Zytologie
Vorlesung 4
Vorlesung 4
Fichier Détails
| Cartes-fiches | 13 |
|---|---|
| Langue | Deutsch |
| Catégorie | Médecine |
| Niveau | École primaire |
| Crée / Actualisé | 26.09.2014 / 26.09.2014 |
| Lien de web |
https://card2brain.ch/box/zytologie20
|
| Intégrer |
<iframe src="https://card2brain.ch/box/zytologie20/embed" width="780" height="150" scrolling="no" frameborder="0"></iframe>
|
Zellkern Grundeigenschaften und Struktur
Alle Eukaryonten besitzen einen Zellkern. Manche Zellen haben mehrere Kerne (quergestreifte Muskulatur). Erythrocyten verlieren während der Reifung den Zellkern.
Struktur: Kernhülle mit Kernporen; Nukleolus: dort wird viel transkribiert; Euchromatin ist locker, RNA wird produziert, Heterochromatin ist inaktiv.
Der Kern Erlaubt Trennung der Transkription und Translation; RNA Modifizierung durch Spleissen erhöht Vielfalt der mRNA und Proteine
Semikonservative DNA-Replikation
DNA-Stränge in Doppelhelix antiparallel.
DNA-Polymerase katalysiert die Anfügung des Desoxyrubonucleotids an das 3' Ende der wachsenden Kette.
DNA wächst in 5'-3' Richtung, da nur so Proofreading möglich ist.
Leitstrang wird direkt repliziert, Folgestrang in Ogasaki-Fragmenten
Proteinkomplex bei DNA-Replikation
DNA-Polymerase: repliziert DNA
Helicase: Öffnung der Helices
Primase: RNA-Primer Synthese
Topoisomerase: 3'-5' Exonuclease-Funktion der DNA-Polymerase
Zelldifferenzierung trotz gleicher DNA
Histon-Code-Hypotese
Möglich, da bei jeder Zelle unterschiedliche Gene aktiviert und inaktiviert werden können (Heterochromatin und Euchromatin)
Die Kombination versch. Histon-Modifikationen wird durch bindende Proteine abgelesen und deren Zusammenwirken führt zu best. biologischen Prozessen. Histon-Methylierung an Lysinen und Argininen kann positiv oder negativ mit Transkription korrelieren. Histon-Acetylierung an Lysinen begünstigt Transkription.
Epigenetische Veränderung
Epigenetische Faktoren legen Aktivität eines Gens dauerhaft fest ohne DNA-Sequenz zu verändern. Dies erfolgt durch DNA-Methylierung oder Modifikation der Histone.
Methylierung: Methyl-CG-erkennende Proteine -> Verdichtung der Nukleosomen->DNA nicht mehr ablesbar -> Gen inaktiv
Epigenetische Veränderung führt zur Festlegung der funktionellen Identität einer Zelle während der Differenzierung.
Kernporen
Sie regulieren Transport in den Kern
Organische Moleküle, Ionen und kleine Proteine diffundieren frei durch Poren. Grosse Proteine werden aktiv transportiert.
Selektivität des Imports von Proteinen wird durch Kernlokalisierungs und Eernexport-Signale gewährleistet.
Interphase
Zellzyklusregulation
G1->S->G2->Mitose->G1...
S-Phase: DNA Replikation
Zellzyklus wird reguliert. Kontrollpunkt Ende G1: Ist Zelle gross genug und Umgebung günstig; G2-Kontrollpunkt: Zelle gross genug, Umgebung günstig, gesamte DNA verdoppelt?; Metaphase-Kontrollpunkt: Alle Chromosomen an Spindel angeheftet?
Prophase
- Chromatin kondensiert, Bildung von Chromosomen
- 2 Schwesterchromatiden sind am Zentromer verbunden
- Zerfall der Mikrotubuli, Bildung der Mitosespindel zwischen 2 Zentrosomen
Prometaphase
- Kernhülle löst sich auf (Kernhülle wird von Intermedierfilamenten gestützt, die phospholisiert werden und so fällt Hülle auseinander)
- Migration der Zentrosomen, Spindelpol
- Bau der Mitosenspindel aus Mikrotubuli
- Kinetochorenkomplexe am Zentromer der Chromosomen binden an die Kinetochor-Mikrotubuli
Metaphase
- Anordnung der Chromosomen in einer Ebene zwischen den Spindelpolen
- Schwesterchromatiden verbinden sich über ihre Kinetochoren mit entgegengesetzten Spindelpolen
- Die Metaphasenplatte ist ein wichtiger Kontrollpunkt des Zellteilungszyklus
Anaphase
- Plötzliche Trennung der Schwesterchromatiden (jede wird zum Chromosom!)
- Anaphase A: Verkürzung der Kinetochore-Mikrotubuli, die Chromosomen nähern sich den Polen
- Anaphase B: Verlängerung der polaren Mikrotubuli, Spindelpole weichen auseinander
Telophase
- Die Tochterchromosomen kommen an den Polen an
- Dephosphorylierung der Kernlamine, Wiederaufbau der Kernhülle
- Chromatin dekondensiert, Nucleoli
- Späte Telophase - kontraktiler Ring (Aktin und Myosin) erzeugt eine Teilungsfurche
Zytokinese
- Vollständige Trennung des Zelleibs
- Mikrotubuli nehmen ihre Interphase-Anordnung an
- Chromosomen dekondensieren - Übergan zu G1-Phase (RNA und Proteinsynthese, Wachstum)
