Allg Bio 1
Karteien für Begriffe aus HS Bio1 2016
Karteien für Begriffe aus HS Bio1 2016
-
- 1 / 62
-
Lernkarten
vollständige Dominanz
heterozygote und homozygote Individuen mit dem dominanten Allel haben denselben Phänotyp
partielle Dominanz
Phänotyp F1 liegt zwischen den elterlichen Phänotypen
Epistasis
Gen, welches die phänotypische Expression eines anderen Gens verändert (z.B. 2 schwarze Hund --> schwarz, braun und helle Nachkommen)
Polygene Vererbung
Allele sind partiell dominant, es können "shades" auftreten (z.B. Fellfarbe, je nach dem wie viele Pigmente (1-6) schwarz/hell sind)
Mutanten
seltene Phänotypen
Wildtyp
"normaler" Phänotyp
SRY
Sex-determing region on the Y, Geschlechtsbestimmung durch Y-Chromosom
Barr Körper(chen)
inaktiviertes, kondensiertes X-Chromosom
linkage map
Kopplungskarte, zur Bestimmung der Rekombinationshäufigkeiten durch Crossing over auf einem Gen
map units
Karteneinheiten, Abstände zwischen Genen
Zentimorgan
Karteneinheit, entspricht einer Rekombinationshäufigkeit von 1%
Nondisjunction
Chromosomenfehlsegregation, inkorrekte Trennung homologer Chromosomenpaare, führt zu Aneuploidie
Aneuploidie
Zygote mit abweichender Chromosomenzahl
Deletion (Schema)
ABCDE --> ABCE
Duplikation
ABCDE --> ABCBCDE
Translokation
ABCDE & MNOPQ --> MNOCDE & ABPQ
Inversion
ABCDE --> ADCBE
Klinefelter-Syndrom (Schema)
XXY
Truner-Syndrom (Schema)
X0 (steril)
Down-Syndrom (Schema)
Trisomie-21
Cri-du-chat Syndrom
Deletion auf Chromsom 5
Silencing
Inaktivierung gewisser Allele