Pharmakologie und Toxikologie
Grundlagen der Pharmakologie und Toxikologie
Grundlagen der Pharmakologie und Toxikologie
Fichier Détails
| Cartes-fiches | 158 |
|---|---|
| Langue | Deutsch |
| Catégorie | Médecine |
| Niveau | Université |
| Crée / Actualisé | 15.01.2014 / 17.10.2023 |
| Lien de web |
https://card2brain.ch/box/pharmakologie_und_toxikologie1
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| Intégrer |
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welche Gründe gibt es für eine subkutane Applikation?
- peroral nicht einnehmbar (Heparin, Insulin)
- Depotwirkung erwünscht
Was bedeutet therapeutische Breite?
bereich zwischen der minimal toxischen und der minimal therapeutischen Konzentration
Was bedeutet First Pass Effekt?
rascher wirkverlust durch die Leberpassage: Leberenzyme bewirken einen Abbau oder eine chemische Veränderung bestimmter Arzneistoffe, womit die ursprüngliche Wirkung verloren geht
Was bedeutet ein hoher First Pass Effekt?
Medikament wird schnell abgebaut --> hoher Wirkungsverlust!
Was versteht man unter Enzyminduktion?
Wirkverlust von Medikamenten: AST regt vermehrte Bildung von Leberenzymen an --> dadurch wird der Abbau erhöht --> Wirkverlust
Welches Beispeiel gibt es für Enzyminduktion?
Hemmung der Wirkung der Pille durch Antibiotika
Was versteht man unter pharmakodynamischer Toleranz?
Verminderung der Rezeptor dichte bzw. Empfindlichkeit
Was versteht man unter Enzyminhibitation?
Enzymhemmung: Wirkungsverlängerung oder steigerung wenn AST abbauende enzyme von der Hemmung betroffen sind --> Wirkungssteigerung
Welches Beispiel gibt es für Enzyminhibition?
Cimetidin hemmt Abbau von Cumarindeprivaten --> Blutungsgefahr
Was resultiert aus der unterschiedlichen Plasmaeiweißbindungskapazität eines Arzneistoffes?
UNterschiedlich starke Arzneimittel Wirkungen, da sich
Welcher Teil des Wirkstoffes ist für die Wirkung eines Arzneimittels verantwortlich?
der aktive Teil, der an Plasmaeiweiße gebundene Teil kann nicht wirken
Welche praktische Bedeutung hat die unterschiedliche Plasmaeiweißbindungskapazität?
Bsp.: Voltaren kann Marcumar aus der Eiweißbindung verdrängen, was zu einer verstärkten Wirkung von Marcumar führt --> erhöhte Blutungsneigung
Was versteht man unter einem Rezeptor?
spezifischer Wirkungsort
Welche Arten der Arzneimittelwirkungen gibt es?
- Hemmung oder Aktivierung von körpereigenen Enzymen
- Veränderung der Durchlässigkeit von Membranen
- Beeinflussung von chemischen Vorgängen in Mikroorganismen
- osmostische Effekte
- Neutralisationsvorgänge
Was versteht man unter Agonisten?
-
Substanz, die durch Besetzung eines Rezeptors die Signaltransduktion in der zugehörigen Zelle aktiviert; kann eine körpereigene Substanz (Neurotransmitter, Hormon), oder eine nicht körpereigene Verbindung sein. Agonist löst eine Wirkung aus, lagert sich am Rezeptor an und passt drauf: Schlüssel-Schloss Prinzip
-
Mimetika
Was versteht man unter Antagonisten?
- AST geht keine Bindung mit dem Rezeptor ein
- Blockiert ihn, sodass die Überträgersubstanz nicht wirken kann
- verhindert, dass Agonist sich anhängen kann
Was ist der "intrinsic factor"?
die Fähigkeit des AST nach seiner Bindung an den Rezeptor eine Wirkung auszulösen
Weshalb sind die meisten Medikamente in der Schwangerschaft vorsichtig zu dosieren?
viele AST können die plazentaschranke passieren und empfindliche kindliche Zellen schädigen.
Was versteht man unter Embryopathien?
Schädigung der Frucht bis zur 12.SSW
- in ersten 3 Wochen meist Frühabort
- danach schwere Missbildungen an Extremitäten
Was versteht man unter Fetopathien?
Schädigung der Frucht nach der 12. SSW
- Organanlage abgeschlossen
- Schädigungen im Bereich des Nervensystems (geistige Behinderungen)
Wo werden Barbiturate heute angewendet?
- Antiepileptika (Kinder)
- Injektionsnarkotika
Warum werden Barbiturate heute nicht mehr als Schlafmittel angewandt?
- Toleranzentwicklung
- Gefahr des Missbrauchs
- Gefahr der Intoxikation
Welcher Unterschied besteht zwischen Barbituraten und Benzodiazepinen?
- wesentlich geringere Suchterzeugung
- bei überdosierung durch orale Gabe treten keine lebensbedrohlichen Zustände auf
Beispiel für zwei Benzodiazepin Präparate
Lorazepam (Temesta) Midazolam (Dormicum)
Was bedeutet Halbwertszeit?
gibt an, nach welcher Zeit die AST Konzentration im Plasma um die hälfte abgenommen hat
Wofür ist die Halbwertszeit ein Maß?
für Beurteilung der Wirkdauer und damit der Dosierung
Was versteht man unter Kumulation?
ZUnahme der Wirkstoffkonzentration im Organismus bei zu kurzem Dosierungsintervall oder bei Leber und Niereninsuffizienz
bei welchen patienten kommt es besonders zur Kumulation?
Leber und Niereninsuffizienten Patienten
Was bedeutet biologische Verfügbarkeit?
Messgröße dafür, wie schnell und in welchem Ausmaß ein Arzneimittel resorbiert wird und am Wirkstoff zur Verfügung steht
Welche zwei Hauptausscheidungswege gibt es?
- renal
- biliär, Fäkal
Wie entsteht Schmerz?
1. Gewebeschädigung
2. Überschreitung der Schmerzschwelle
3. Schmerzüberträgerstoffe werden freigesetzt: Histamin, Prostaglandin, Serotonin
4. Diese wirken auf Schmerzrezeptoren, welche die Erregng über das Rückenmark ins Gehirn weiterleiten
5. Dort wird die erregung zur bewussten Empfindung "Schmerz" verarbeitet
über welchen Wirkmechanismus kommt es zur Analgesie durch Salicylate?
periphere und zentrale Hemmung der Prostaglandinbiosynthese durch Hemmung des enzyms Cycloxygenase
an welchem Teil des NS greifen Salicylate an?
unterdrückung der Schmerzübertragung im peripheren NS
welche wichtigen Wirkungen haben Salicylate?
- analgetisch
- antipyretisch
- antiphlogistisch
- Verbesserung der Durchblutung
welche Nebenwirkungen haben Salicylate?
- Bronchospasmus durch Hemmung der Prostaglandinsynthese
- erhöhte Blutungsneigung
wann sind Kontraindikationen bezüglich der Salicylate wichtig?
- Asthmatiker
- letzte Wochen der Schwangerschaft
Indikationen zur Gabe von opioidhaltigen Schmerzmitteln!
- Tumorschmerzen
- postoperative und unfallbedingte Schmerzen
an welchem Teil des NS greifen opoidhaltige Schmerzmittel an?
Zentralnervensystem
Was ist die Leitsubstanz der starken Opiate?
Morphin
Welche zwei Haupwirkungen haben Opiate?
- analgetische Wirkung
- sedative Wirkung
