Naturwissenschaften Promotionsprüfungen

Naturwissenschaften Promotionsprüfungen 2016 AKAD College

Naturwissenschaften Promotionsprüfungen 2016 AKAD College


R. H.
Diese Lernkarten bieten einen umfassenden Überblick über biologische Grundlagen für Mittelschüler. Sie decken Themen wie Zellbiologie, Proteinsynthese, Gewebetypen, Hormone und ihre Wirkungen sowie genetische Prozesse ab. Besonders hervorgehoben werden die Funktionen von mRNA, Aminosäuren, Ribosomen und Hormonen im Körper. Ideal für Schüler, die sich auf Prüfungen vorbereiten und ein tieferes Verständnis der biologischen Zusammenhänge erlangen möchten.
Flashcards
91
Students
7
Language
German
Category
Biology
Created / Updated
02.01.2017 / 03.03.2021

Flashcards

Was passiert bei der Transkription?

Mithilfe von DNA wird die Boten-RNA synthetisiert

Was passiert bei der Translation?

Ein Protein wird mithilfe der Boten-RNA synthetisiert

An welchem Ort in der Zelle findet die Transkription statt?

Bei Eukaryoten im Zellkern, bei Prokaryoten im Cytoplasma

An welchem Ort in der Zelle findet die Translation statt?

Sowohl bei Prokaryoten als auch bei Eukaryoten an den Ribosomen

Was unterscheidet prokaryotische und eukaryotische mRNAs unter anderem?

Eukaryotische mRNA wird nach ihrer Synthese noch modifiziert

Was unterscheidet prokaryotische und eukaryotische mRNAs auch noch?

Bei Eukaryoten wird für jedes einzelne Gen eine mRNA hergestellt

Wie nennt sich die Startstelle für die Transkription auf der mRNA?

Promotor

Welches Enzym ist an der Transkription hauptsächlich beteiligt?

RNA-Polymerase

Das Ribosom besitzt drei Bindungsstellen für die tRNAs, die die jeweiligen Aminosäuren zur mRNA transportieren. Wie heißen die Bindungsstellen?

A-Stelle, P-Stelle, E-Stelle

Nach der Translation...

Zerfallen die Ribosomen wieder in ihre beiden Untereinheiten

Durch welche Bindung sind die Aminosäuren des Proteins miteinander verknüpft?

Peptidbindung

Mit welcher Aminosäure beginnt jedes Protein (diese Aminosäure wird später meist abgespalten)?

Methionin

Was ist die mRNA?

Als mRNA (englisch messenger RNA), auch Boten-RNA genannt, wird das einzelsträngige RNA-Transkript eines zu einem Gen gehörigen Teilabschnitts der DNA bezeichnet.

Welches Enzym ist an der Proteinbiosynthese beteiligt?

RNA-Polymerase

Wie funktioniert die Photosynthese?

Kohlenstoffdioxid (CO2)  + Wasser (H2O) + Licht = Glukose und Sauerstoff (O2)

Der Unterschied zwischen Eukarioten und Prokarioten

Prokarioten (Einzeller, zb. Bakterien)

- Besitzen keinen Zellkern

- Besitzen auch sonst keine Organellen

- Die DNA liegt frei im Zellplasma

- haben einen Zellmembran mit Zellwand (Cellulose)

- Sind viel kleiner als Eukarioten

- Ribosomen sind kleiner als die der Eukarioten

- Zur Fortbewegung werden Flagellen benutzt.

Eukarioten (Tiere, Pflanzen, Pilze)

- Haben einen Zellkern

- Besitzen diverse Organellen

Welche Typen von Mutationen kennen wir?

  • Genommutationen: Veränderung der Chromosomenzahl
    Resultat=nummerische Chromosomenanomalien.
  • Chromosomenmutationen: Strukturmutationen = Veränderung des Chromosomenbaus
    Resultat=strukturelle Chromosomenanomalien.
  • Genmutationen: Mutation im Gen selbst = Punktmutationen
    Resultat=ein neues Allel.

Spontane Mutationen geschehen durch...

  • Fehler in der Meiose bei der Bildung der Keimzellen
  • Fehler bei der Verdoppelung des Erbguts (DNA-Replikation)
  • Fehler bei der DNA-Reparatur.

Was ist eine Anomalie?

Abweichung vom Normalen.

Was sind die Folgen von Genom- und Chromosomenmutationen? (Änderung der Anzahl oder des Baus der Chromosome)

Führt zu Anomalien in der Zahl oder Struktur der Chromosomen. Sie sind meist letal, weil sich in der Regel die Zahl der Gene ändert.

  • Das Fehlen von Genen verursacht meist schwere Störungen des Stoffwechsels und der Entwicklung.
  • Überzählige Gene können das Gleichgewicht des Stoffwechsels stören, weil ihre Genprodukte in zu hoher Konzentration vorliegen.

Was sind die Folgen von Genmutationen? (Änderung eines Gens)

Führen meist zur Bildung eines Eiweisses mit veränderter Aminosäuren-Sequenz.  Diese kann seine physiologische Funktion oft schlechter oder gar nicht mehr erfüllen. In seltenen Fällen funktioniert das abgewandelte Eiweiss besser oder es kann eine andere Funktion übernehmen. Es ist auch möglich, dass eine an sich ungünstige Veränderung unter anderen Umweltbedingungen vorteilhaft ist. So ist ein Albino-Hase, der als Folge einer Genmutation kein dunkles Pigment bilden kann, in schneereichen Gebieten im Vorteil, weil ihn seine Feinde im Schnee weniger gut sehen.

Beim Menschen verursachen Genmutationen Erbkrankheiten wie Albinismus, Rotgrünsehschwäche, Bluterkrankheit etc. Das mutierte Gen wird vererbt.

Weshalb sind Mutationen eine wichtige Voraussetzung der Evolution?

Sie ermöglichen die langfristige Anpassung der Organismen an die Umwelt. Durch Mutationen erntstehen verschiedene Varianten, von denen je nach Umweltbedingungen die einen Vorteile und die anderen Nachteile haben. Die Umwelt selektioniert aus den durch Mutationen entstandenen Varianten die erfolgreichsten.

Zähle vier Arten von Chromosomenmutationen auf

  • Deletion (Chromosomenstücke gehen verloren)
  • Duplikation (Chromosomenstücke werden verdoppelt)
  • Inversion (Chromosomenstücke werden gedreht)
  • Translokation (Chromosomenstücke werden versetzt)

Unterschied Gen und Genom

Ein Gen ist ein Abschnitt auf der Desoxyribonukleinsäure (DNA), der die Grundinformationen zur Herstellung einer biologisch aktiven Ribonukleinsäure (RNA) enthält.

Als Genom oder auch Erbgut eines Lebewesens wird die Gesamtheit der vererbbaren Informationen einer Zelle bezeichnet, die als Desoxyribonukleinsäure (DNA) vorliegt.

Welche Arten von Chromosomenmutationen sind tödlich und welche nicht?

Inversionen und viele Translokationen sind "balancierte Mutationen, bei denen sich der Genbestand nicht ändert. Sie haben meist keine negativen Auswirkungen. Bei Deletionen und Verdoppelungen ändert sich der Genbestand. Das ist oft letal.

Worin liegt der Unterschied zwischen Gen und Allel?

Gen

  • Erbanlage>Für bestimmte Merkmale (z.B. Haarfarbe, Augenfarbe, Grösse)
  • Kleiner Abschnitt auf der DNA
  • Wie Bauplan>Für Proteine

Allel

  • Varianten eines Gens für bestimmte Merkmale
  • Allelbezeichnung A=Dominant a=rezessiv B=Dominant b=rezessiv

Worin liegt der Unterschied zwischen Körperzellen und Keimzellen?

Körperzellen

  • 46 Chromosomen
    • 44 Autosomen
    • 2 Genosomen
  • Diploider Chromosomensatz
    • 44+XX (Genosomen/weiblich)
    • 44+XY (Genosomen/männlich)

Keimzellen (Gameten)

- Bildung für die Vererbung des Genmaterials von Vater und Mutter an das Kind
- Geschlechtszellen (Spermien und Eizellen)

  • 23 Chromosomen
    • 22 Autosomen
    • 1X oder 1Y Gonosomen
  • Haploider (einfacher Chromosomensatz)
    • 22+X
    • 22+Y

Wie viele Chromosomen hat jeder gesunde Menschliche Zellkern?

46 Chromosomen
(23 Chromosomenpaare)

Was sind Autosome und wie viele weist ein gesunder menschlicher Zellkern auf?

22 Chromosomenpaare die nicht zu den Geschlechtschromosomengehören.

Was sind Gonosome und wie viele davon weist ein gesunder Menschlicher Zellkern auf?

1 Chromosomenpaar

Geschlechtschromosomenpaar (Sind bei Mann und Frau verschieden) Bei mann XY, bei Frau XX

Was bedeuter der Begriff "Homolog"?

Wenn zwei Chromosomen die gleichen Informationen enthalten bzw. die gleichen gene haben, spricht man von einem homologen Chromosomenpaar. Die 23 Chromosomenpaare des menschlichen Zellkerns sind alle, bis auf das männliche Genosom (XY), homolog. 

Wichtig: Obwohl ein homologes Chromosomenpaar die gleichen Gene enthält, kann die Ausprägung der Gene (auch Allelen genannt) unterschiedlich sein. Deshalb sind die Chromosomenpaare auch nicht genetisch identisch, wie die Schwesterchromatiden eines Chromosoms, sondern nur homolog.

Was bedeuter der Begriff "Diploid"?

Den Begriff "Diploid" vrewendet man im Zusammenhang mit einem Chromosomensatz. Wenn es sich um einen zweifachen Chromosomensatz handelt (Chromosomensatz, der entweder aus 46 zwei-chromatid Chromosomen oder 46 ein-chromatid Chromosomen besteht) spricht man von einem diploiden Chromosomensatz.

Was bedeutet der Begriff "Haploid"?

Den Begriff "Haploid" verwendet man ebenfalls im Zusammenhang mit einem Chromosomensatz. Diesmal handelt es sich aber um einen einfachen Chromosomensatz, also um einen Chromosomensatz der entweder aus 23 2-Chromatid-Chromosomen, oder 23 1-Chromatid-Chromosomen besteht.

Konkreter Unterschied zwischen Diploid und Haploid 

Bei der Mitose ist das Ergebnis 

Bei der Meiose ist das Ergebnis

Erkläre den Befriff "Monosomie"

Eine Monosomie ist eine nummerische Crhomosomenanomalie, bei der im diploiden Satz von einem Chromosom nur ein Exemplar vorliegt anstelle eines Chromosomenpaars. Sie entsteht meist durch einen Fehler bei der Chromosomenverteilung in der Meiose.

Erkläre den Begriff "Mutagene"

Mutagene sind Stoffe oder Strahlen, die Mutationen auslösen.

Warum haben Deletionen meist gravierendere Folgen als Translokationen?

Bei einer Deletion geht ein Chromosomenstück verloren. Der Zelle fehlen die entsprechenden Gene und Genprodukte. Bei einer Translokation wird ein Chromosomenstück umplaziert, der Genbestand ändert sich nicht und es ist möglich, dass die Genprodukte normal hergestellt werden.

Bei welcher Gelegenheit finden Genmmutationen in der Regel statt?

Genmutationen finden meist in der Meiose bei der Gametenbildung (Keimzellen) statt.

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