...
X-Chromosomen Inaktivierung
Während Embrionalentwicklung von XX - Weibchen wird ein X inaktiviert (Zufällig!)
⇒ Heterozygote Weibchen (für ein X- Gebundenes Gen) werden ein phänotypisches Mosaik des entsprechenden Merkmals
dreifarbige Katzen
(Schildpattmuster)
X-Chronosomal Kodominater Erbgang:
- heterozygot für X Chromosom (Orange/schwarz)
- Embrionale X-Chromosomen Inaktivirung
⇒ Genetisches Mosaik (Orange / Schwarz)
Zusätzlich:
- Weiss durch Genmutation auf anderem Chromosom (nicht überall weiss, da Genmutation die Auswanderung von Pigmentproduzierenden Zellen verhindert)
- Kater können nur dreifarbig sein wenn sie einen Gendefekt haben (XXY...)
Gekoppelte Gene
Gene die nahe beieinander auf selbem Chromosom liegen
⇒ werden gemeinsam vererbt
Parentaltyp ≠ Rekombinat
Parentaltyp: Nachkomme mit elterlichem Phänotyp
Rekombinant: Nachkomme mit neuem Phänotyp
Parentaltyp ≠ Rekombinat
Parentaltyp: Nachkomme mit elterlichem Phänotyp
Rekombinant: Nachkomme mit neuem Phänotyp
Kopplungskarte
Je weiter zwei Gene auf dem Chromosom voneinander entfert sind desto warscheinlicher kommt es zu Entkopplung (Crossing over)
Einzelne Austauschwerte lassen sich nicht addieren! (wahrscheinlichkeit für ein doppeltes Crossing over steigt)
⇒ wahrscheinlichkeit für eine entkopplung maximal 50% (..dann verhalten sich gekoppelte Gene wie ungekoppelte)
Zentimorgan
1 cM = Rekombinationswahrscheinlichkeit von 1%
Aneuploidie
(entstehung)
Abweichende Chromosomenzahl vom Normalfall
(meist aufgrund einer Chromosomenfehlsegregation (Nondisjungion))
→ Bsp. Monosomie, Trisomie...
Polyploidie
Mehrere vollständige Chromosomensätze
(Tri-, Tetra-, Penta-, Hexaploidie..)
Deletion
Verlust eines Chromosomenabschnitts
Duplikation
Verdoppelung eines Chromosomenabschnitts
Inversion
Umdrehung eines Chromosomneabschnitts
Translokation
Verlagert ein Chromosomenabschnitt auf ein anderes nicht homologes Chromosom
Genomische Prägung (genomic imprinting)
Genexpression hängt davon ab von welchem Elternteil das Gen stammt (Epigenetische Prägung der Allele)
(Je nach Gen nur Väterliches oder nur Mütterliches Gen aktiv)
Zytoplasmatische (=extrachromosomale) Vererbung
semiautonome Organellen (Mitochondrien, Plasten...) haben eigenes Genom (⇔endosymbionten Theorie)
Von Chromosomen unabhängige Vererbung (→ fast immer maternale vererbung (grössere Keimzellen))
-
- 1 / 15
-
Flashcards
X-Chromosomen Inaktivierung
Während Embrionalentwicklung von XX - Weibchen wird ein X inaktiviert (Zufällig!)
⇒ Heterozygote Weibchen (für ein X- Gebundenes Gen) werden ein phänotypisches Mosaik des entsprechenden Merkmals
dreifarbige Katzen
(Schildpattmuster)
X-Chronosomal Kodominater Erbgang:
- heterozygot für X Chromosom (Orange/schwarz)
- Embrionale X-Chromosomen Inaktivirung
⇒ Genetisches Mosaik (Orange / Schwarz)
Zusätzlich:
- Weiss durch Genmutation auf anderem Chromosom (nicht überall weiss, da Genmutation die Auswanderung von Pigmentproduzierenden Zellen verhindert)
- Kater können nur dreifarbig sein wenn sie einen Gendefekt haben (XXY...)
Gekoppelte Gene
Gene die nahe beieinander auf selbem Chromosom liegen
⇒ werden gemeinsam vererbt
Parentaltyp ≠ Rekombinat
Parentaltyp: Nachkomme mit elterlichem Phänotyp
Rekombinant: Nachkomme mit neuem Phänotyp
Parentaltyp ≠ Rekombinat
Parentaltyp: Nachkomme mit elterlichem Phänotyp
Rekombinant: Nachkomme mit neuem Phänotyp
Kopplungskarte
Je weiter zwei Gene auf dem Chromosom voneinander entfert sind desto warscheinlicher kommt es zu Entkopplung (Crossing over)
Einzelne Austauschwerte lassen sich nicht addieren! (wahrscheinlichkeit für ein doppeltes Crossing over steigt)
⇒ wahrscheinlichkeit für eine entkopplung maximal 50% (..dann verhalten sich gekoppelte Gene wie ungekoppelte)
Zentimorgan
1 cM = Rekombinationswahrscheinlichkeit von 1%
Aneuploidie
(entstehung)
Abweichende Chromosomenzahl vom Normalfall
(meist aufgrund einer Chromosomenfehlsegregation (Nondisjungion))
→ Bsp. Monosomie, Trisomie...
Polyploidie
Mehrere vollständige Chromosomensätze
(Tri-, Tetra-, Penta-, Hexaploidie..)
Deletion
Verlust eines Chromosomenabschnitts
Duplikation
Verdoppelung eines Chromosomenabschnitts
Inversion
Umdrehung eines Chromosomneabschnitts
Translokation
Verlagert ein Chromosomenabschnitt auf ein anderes nicht homologes Chromosom
Genomische Prägung (genomic imprinting)
Genexpression hängt davon ab von welchem Elternteil das Gen stammt (Epigenetische Prägung der Allele)
(Je nach Gen nur Väterliches oder nur Mütterliches Gen aktiv)
Zytoplasmatische (=extrachromosomale) Vererbung
semiautonome Organellen (Mitochondrien, Plasten...) haben eigenes Genom (⇔endosymbionten Theorie)
Von Chromosomen unabhängige Vererbung (→ fast immer maternale vererbung (grössere Keimzellen))
