11 Immunzellen
Die 11 Immunzellen kurz erklärt.
Die 11 Immunzellen kurz erklärt.
11
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Melanie Helfenstein
Melanie Helfenstein
Diese Lernkarten bieten einen grundlegenden Überblick über verschiedene Immunzellen und ihre Funktionen. Sie konzentrieren sich auf Zellen wie T-Zellen, B-Zellen, Makrophagen und Granulozyten, die im Blut und Gewebe aktiv sind. Die Karteikarten erklären, wie diese Zellen Antigene erkennen, Antikörper produzieren und Krankheitserreger bekämpfen. Sie eignen sich besonders für Schüler, die die Grundlagen des Immunsystems verstehen möchten.
Flashcards
11
Students
8
Language
German
Category
Biology
Level
Primary School
Created / Updated
07.06.2014 / 08.10.2023
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- 1 / 11
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Flashcards
Neutrophile Granulozyten
- wichtigster Verteidiger, frisst schon viele (AI)
- wandert ins Gewebe aus Blut, durch Chemokine --> löst Entzündung aus
- Phagozytose von gefährlichen Zelle --> Selbstapoptose, Überreste werden durch Makophagen verdaut
Eosinophile Granulozyten
- 2. Verteidiger, frisst (AI)
- Wandert ins Gewbe von Blut her durch Chemokine der Mastzellen
- Phagozytose von Krankheitserregern(v.A Würmer): extrazellulär durch Ausschüttung der Granula --> z.T Schäden an körpereigenen Zellen --> Kommunikation mit Mastzellen
- dann Lymphkonten einwandern und Antigene vie MHC den T-Zellen präsentieren
- produzieren in Knochenmakr Überlebenssingale für Gedächtniszellen
- bei uns vorallem bei allergischen Reaktionen involviert: fördern die Ausschüttung der Antikörper zur Bekämpfung
Basinophile Granulozyten
- 3. Verteidiger (AI)
- wandert ins Gewebe von Blut durch Chemokine von Mastzellen
- evt. Phagozytose von Krankheitserregern
- setzen Stoffe frei um B-Zellen zur Antikörperproduktion anzuregen (auch nach Impfung)
- wahrscheindlich in Lymphkntoen wandern und Antigene via MHC-II den T-Zellen präsentieren
Mastzellen
- Trohüter, da sehr breit, frisst alles (AI)
- nur direkt im Gewebe (nicht Blut)
- Abwehr von grossen Krankheitserregern
- keine Phagozytose aber lösen Erregern mit ihren Granula extrazellulär auf
- wichtige Rolle bei Allergien
Makrophagen
- varibel einsatzbar (AI)
- APC
- kommen als Monozyten im Blut vor und differenzieren erst im Gewebe zu Makrophagen
- je nach Zielgewebe versch. Namen (Knochengewebe umbauen, Gehirn schützen)
- können sehr grosse Zellen aufnehmen und abtöten
- produzieren Cytokine, welche Entzündunsreaktion auslösen
NK-Zellen
- Angreifer + Töter (AI)
- Lymphozyten (Bestandteile Blut), besitzen aber keine spezifischen Rezeptoren
- kein CD3 als Oberflöchenmarker wie Lymphozyten
- erkennen Körperzelle welche keine MHC-I besitzen (Erreger, welche durch Unterdrückung der MHC-I Produktion, der Erkennung durch cytotoxische T-Zellen engehen möchten --> Elimierung durch cytotoxische Granula in eine immunologische Synapse zw. den Zellen (wenig Begleitschäden) --> Apoptose durch Granula
- durch Perofin der Granula geschützt --> kann mehrere Zielzellen nacheinander töten
Dentritische Zellen
- Übergang der Systeme (AI)
- APC für T-Zellen
- gibt konventionelle und plasmacytoide DC
- kommen meist an Barriere (z.B Haut) vor
- nehmen ständig Antigene aus Umgebung auf und wandern dann in Lymphknoten
- können im Gewebe auch zu Makrophagen differenzieren
T-Helferzellen
- (ADI)
- besitzen Co-Rezeptor CD4 und erkennen MHC-II
- können nach Aktivierung auch zu langlebigen Gedächtniszellen differenzieren (Sekundärantwort)
- TH1-Zellen:
- Vermittelung der zellulären Immunantwort gegen intrazelluläre Erreger
- regen B-Zellen zur Antikörper-Produktion an
- TH2-Zellen:
- Bewirkung der humoralen Immunantwort gegen extrazelluläre Erreger
- aktivieren naive B-Zellen
- unterstützen bei Allergien
- produzieren Stoffe bei Infektionen + Entzündungen zur Aktivierung der Stammzellen zur Bildung von Eosinophile Granulozyten
- Cytokine zur Matzell-Bildung
- TH17-Zellen
- bewirkt zellvermittelnde Immunantowrt gegen extrazelluläre Errerger, (arbeiten mit den andern T-Zellen zusammen)
- bei vielen Autoimmunerkrankungen beteiligt
Cytotoxische T-Zelle
- Vergifter (ADI)
- besitzen Co-Rezeptor CD8, erkennen MHC-I
- Erkennen ein verändertes "selbst" --> interagieren mit MHC-I auf kernhaltiben Körperzellen --> gefährliche Zellen werden erkannt und mittels Cototxinen abgetötet
- braucht noch Co-Faktoren: DC80 und CD86
Regulatorische T-Zelle
- (ADI)
- unterdrücken T-Zell-vermittelte Immunreaktionen durch Dytokine
- aus naiven T-Zellen, im Thymus gebildet
B-Zelle
- (ADI)
- APC
- können mit spezifischen B-Zell-Rezeptor körperfremde Strukturen (Antigene) erkennen und werden von TH-Zllen (die mit gleichem Antigen Kontakt hatten) ganz aktiviert --> wandern in Lmyphknoten oder Milz --> differenzieren zur Plamazelle --> schütten Antikörper gegen das Antigen aus
- Mutationen werden in Antikörper-Gene eingeführt --> Verbesserung der Affinität für das erkannte Antigen (evt. Klassenwechsel, des konstanten Teils der Antikörpers)
- jede B-Zelle ist versch., jede nur eine Rezeptorspezifität
- Teil der aktivierten Zellen können zu langlebigen GEdächtniszellen differenzieren (Sekundärantwort)
