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Allg Bio 1

Karteien für Begriffe aus HS Bio1 2016

Karteien für Begriffe aus HS Bio1 2016

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S. M.
Étudier
S. M.
Diese Lernkarten decken grundlegende Konzepte der Genetik und Vererbung auf Universitätsniveau ab. Sie behandeln Themen wie Chromosomen, Genetik, Vererbungsmuster, Mutationen und genetische Kartierung, einschließlich der Analyse von Phänotypen, Genorten und Rekombinationen. Die Karteikarten sind ideal für Studierende der Biologie, die ein tiefes Verständnis der genetischen Prinzipien und ihrer Anwendung in der Forschung erlangen möchten.
Cartes-fiches
62
Utilisateurs
2
Langue
Allemand
Catégorie
Biologie
Niveau
Université
Créé / Mis à jour
16.12.2016 / 21.12.2021
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Cartes-fiches

vollständige Dominanz

heterozygote und homozygote Individuen mit dem dominanten Allel haben denselben Phänotyp

partielle Dominanz

Phänotyp F1 liegt zwischen den elterlichen Phänotypen

Epistasis

Gen, welches die phänotypische Expression eines anderen Gens verändert (z.B. 2 schwarze Hund --> schwarz, braun und helle Nachkommen)

Polygene Vererbung

Allele sind partiell dominant, es können "shades" auftreten (z.B. Fellfarbe, je nach dem wie viele Pigmente (1-6) schwarz/hell sind)

Mutanten

seltene Phänotypen

Wildtyp

"normaler" Phänotyp

SRY

Sex-determing region on the Y, Geschlechtsbestimmung durch Y-Chromosom

Barr Körper(chen)

inaktiviertes, kondensiertes X-Chromosom

linkage map

Kopplungskarte, zur Bestimmung der Rekombinationshäufigkeiten durch Crossing over auf einem Gen

map units

Karteneinheiten, Abstände zwischen Genen

Zentimorgan

Karteneinheit, entspricht einer Rekombinationshäufigkeit von 1%

Nondisjunction

Chromosomenfehlsegregation, inkorrekte Trennung homologer Chromosomenpaare, führt zu Aneuploidie

Aneuploidie

Zygote mit abweichender Chromosomenzahl

Deletion (Schema)

ABCDE --> ABCE

Duplikation

ABCDE --> ABCBCDE

Translokation

ABCDE & MNOPQ --> MNOCDE & ABPQ

Inversion

ABCDE --> ADCBE

Klinefelter-Syndrom (Schema)

XXY

Truner-Syndrom (Schema)

X0 (steril)

Down-Syndrom (Schema)

Trisomie-21

Cri-du-chat Syndrom

Deletion auf Chromsom 5

Silencing

Inaktivierung gewisser Allele

Étudier