
Mycoplasmes, chlamydia, légionelles
Administration orale
Lincosamides
Comme les macrolides
Streptogramines
Naturels
Inhibent la traduction de manière synergistique
-
- 1 / 46
-