07 Pharma 1 Dopamin
Neuro
Neuro
Kartei Details
| Karten | 50 |
|---|---|
| Lernende | 10 |
| Sprache | Deutsch |
| Kategorie | Medizin |
| Stufe | Universität |
| Erstellt / Aktualisiert | 16.06.2015 / 02.02.2021 |
| Weblink |
https://card2brain.ch/box/07_pharma_1_dopamin
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Dopaminagonisten
Cabergolin : Dopaminrezeptoraktivator: wird eingesetzt bei Amemorrhoe
ERGOTAMIN
Pramipexol: bei Parkinson
Dopamin Antagonisten
MCP Metoclopramid: Antihemetikum
Halloperidol: bei Schizophrenie
Pharmaka-Targets an der Synapse, die Neurotransmitter-Synthese bewirken
Vorstufe L-DOPA
Pharmaka die Neurotransmitter-Freisetzung bewirken:
Amphetamin
Neurotransmitter-Inaktivierung durch Abbau
Acetylcholin - AChase (zBPyridostigmin)
-Monoamine -COMT·MAO(zBEntacapon, Selegilin)
Neurotransmitter-Inaktivierung durch Reuptake
Monoamine -
DAT
·NET
·SERT
(zBCocain, Reboxetin)
Direkte Stimulierung oder Blockierung von Neurotransmitter-Rezeptoren durch
Pramipexol, MCP
VMAT2
Vesicular Monoamine Transporter 2
Bupropion
hemmt DAT
( wie Cocain)
Amphetamin:
DAT -Substrat
VMAT -Substrat
MAO-Hemmer
NET-Substrat
Psychostimulantien, Indirekte Sympathomimetika, Weckamine, Appetitzügler
Wirkmechanismus von Amphetaminen (I)
Amphetamine sind wegen ihrer strukturellen Katecholamin- Ähnlichkeit Substrate für
-Wiederaufnahme-Transporter NET, DAT und SERT für Noradrenalin, Dopamin und Serotonin in der präsynaptischen Plasmamembran
- vesikuläre Monoamintransporter VAT, d.h. Transporter in der Membran der Speichervesikel, die unspezifisch Noradrenalin und Dopamin transportieren
Amphetamine verdrängen
Noradrenalin , Dopamin und Serotonin kompetitiv an den Wiederaufnahme-Transportern
und erhöhen dadurch deren Konzentration im synaptischen
Spalt (insofern wirken sie wie Hemmstoffe)
Wie gelangen Amphetamine in die Präsynaptische Endigung?
Amphetamine
gelangen über die Wiederaufnahme-
Transporter in die präsynaptische Nervenendigung
Vorhandensein von Amphetaminen in der präsynaptischen Nervenendigung
kann Transportrichtung der Wiederauf-nahme-Transporter umkehren (reverse transport), so dass biogene Amine unabhängig von einer neuronalen Erregung
in den synaptischen Spalt freigesetzt werden
Woran binden Amphetamine?
Amphetamine binden als Substrate an den vesikulären Monoamintransporter VAT
und hemmen dadurch die Aufnahme (Speicherung) der
Monoamine in den Speichervesikeln. Durch Umkehrung
der Transportrichtung der Wiederaufnahme-Transporter in
der präsynaptischen Plasmamembran diffundieren nicht-
gespeicherte Monoamine in den synaptischen Spalt
Geschwindigkeit der AP Weiterleitung
AP wird mit 120 m/s entlang Axon elektrisch fortgeleitet
Warum gibt es Synapsen?
Zur Summation!
Haupt-Kategorien an Neurotransmittern
Acetylcholin
Aminosäuren: GABA, Glycin, Glutamat
Monoamine: Serotonin, Dopamin,
Noradrenalin, Adrenalin
Peptide: Enkephaline, Endorphin
Purine: Adenosin, ADP, ATP
Gase: NO
Beispiele für Aminosäuren als Neurotransmitter
GABA, Glycin, Glutamat
Beispiele für Monoamine ale Neurotransmitter
Serotonin, Dopamin, Noradrenalin, Adrenalin
Beispiele für Peptide als Neurotransmitter
Peptide: Enkephaline, Endorphin
Beispiele für Purine als Neurotransmitter
Adenosin, ADP, ATP
Beispiele für Gase als Neurotransmitter
NO
Größenordnung von
Neuronen, Synapsen und Schaltungen
10^10Neuronen à 1.000 Synapsen: 10^13Schaltungen
Rolle von Acetylcholin im Körper
Rückenmark: Muskelkontrolle
Gehirn: Gedächtnis
Rolle von Dopamin im Körper
Striatum: EPS-Motorik; Belohnungsbahn:Glück,Sucht; Frontaler Cortex: Psyche
Wie viel Ca braucht man damit ein Vesikel sich löst?
Ca 5 Ca pro Vesikel
Rolle von Noradrenalin im Körper
Wachheit, Regulation zahlreicher
„normaler“ Gehirnprozesse
Rolle von Serotonin im Körper
Stimmung, Appetit, sensorische Wahr-
nehmung.
Halluzinationen
GABA
Haupt-inhibitorischer Neurotransmitter
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